2-2-氟-4-(三氟甲基)苯基-4-甲基-噻唑-5-甲醇 | 317319-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-2-氟-4-(三氟甲基)苯基-4-甲基-噻唑-5-甲醇
• 英文名称: 2-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-5-thiazolemethanol
• 英文别名: {2-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl}methanol；(2-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylthiazol-5-yl)methanol；[2-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol
• CAS: 317319-36-1
• 化学式: C₁₂H₉F₄NOS
• 分子量: 291.269
• InChiKey: RBCBGDIKRSWCKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-疏基-2-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 、 2-2-氟-4-(三氟甲基)苯基-4-甲基-噻唑-5-甲醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以26.9 g的产率得到索格列扎
  参考文献：
  名称：

  Process Development for Sodelglitazar: A PPAR Panagonist

  摘要：

  Three efficient syntheses of sodelglitazar (1) have been developed, In particular, the third synthesis avoids the use of zinc and eliminates the resulting heavy metal waste stream as well as the potential genotoxic methanesulfonate in the two earlier syntheses. This process produces sodelglitazar in 74% overall yield from readily available thiophenol (8) and thiazole alcohol (3).

  DOI：

  10.1021/op8002294
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-氟-4-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-2-氟-4-(三氟甲基)苯基-4-甲基-噻唑-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHENYLTHIOMETHYL-THIAZOLES OR OXAZOLES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2003074504A3

文献信息

• Process for preparation of chemical compounds
  申请人：Ingold Kenneth

  公开号：US20050159598A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to a process for the preparation of certain chemical compounds. In particular, the present invention relates to a method for the preparation of compounds that have been shown to activate human peroxisome proliferator activated receptors (“hPPARs”). The present invention also relates to certain chemical compounds useful as intermediates in the preparation of hPPAR active compounds.

  本发明涉及一种制备某些化合物的方法。具体来说，本发明涉及一种制备已被证明可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（“hPPARs”）的化合物的方法。本发明还涉及某些在制备hPPAR活性化合物中有用的中间体化合物。
• Org. Process Res. Dev. 2009, 13, 297-302
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHENYLTHIOMETHYL-THIAZOLES OR -OXAZOLES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1478630A2

  公开（公告）日：2004-11-24
• US7439259B2
  申请人：——

  公开号：US7439259B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHENYLTHIOMETHYL-THIAZOLES OR OXAZOLES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：——

  公开号：WO2003074504A3

  公开（公告）日：2003-12-18