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N-(2-methoxybenzyl)-4-bromoaniline | 418779-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-methoxybenzyl)-4-bromoaniline
英文别名
4-bromo-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]aniline
N-(2-methoxybenzyl)-4-bromoaniline化学式
CAS
418779-65-4
化学式
C14H14BrNO
mdl
MFCD01654084
分子量
292.175
InChiKey
AAAHDKZWJHEAFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    381.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-methoxybenzyl)-4-bromoaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 N-(2-methoxybenzyl)-4-bromoaniline
    参考文献:
    名称:
    NaBH4 / B(OH)3和NaBH4 / Al(OH)3快速高效地还原醛
    摘要:
    使用NaBH 4 / B(OH)3和NaBH 4 / Al(OH)3作为新的CH 3 CN还原体系,在室温下将各种醛和苯胺还原胺化为相应的仲胺,从而获得了很高的收率和优异的收率。产品(90-96%)。
    DOI:
    10.1002/jccs.201300138
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文献信息

  • Preparation of Arylamines form Aldehydes by Zn(BH4)2/MgBr2
    作者:Mina Mahmoudi、Davood Setamdideh
    DOI:10.13005/ojc/310280
    日期:2015.6.20
    Reductive aminationa variety of aldehydes with different anilines has been performed by Zn(BH4)2/MgBr2 as reducing system in THF at room temperature in high to excellent yields of the corresponding secondary amines (80-90%).
    用Zn(BH4)2/MgBr2作为还原系统,在室温下在THF中与不同的醛和苯胺进行还原胺化反应,获得了相应的第二胺,产率高至优秀(80-90%)。
  • NaBH4/Ga(OH)3: An Efficient Reducing System for Reductive Amination of Aldehydes
    作者:SHABNAM POURHANAFI、DAVOODSET AMDIDEH、BEHROOZ KHEZRI
    DOI:10.13005/ojc/290246
    日期:2013.6.30
    Structurally different secondary amineshave been synthesized byreductive aminationofavarietyof aldehydes and anilines with NaBH 4 /Ga(OH) 3 as new reducing systems in CH3CN at room temperature in high to excellent yields of products (88-95%).
    通过在室温下以高至极好的产品收率(88-95%),在室温下以NaBH 4 / Ga(OH)3作为新的还原体系,通过醛和苯胺的还原胺化反应合成了结构上不同的仲胺。
  • Cooperative Bimetallic Co−Mn Catalyst: Exploiting Metallo‐Organic and Hydrogen Bonded Interactions for Rechargeable C‐/N‐Alkylation
    作者:Manohar Shivaji Padmor、Palak Vishwakarma、Srinu Tothadi、Sanjay Pratihar
    DOI:10.1002/cctc.202300828
    日期:2023.10.20
    a reusable catalyst for C-/N-alkylation of alcohols with higher reaction efficiency and selectivity compared to individual components via its flexible binding sites, diverse hydrogen bond donor-acceptor fragments, rigidity, variable coordination mode, and cooperativity.
    本文公开了一种用于Co/Mn基超分子材料的柔性多齿配体(L),作为可重复使用的醇C-/N-烷基化催化剂,与单个组分相比,通过其柔性结合位点具有更高的反应效率和选择性,多样的氢键供体-受体片段、刚性、可变的配位模式和协同性。
  • Fast and Efficient Reductive Amination of Aldehydes by NaBH<sub>4</sub>/B(OH)<sub>3</sub>and NaBH<sub>4</sub>/Al(OH)<sub>3</sub>
    作者:Davood Setamdideh、Samira Hasani、Shahla Noori
    DOI:10.1002/jccs.201300138
    日期:2013.7.11
    Reductive amination a variety of aldehydes and anilines to their corresponding secondary amines were carried out with NaBH4/B(OH)3 and NaBH4/Al(OH)3 as new reducing systems in CH3CN at room temperature in high to excellent yields of products (90‐96%).
    使用NaBH 4 / B(OH)3和NaBH 4 / Al(OH)3作为新的CH 3 CN还原体系,在室温下将各种醛和苯胺还原胺化为相应的仲胺,从而获得了很高的收率和优异的收率。产品(90-96%)。
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