N-<2-(4-hydroxyphenyl)ethyl>-N-<3-(4-hydroxyphenyl)propyl>amine | 131946-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(4-hydroxyphenyl)ethyl>-N-<3-(4-hydroxyphenyl)propyl>amine
• 英文别名: 4-[3-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethylamino]propyl]phenol
• CAS: 131946-43-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: FJTUEFZCDDONRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-<2-(4-hydroxyphenyl)ethyl>-N-<3-(4-hydroxyphenyl)propyl>amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-<2-(4-hydroxyphenyl)ethyl>-N-<3-(4-hydroxyphenyl)propyl>-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  vel皮中的皮生物碱的生物合成。丸

  摘要：

  鉴定出六个Sceletium（Mesembrine）生物碱（1）-（6）与N N-二甲基酪胺（10）一起作为Sceletium subvelutinum的成分。生物碱（1） - （6）从一体化标签[7- 14 C]酪胺[如（8）]和3 - （[35- 3 ħ 2 ] -4-羟基苯基）如预期丙酸（13）; 尤其是3 - （[35- 3 ħ 2 ] -4-羟基苯基）丙醛（15）是一种更有效的前体生物碱比是羧酸（13）和醛被推断为在生物合成中的关键中间体Sceletium生物碱。N-甲胺（21）是Setletium生物合成中的重要晚期中间体生物碱或与该中间体密切相关。与（22）＝（21）相比，胺（20）的掺入效率较低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87894-7
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 在 盐酸 、 B2H6-THF 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-<2-(4-hydroxyphenyl)ethyl>-N-<3-(4-hydroxyphenyl)propyl>amine
  参考文献：
  名称：

  vel皮中的皮生物碱的生物合成。丸

  摘要：

  鉴定出六个Sceletium（Mesembrine）生物碱（1）-（6）与N N-二甲基酪胺（10）一起作为Sceletium subvelutinum的成分。生物碱（1） - （6）从一体化标签[7- 14 C]酪胺[如（8）]和3 - （[35- 3 ħ 2 ] -4-羟基苯基）如预期丙酸（13）; 尤其是3 - （[35- 3 ħ 2 ] -4-羟基苯基）丙醛（15）是一种更有效的前体生物碱比是羧酸（13）和醛被推断为在生物合成中的关键中间体Sceletium生物碱。N-甲胺（21）是Setletium生物合成中的重要晚期中间体生物碱或与该中间体密切相关。与（22）＝（21）相比，胺（20）的掺入效率较低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87894-7