2,2'-dithio-3,3',5,5'-tetrachlorobiphenyl | 1093407-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dithio-3,3',5,5'-tetrachlorobiphenyl
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-(3,5-dichloro-2-sulfanylphenyl)benzenethiol；2,4-dichloro-6-(3,5-dichloro-2-sulfanylphenyl)benzenethiol
• CAS: 1093407-38-5
• 化学式: C₁₂H₆Cl₄S₂
• 分子量: 356.124
• InChiKey: LVHOEGQNBAUUAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 2,2'-dithio-3,3',5,5'-tetrachlorobiphenyl 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到[Fe2(CO)6(μ-3,3'5,5'-tetrachlorobiphenyl-2,2'-dithiolate)]
  参考文献：
  名称：

  吸电子二硫酸盐桥对与[FeFe]-加氢酶的[2Fe] H亚位相关的二价铁分子中电子转移步骤的影响

  摘要：

  合成了两种具有强吸电子基团（CO 2 Me，四氯联苯）的具有二硫醇盐桥的六羰基二铁化合物，并对其结构进行了表征。这些化合物的电化学研究表明，这些吸电子基团对还原电位和电子转移过程均具有显着影响。这些化合物的还原形式催化二氯甲烷中质子的还原。然而，四氯联苯衍生物是唯一能够在其初级还原过程的潜在范围内起作用的衍生物。提出了一种催化反应方案。

  DOI：

  10.1021/ic902401k

文献信息

• Syntheses of Molybdenum(VI) Imido Alkylidene Complexes That Contain a Bidentate Dithiolate Ligand
  作者：Hosein Tafazolian、Charlene Tsay、Richard R. Schrock、Peter Müller

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00614

  日期：2018.11.12

  respectively. Complexes that contain a 3,3′,5,5′-tetrasubstituted dithiabiphenolate were prepared in a reaction between Mo(NAr)(CHCMe2Ph)(Me2pyr)2 (Me2pyr = 2,5-dimethylpyrrolide) and the 3,3′,5,5′-tetrasubstituted dithiabiphenols, (3,3′,5,5′-tetrachlorodithiabiphenol (H2Cl4S2), 3,3′,5,5′-tetrabromodithiabiphenol (H2Br4S2), and 3,3′,5,5′-tetra-t-Bu-dithiabiphenol (H2Bu4S2)). The isolated complexes include

  Zn（DCTC）（DCTC = 3,6-dichlorodithiacatecholate）与Mo（NAd）（CHCMe 2 Ph）Cl 2（PPh 2 Me）（Ad = 1-金刚烷基）反应生成Mo（NAd）（CHCMe 2 Ph）（ DCTC）（PPh 2 Me）。Zn（DCTC）与Mo（NAd）（CH- t- Bu）（OTf）2（dme）或Mo（NAr）（CHCMe 2 Ph）（OTf）2（dme）之间的反应（Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3； OTf =三氟甲磺酸盐； dme = 1,2-二甲氧基乙烷）产生[Mo（NAd）（CH- t- Bu）（DCTC）] 2和[Mo（NAr）（CHCMe 2 Ph） （DCTC）] 2， 分别。在Mo（NAr）（CHCMe 2 Ph）（Me 2 pyr）2（Me 2 pyr = 2,5-二甲基吡咯化物）与M（NAr）（CHCMe
• Synthesis and Coordination Properties of Chelating Dithiophenolate Ligands
  作者：Joachim Ballmann、Michael G. G. Fuchs、Sebastian Dechert、Michael John、Franc Meyer

  DOI：10.1021/ic801285u

  日期：2009.1.5

  and the substitution pattern, as well as the chelate ring size, is shown to severely effect their ligating properties. Four of the complexes have been characterized crystallographically in the solid state, and the nuclearity of the zinc complexes in solution has been studied by diffusion-ordered NMR spectroscopy. Depending on the ligand, zinc complexes [(4)Zn(4,4′-tBu-bipyridine)]n (5a−d) are monomeric

  螯合3,3'-R 1 -5,5'-R 2 -2,2'-二硫代联苯配体（R 1 = R 2 = Cl，4a ; R 1 = R 2 = t Bu，4b ; R 1 =烯丙基，R 2 = H，4c）和2,2'-亚甲基二苯硫醇配体（4d）是通过相应的二醇（1a - 1d）通过三步过程进行合成的，该过程涉及Miyazaki-Newman-Kwart重排。锌配合物和锡配合物（用于4c）已准备好探索它们的配位潜力，并且显示出取代模式以及螯合环的大小会严重影响其连接性能。四种配合物已在固态结晶学上表征，并且溶液中锌配合物的核化已通过扩散有序NMR光谱法进行了研究。取决于配体，锌络合物[（4）Zn（4,4' - t Bu-联吡啶）] n（5a - d）是单体（n = 1; 4b，4c），在溶液中为单体，在固体中为二聚体状态（n = 1、2; 4a）或整体为二聚（n = 2；4d）。还合成了锡配合物（4c）SnPh