2-(2-chloro-phenyl)-1,3-diphenyl-imidazolidine | 94867-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(2-chloro-phenyl)-1,3-diphenyl-imidazolidine
• 英文别名: 2-(2-Chlor-phenyl)-1,3-diphenyl-imidazolidin；2-(2-Chlorophenyl)-1,3-diphenylimidazolidine
• CAS: 94867-39-7
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂
• mdl: MFCD00225135
• 分子量: 334.848
• InChiKey: VWHKLFJDWMLHNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-(2-chloro-phenyl)-1,3-diphenyl-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌，形成碳-氮键的温和催化剂

  摘要：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）催化N-四氢吡喃基苯并恶唑，2-取代的1,3-二苯基咪唑烷和N-（芳基亚甲基）苯-1,2-二胺的制备。在后一种情况下，使用一当量的DDQ提供了一种新颖的一锅法，用于合成1 H-苯并咪唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00252-4

文献信息

• Eynde, Jean Jacques Vanden; Mayence, Annie; Lor, Pascal, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 6, p. 387 - 392
  作者：Eynde, Jean Jacques Vanden、Mayence, Annie、Lor, Pascal、Haverbeke, Yves Van

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of aminals in water
  作者：Václav Jurčı́k、René Wilhelm

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.021

  日期：2004.3

  Aminals, which are used as protecting groups in syntheses and are part of many biologically active compounds, are normally prepared from aldehydes and diamines under conditions that remove water in order to shift the equilibrium to the side of the aminal. Here we report for the first time that aminals can be prepared and isolated in pure water without a catalyst in high yield and purity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Khan; Gupta, Monica, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2086 - 2090
  作者：Khan、Gupta, Monica

  DOI：——

  日期：——
• Eynde, J.-J. Vanden; Mayence, A.; Maquestiau, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 3, p. 233 - 236
  作者：Eynde, J.-J. Vanden、Mayence, A.、Maquestiau, A.、Anders, E.

  DOI：——

  日期：——
• Wanzlick; Loechel, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1463,1465
  作者：Wanzlick、Loechel

  DOI：——

  日期：——