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(2S,3S)-1-(3,5-dichlorophenoxy)-3-azido-4-(tert-butyl-dimethylsiloxy)butan-2-ol | 1445828-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-1-(3,5-dichlorophenoxy)-3-azido-4-(tert-butyl-dimethylsiloxy)butan-2-ol
英文别名
(2S,3S)-1-(3,5-dichlorophenoxy)-3-azido-4-(tert-butyldimethylsiloxy)butan-2-ol;(2S,3S)-3-azido-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3,5-dichlorophenoxy)butan-2-ol
(2S,3S)-1-(3,5-dichlorophenoxy)-3-azido-4-(tert-butyl-dimethylsiloxy)butan-2-ol化学式
CAS
1445828-26-1
化学式
C16H25Cl2N3O3Si
mdl
——
分子量
406.384
InChiKey
UWHUOFUXKHNKAC-LSDHHAIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氯苯酚 、 3-azido-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,2-epoxybutane 在 C40H52CoF9N2O3*H2O 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 以89%的产率得到(2S,3S)-1-(3,5-dichlorophenoxy)-3-azido-4-(tert-butyl-dimethylsiloxy)butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Co(iii)(salen)-catalyzed phenolic kinetic resolution of two stereocentered benzyloxy and azido epoxides: its application in the synthesis of ICI-118,551, an anti-hypertensive agent
    摘要:
    salen Co(III)催化的外消旋体反式或顺式叠氮和苄氧基环氧化物的酚类动力学分离,提供了一种实用的方法,以优良的产率和对映体过剩(ee)的范围合成一系列富含对映体的反式或顺式1-芳氧基-3-叠氮或苄氧基-2-醇。该协议的合成潜力通过高光学纯度(99% ee)的β-阻滞剂ICI-118,551的对映选择性合成得以说明。
    DOI:
    10.1039/c3ob42501k
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文献信息

  • Co(iii)(salen)-catalyzed phenolic kinetic resolution of two stereocentered benzyloxy and azido epoxides: its application in the synthesis of ICI-118,551, an anti-hypertensive agent
    作者:Pratibha U. Karabal、Dayanand A. Kamble、Arumugam Sudalai
    DOI:10.1039/c3ob42501k
    日期:——
    The salen Co(III)-catalyzed phenolic kinetic resolution of racemic anti- or syn-azido and benzyloxy epoxides provides a practical route to a range of enantioenriched anti- or syn-1-aryloxy-3-azido or benzyloxy-2-alcohols in excellent yields and ees. The synthetic potential of this protocol is illustrated with an enantioselective synthesis of ICI-118,551, a β-blocker, in a highly optically pure form (99% ee).
    salen Co(III)催化的外消旋体反式或顺式叠氮和苄氧基环氧化物的酚类动力学分离,提供了一种实用的方法,以优良的产率和对映体过剩(ee)的范围合成一系列富含对映体的反式或顺式1-芳氧基-3-叠氮或苄氧基-2-醇。该协议的合成潜力通过高光学纯度(99% ee)的β-阻滞剂ICI-118,551的对映选择性合成得以说明。
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