N-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propanamide | 940639-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propanamide
• CAS: 940639-28-1
• 化学式: C₁₅H₁₃BrClNO
• 分子量: 338.631
• InChiKey: GIGDYXSQNLNQMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propanamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(4-氯苄基)-6-溴-2-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  WO2008/68266

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)propanoyl chloride 、 4-溴苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到N-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂合物。所述化合物用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染的药物以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20100063026A1

文献信息

• WO2008/68268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/68272
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8293732B2
  申请人：——

  公开号：US8293732B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• [EN] ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008068272A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The present invention relates to novel subst ituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a N-oxide form thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or composit ions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de quinoline substitués conformément à la formule générale (Ia) o formule (Ib), y compris tout forme stéréochimiquement isomérique, un sel pharmaceutiquement acceptablede, une forme N-oxyde ou un solvate de ces formnules. Les composés revendiqués sont utiles pour le traitement d'une infection bactérienne. Est également revendiquée une composition contenant un véhicule pharmaceutiquement acceptable et, comme principe actif, une quantité thérapeutiquement efficace des composés reventiqués, l'utilisation des composés revendiqués ou compositions pour la production d'un médicament pour le traitement d'une infection bactérienne et un procédé de préparation des composés revendiqués.
• [EN] ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE QUINOLÉINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008068266A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The present invention relates to novel subst ituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, wherein 10 Q represents a radical of formula a N-oxide thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or composit ions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux dérivés de quinoléine substitués selon la Formule générale (Ia) ou la Formule générale (Ib) : comprenant n'importe quelle forme stéréochimiquement isomère de ceux-ci, où Q représente un radical de formule, un N-oxyde de ceux-ci, un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci ou un solvate de ceux-ci. Les composés revendiqués sont utiles pour le traitement d'une infection bactérienne. L'invention concerne également une composition comprenant un support pharmaceutiquement acceptable et, en tant qu'ingrédient actif, une quantité thérapeutiquement efficace des composés revendiqués, l'utilisation des composés revendiqués ou compositions revendiquées pour la fabrication d'un médicament pour le traitement d'une infection bactérienne, et un procédé de préparation des composés revendiqués.