2-(2-chloro-phenyl)-1,3-diphenyl-imidazolidine | 94867-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(2-chloro-phenyl)-1,3-diphenyl-imidazolidine
• 英文别名: 2-(2-Chlor-phenyl)-1,3-diphenyl-imidazolidin；2-(2-Chlorophenyl)-1,3-diphenylimidazolidine
• CAS: 94867-39-7
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂
• mdl: MFCD00225135
• 分子量: 334.848
• InChiKey: VWHKLFJDWMLHNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-(2-chloro-phenyl)-1,3-diphenyl-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌，形成碳-氮键的温和催化剂

  摘要：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）催化N-四氢吡喃基苯并恶唑，2-取代的1,3-二苯基咪唑烷和N-（芳基亚甲基）苯-1,2-二胺的制备。在后一种情况下，使用一当量的DDQ提供了一种新颖的一锅法，用于合成1 H-苯并咪唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00252-4

文献信息

• 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone, a mild catalyst for the formation of carbon-nitrogen bonds
  作者：Jean Jacques Vanden Eynde、Florence Delfosse、Pascal Lor、Yves Van Haverbeke

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00252-4

  日期：1995.5

  2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) catalyzes the preparation of N-tetrahydropyranylbenzazoles, 2-substituted 1,3-diphenylimidazolidines, and N-(arylmethylene)benzene-1,2-diamines. In the latter case, use of one equivalent of DDQ provides a novel one-pot method for the synthesis of 1H-benzimidazoles.

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）催化N-四氢吡喃基苯并恶唑，2-取代的1,3-二苯基咪唑烷和N-（芳基亚甲基）苯-1,2-二胺的制备。在后一种情况下，使用一当量的DDQ提供了一种新颖的一锅法，用于合成1 H-苯并咪唑。
• Eynde, Jean Jacques Vanden; Mayence, Annie; Lor, Pascal, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 6, p. 387 - 392
  作者：Eynde, Jean Jacques Vanden、Mayence, Annie、Lor, Pascal、Haverbeke, Yves Van

  DOI：——

  日期：——
• Khan; Gupta, Monica, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2086 - 2090
  作者：Khan、Gupta, Monica

  DOI：——

  日期：——
• Eynde, J.-J. Vanden; Mayence, A.; Maquestiau, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 3, p. 233 - 236
  作者：Eynde, J.-J. Vanden、Mayence, A.、Maquestiau, A.、Anders, E.

  DOI：——

  日期：——
• Wanzlick; Loechel, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1463,1465
  作者：Wanzlick、Loechel

  DOI：——

  日期：——