3-(1-Methoxymethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)propinoic acid | 247158-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(1-Methoxymethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)propinoic acid
• 英文别名: 3-[1-(Methoxymethyl)-6-oxo-3-phenylpyridazin-4-yl]prop-2-ynoic acid
• CAS: 247158-84-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: TYZZMZSTZFRJEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Methoxymethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)propinoic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 7.0h， 以60%的产率得到3-(6-Oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)-propinoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines XVII: An Efficient Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction for the Synthesis of 5-Substituted 6-Phenyl-(2H)-pyridazin-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3567
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-苯基-3(2H)-吡嗪酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(1-Methoxymethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)propinoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines XVII: An Efficient Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction for the Synthesis of 5-Substituted 6-Phenyl-(2H)-pyridazin-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3567

文献信息

• Pyridazines XVII: An Efficient Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction for the Synthesis of 5-Substituted 6-Phenyl-(2H)-pyridazin-3-ones
  作者：Isabel Estevez

  DOI：10.1055/s-1999-3567

  日期：1999.9