HN=2,5-Ph2C3N2H4 | 4044-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: HN=2,5-Ph2C3N2H4
• 英文别名: 1,3-diphenyl-imidazolidin-2-ylideneamine；1,3-diphenyl-imidazolidin-2-one-imine；1,3-Diphenyl-imidazolidin-2-on-imin；2-Imino-1,3-diphenyl-imidazolidin；1,3-diphenylimidazolidin-2-imine
• CAS: 4044-91-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: YCQASTCWGZVWEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  346.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV) 、 HN=2,5-Ph2C3N2H4 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)*TiCl₂[1,3-(C₆H₅)₂(CH₂N)₂C]N
  参考文献：
  名称：

  Cp * TiCl 2 [1,3-R 2（CH 2 N）2 C N]型1,3-咪唑啉-2-亚氨基配体的半钛茂烃的合成：乙烯（共）聚合中的高活性催化剂前体†

  摘要：

  一系列含有1,3-咪唑啉-2-亚氨基配体类型Cp * TiCl 2 [1,3-R 2（CH 2 N）2 C N]的一系列（五甲基环戊二烯基）二氯化钛（IV）络合物[R = t Bu（1a），环己基（Cy，1b），C 6 H 5（1c），2,6-Me 2 C 6 H 3（1d），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（1e）]具有已经准备好，结构为1b–e已经通过X射线晶体学确定。这些络合物，特别是1d，e在存在MAO的情况下不仅对乙烯聚合反应而且对乙烯/ 1-己烯共聚反应（对每摩尔Ti / h的活性为482 000-1 750 000 kg聚合物/ mol）具有显着的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c5ra11402k
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diphenyl-N,N'-ethanediyl-di-carbamonitrile 在 盐酸 作用下， 生成 HN=2,5-Ph2C3N2H4
  参考文献：
  名称：

  Traube,W.; v. Wedelstaedt, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of ligand substituents in olefin polymerisation by half-sandwich titanium complexes containing monoanionic iminoimidazolidide ligands–MAO catalyst systems
  作者：Kotohiro Nomura、Hiroya Fukuda、Shohei Katao、Michiya Fujiki、Hyun Joon Kim、Dong-Hyun Kim、Shu Zhang

  DOI：10.1039/c1dt10467e

  日期：——

  Various half-sandwich titanium complexes containing iminoimidazolidide ligands, CpTiCl2[1,3-R2(CH2N)2CN] (1a–d) [R = Ph (a), 2,6-Me2C6H3 (b), cyclohexyl (c), tBu (d)], have been employed as the catalyst precursors for ethylene polymerisation, syndiospecific styrene polymerisation, and copolymerisation of ethylene with 1-hexene in the presence of MAO cocatalyst; 1d showed the highest catalytic activity for ethylene polymerisation whereas 1b showed the highest activity for syndiospecific styrene polymerisation.

  含亚胺基咪唑啉酮配体的各类半夹心钛配合物,CpTiCl2[1,3-R2(CH2N)2CN] (1a-d) [R=苯基(a),2,6-二甲基苯(b),环己基(c),叔丁基(d)],已被用作乙烯聚合、间同规聚合苯乙烯及在MAO助催化剂存在下乙烯与1-己烯共聚的催化剂前体;对于乙烯聚合,化合物1d显示最高的催化活性,而对于间同规聚合苯乙烯,化合物1b显示最高的活性。
• Synthesis and structure-activity relationships of N,N'-di-o-tolylguanidine analogs, high-affinity ligands for the haloperidol-sensitive .sigma. receptor
  作者：Michael W. Scherz、Michelle Fialeix、James B. Fischer、N. Laxma Reddy、Alfred C. Server、Mark S. Sonders、Barbara C. Tester、Eckard Weber、Scott T. Wong、John F. W. Keana

  DOI：10.1021/jm00171a016

  日期：1990.9

  2-CH3C6H5). Replacement of one or both aryl rings with certain saturated carbocycles (e.g. cyclohexyl, norbornyl, or adamantyl) leads to a significant increase in affinity. By combining the best aromatic and best saturated carbocyclic substituents in the same molecule, we arrived at some of the most potent sigma ligands described to date (e.g. N-exo-2-norbornyl-N'-(2-iodophenyl)guanidine, IC50 = 3 nM vs [3H]-3)

  着眼于新型非典型抗精神病药的开发，我们研究了氟哌啶醇敏感的sigma受体的N，N'-二-邻甲苯基胍（DTG，3）及其同类物的结构亲和力关系。合成了许多DTG类似物，并在豚鼠脑膜匀浆的体外放射性配体置换实验中使用了高sigma特异性放射性配体[3H] -3和[3H]-（+）-3-（3-羟苯基）进行了评估。 -N-（1-丙基）哌啶和苯环利定（PCP）受体特异性化合物[3H] -N- [1-（2-噻吩基）-环己基]哌啶和[3H]-（+）-5-甲基-10 ，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5，10-亚胺。N，N'-二芳基胍对sigma受体的亲和力随邻位取代基的体积比C2H5大而增加。疏水取代基通常优于类似位置的亲水取代基。此外，电子中性取代基优于强电子给体或吸电子基团。只要胍的至少一侧带有优选基团（例如2-CH 3 C 6 H 5），通常就可以保持与σ受体的显着结合。用某些饱和的碳环（例
• Synthesis and Structural Analysis of (Imido)vanadium(V) Dichloride Complexes Containing Imidazolin-2-iminato- and Imidazolidin-2-iminato Ligands, and their Use as Catalyst Precursors for Ethylene (Co)polymerization
  作者：Kotohiro Nomura、Bijal Kottukkal Bahuleyan、Shu Zhang、Prabhuodeyara M. Veeresha Sharma、Shohei Katao、Atsushi Igarashi、Akiko Inagaki、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/ic402747d

  日期：2014.1.6

  copolymerization of ethylene with norbornene (NBE), affording ultrahigh molecular weight copolymers with uniform molecular weight distributions. The activities were affected by the imido ligand as well as by the substituents in the anionic ligand, and the 2,6-iPr2C6H3 analogues (especially 2c and 4c) showed the higher activities. The complexes 2c and 4c also showed high activities with efficient comonomer incorporation

  一系列含有（V）（NR'）Cl 2（L）[1']的1,3-咪唑啉-2-亚氨基或1,3-咪唑啉-2-亚氨基配体的二氯化（亚氨基）钒（V）配合物= 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，L = 1,3-R 2（CHN）2 C = N（1A - ç，ë）或1,3--R 2（CH 2 N）2 C = N （2a – d），R = t Bu（a），2,6-Me 2 C 6 H 3（b），2,6- i Pr 2 C6 H 3（c），C 6 H 5（d），2，6-（Ph 2 CH）2 -4-MeC 6 H 2（e）；L = 1,3-（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2（CHN）2 C 2N，R'= 1-金刚烷基（Ad，3c），C 6 H 5（4c）；L = 1,3-（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2（CH 2 N）2 C = N，R'=广告（图5c）]，制备和表征。通过X射线晶体学测定1a
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2022099159A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Among other things, the present disclosure provides oligonucleotides and compositions thereof. In some embodiments, provided oligonucleotides and compositions are useful for adenosine modification. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating various conditions, disorders or diseases that can benefit from adenosine modification.

  除其他事项外，本公开提供寡核苷酸及其组合物。在某些实施例中，提供的寡核苷酸及其组合物对腺苷修饰有用。在某些实施例中，本公开提供了治疗各种需要腺苷修饰的疾病、疾病或病症的方法。
• Synthesis and structural analysis of half-titanocenes containing 1,3-imidazolidin-2-iminato ligands: Effect of ligand substituents in ethylene (co)polymerization
  作者：Kotohiro Nomura、Hiroya Fukuda、Hideshi Matsuda、Shohei Katao、Srisuda Patamma

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.04.028

  日期：2015.12

  A series of half-titanocenes containing 1,3-imidazolidin-2-iminato ligands of type, (tert-BuC5H4)TiCl2[1,3-R-2(CH2N)(2)C=N] [R = Bu-t (2a), cyclohexyl (Cy, 2b), C6H5 (2c), 2,6-Me2C6H3 (2d), 2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i (2e)] have been prepared and structures of 2a-d have been determined by X-ray crystallography. Complex 2a showed higher catalytic activity than the Cp analogue (1a) for ethylene polymerization but showed low catalytic activity in ethylene/1-hexene copolymerization under the similar conditions; the 2,6-Me2C6H3 analogue (2d) showed moderate catalytic activity for the ethylene/1-hexene copolymerization. The copolymerization with styrene proceeded in a living manner under certain conditions, whereas the other complexes (2a-c) including the Cp analogues, CpTiCl2[1,3-R-2(CH2N)(2)C=N] (1a-d), showed low catalytic activities and/or afforded a mixture of polymers (copolymer, and homopolymers) under the similar conditions. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.