1-(4-chlorophenyl)-3-p-tolylcarbodiimide | 861312-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-p-tolylcarbodiimide
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-p-tolyl-carbodiimide；(4-Chlor-phenyl)-p-tolyl-carbodiimid
• CAS: 861312-72-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: GMARSQZZIITRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 1-(4-chlorophenyl)-3-p-tolylcarbodiimide 生成 1-(4-氯苯基)-3-(4-甲基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Ingold, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯亚硝基苯 在 氯仿 作用下， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-p-tolylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  CCCIII-假定由亚硝基化合物和亚甲基芳基胺形成1：2：4-恶二亚胺环

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9252702234

文献信息

• Regioselective single-step synthesis of 2-aminoimidazole derivatives
  作者：Erfei Li、Yifan Lin、Xin Wu、Xi Mao、Honglan Kang、Yihang Wen、Yihui Bai、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151122

  日期：2019.10

  strategy for the regioselective assembly of 2-aminoimidazole derivatives is herein described. Through a transition metal-free domino addition/cyclization process, the reactions of unsymmetrical carbodiimides with propargylic amines mediated by Cs2CO3 selectively afforded the corresponding polysubstituted 2-aminoimidazoles in moderate to good yields under very mild conditions. The regioselectivity was reversed

  本文描述了2-氨基咪唑衍生物的区域选择性组装的方便的单步策略。通过无过渡金属的多米诺加成/环化过程，不对称碳二亚胺与Cs 2 CO 3介导的炔丙基胺的反应在非常温和的条件下以中等至良好的收率选择性地提供了相应的多取代的2-氨基咪唑。在较高温度下，在TEA存在下，区域选择性反转。所获得的2-（邻碘芳基）氨基咪唑可以容易地转化为2-（2-联苯基）氨基咪唑，2-（邻炔基苯基）氨基咪唑，苯并咪唑并[1,2- a ]咪唑和N-（咪唑-2-基）吲哚衍生物。
• A greener synthetic protocol for the preparation of carbodiimide
  作者：Abdur Rezzak Ali、Harisadhan Ghosh、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.017

  日期：2010.2

  A new and facile preparation of symmetrical and unsymmetrical 1,3-diaryl and aryl-alkyl carbodiimides via a dehydrosulfurisation of their corresponding thioureas is described. Herein, the classical method of oxidative desulfurisation of thiourea to carbodiimide involving toxic heavy metal oxides (HgO) has been replaced with an easily available, cost-effective and environmentally benign reagent, iodine. Simple reaction conditions, easy purification of the products and high yields are important attributes of the present methodology and perhaps the best alternative from a green chemistry perspective. The only limitation to this method however, is in the preparation of 1,3-dialkyl Substituted carbodiimide. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.