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2-Aza-双环[2.1.1]己烷 | 34392-24-0

中文名称
2-Aza-双环[2.1.1]己烷
中文别名
2-氮杂双环[2.1.1]己烷
英文名称
2-azabicyclo[2.1.1]hexane
英文别名
——
2-Aza-双环[2.1.1]己烷化学式
CAS
34392-24-0
化学式
C5H9N
mdl
MFCD17016725
分子量
83.1332
InChiKey
HAHYXYKFMHJMIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    121.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Aza-双环[2.1.1]己烷 、 4-nitrophenyl N-[8-chloro-7-fluoro-6-(4-methylpyridin-3-yl)isoquinolin-3-yl]carbamate 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以400 mg的产率得到N-[8-chloro-7-fluoro-6-(4-methylpyridin-3-yl)isoquinolin-3-yl]-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
    摘要:
    描述了异喹啉化合物及其作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法,以及制备异喹啉化合物的方法。
    公开号:
    US20180282282A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    构象约束的 5-氟和 5-羟基甲烷吡咯烷的合成。Gauche-和抗-3-氟-和3-羟基吡咯烷的环状褶皱模拟物
    摘要:
    N-乙酰甲基吡咯烷甲酯及其四种 5-顺/抗-氟和羟基衍生物已从 2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯(一种 1,2-二氢吡啶光产物)合成。制备这些理想化的吡咯烷的C β -gauche 和 C β -反构象异构体的构象受限模拟物,以确定固有的桥偏向和随后的杂原子取代基对反式/顺式酰胺偏好的影响。桥头位置以及gauche ( syn )/ anti -5-fluoro 或 5-hydroxy 取代基的存在对N的K T/C值影响最小-CDCl 3 (43–54% 反式) 和 D 2 O (53–58% 反式) 中的-乙酰酰胺构象异构体。Ó -Benzoylation增强了反式酰胺偏好在CDCl 3(65%为顺式OBZ,对于61%的抗-OBz),但在d最小的影响2 O.用于开发的合成方法Ñ -BOC-methanopyrrolidines应证明是有用的在含有α-酯取代基的更复杂衍生物的合成中。所述ķ
    DOI:
    10.1021/jo200117p
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文献信息

  • WO2024077236A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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