3-Phenyl-1,2,3-oxathiazolidin-2-oxid | 13633-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-1,2,3-oxathiazolidin-2-oxid
• 英文别名: 2-Oxo-3-phenyl-1,2,3-oxathiazolidin；3-Phenyloxathiazolidine 2-oxide
• CAS: 13633-72-2
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: SKTOHSXNBNWUOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  308.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-1,2,3-oxathiazolidin-2-oxid 、 苯甲酸 以 xylene 为溶剂， 生成 N-(2-phenoxyethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Esters of Amidosulfurous Acid

  摘要：

  研究发现，由 N,N,N′,N′-四甲基亚硫酰二胺-苯基异氰酸酯加合物和苯甲醇制得的二甲基亚硫酸苯甲酰酯分解生成二甲基苯甲胺和二氧化硫。同样，三苯甲基和 1,3-二苯基烯丙基二甲基亚氨基磺酸酯在苯中回流时会生成相应的叔胺。另一方面，安息香二甲基亚氨基磺酸盐会生成安息香的氧化产物苯偶姻。将 β-anilinoethyl 和 β-N-methylaminoethyl 二甲基亚氨基磺酸盐在 120-130°C 的温度下加热 10 分钟，可得到脒基亚硫酸环酯、3-苯基和 3-甲基-1,2,3-噁噻唑烷-2-氧化物，并同时产生二甲胺。此外，还对环状化合物的热分解进行了研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.1925
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Phenyl-1,2,3-oxathiazolidin-2-oxid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of alkene oxides with aromatic thionylimines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00477509