2-BIS(4-羟苯基)甲基苄醇 | 81-92-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2-BIS(4-羟苯基)甲基苄醇
• 中文别名: 2-[二(对羟基苯基)甲基]苯甲醇；2-[双(4-羟苯基)甲基]苄醇；2-[双(4-羟基苯基)甲基]苄醇；酚酞醇
• 英文名称: phenolphthalol
• 英文别名: 2-(4,4'-dihydroxy-benzhydryl)-benzyl alcohol；2-(4,4'-Dihydroxy-benzhydryl)-benzylalkohol；4'.4''-Dioxy-2-oxymethyl-triphenylmethan；4'.4''.2¹-Trioxy-2-methyl-triphenylmethan；Bis-(4-oxy-phenyl)-(2-oxymethyl-phenyl)-methan；2-(bis(4-hydroxyphenyl)methyl)-benzenemethanol；4-[[2-(hydroxymethyl)phenyl]-(4-hydroxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 81-92-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• mdl: MFCD00059144
• 分子量: 306.361
• InChiKey: CREICILGVGNQBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 沸点：
  406.97°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1235 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2907299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

2-[双(4-羟苯基)甲基]苄醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-[Bis(4-hydroxyphenyl)methyl]benzyl Alcohol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-[双(4-羟苯基)甲基]苄醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 81-92-5
俗名： Phenolphthalol
分子式： C20H18O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2-[双(4-羟苯基)甲基]苄醇

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
204°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
2-[双(4-羟苯基)甲基]苄醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： scu-rat TDLo:4.75 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DA4912000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-[双(4-羟苯基)甲基]苄醇

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-BIS(4-羟苯基)甲基苄醇 在 magnesium(II) perchlorate 、 氢溴酸 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 4,4'-(2-dimethylaminomethyl-benzylidene)-di-phenol
  参考文献：
  名称：

  [4,4'-二羟基-三苯基甲烷化合物，具有碱性氮作为官能团。第5部分。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19592921204
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4,4'-dihydroxybenzhydryl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-BIS(4-羟苯基)甲基苄醇
  参考文献：
  名称：

  [泻药的化学组成和药理作用，特别是指在同一碳原子上具有两个对羟基苯基的化合物。II]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19552880506

文献信息

• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Novel triarylmethane compounds
  申请人：Polaroid Corporation

  公开号：US04277407A1

  公开（公告）日：1981-07-07

  The present invention is concerned with novel triarylmethane dyes possessing in their triaryl structure a 4'-oxo-1'-naphthylidene (or a 4'-oxo-1'-phenylidene) moiety and a phenyl moiety substituted in the ortho-position to the central carbon atom with the group ##STR1## wherein R is hydrogen; alkyl, unsubstituted or substituted with halo, alkoxy, carboxy-substituted alkoxy, phenoxy or phenyl; or phenyl, unsubstituted or substituted with halo, alkoxy, nitro, dimethylamino or alkyl, which compounds find utility in photographic products and processes.

  本发明涉及新型三芳基甲烷染料，其在其三芳基结构中具有4'-氧代-1'-萘亚甲基（或4'-氧代-1'-苯亚甲基）基团和苯基取代物，其在中心碳原子的邻位上用基团##STR1##取代，其中R是氢;烷基，未取代或用卤素，烷氧基，羧基取代的烷氧基，苯氧基或苯基取代;或苯基，未取代或用卤素，烷氧基，硝基，二甲氨基或烷基取代，这些化合物在摄影产品和过程中具有实用价值。
• Photographic products and processes employing triarylmethane compounds
  申请人：Polaroid Corporation

  公开号：US04304833A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  The present invention is concerned with photographic products and processes, particularly diffusion transfer products and processes employing certain colored triarylmethane compounds possessing in their triaryl structure a 4'-oxo-1'-naphthylidene (or a 4'-oxo-1'-phenylidene) moiety, a naphthyl (or phenyl moiety) and a phenyl moiety substituted in the ortho-position to the central carbon atom with a non-nucleophilic group that cannot add to the central carbon atom but in alkaline solution undergoes an irreversible cleavage reaction with base that is complete within a predetermined time at a predetermined alkaline pH to provide a nucleophilic moiety that adds to the central carbon atom to form a ring-closed compound which is colorless.

  本发明涉及摄影产品和过程，特别是扩散转移产品和过程，采用某些带有其三芳基结构中的4'-氧代-1'-萘亚甲基（或4'-氧代-1'-苯亚甲基）基团、萘基（或苯基）和苯基的染色三芳基甲烷化合物，其在中心碳原子的邻位上取代了一个不具亲核性的基团，在碱性溶液中发生不可逆的裂解反应，该反应在预定时间内在预定碱性pH下完成，形成一个亲核性基团，该基团加到中心碳原子上形成一个环闭合的化合物，该化合物无色。
• PROCESSES FOR PREPARING CURED FILMS, THE RESULTING FILMS, AND PLASMA-INITIATED POLYMERIZABLE COMPOSITIONS
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140170405A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Provided are novel plasma-assisted processes for preparing cured films having excellent heat resistance and moisture resistance. A process for preparing a cured film, comprising at least: applying a composition containing (A) at least one conductive polymer precursor on a substrate to form a coating layer, and irradiating the coating layer with a plasma to polymerize the conductive polymer precursor (A).

  提供了一种新型等离子体辅助制备固化膜的工艺，该固化膜具有优异的耐热性和耐潮性。一种制备固化膜的工艺，包括至少以下步骤：在基板上涂布含有（A）至少一种导电聚合物前体的组合物以形成涂层层，然后用等离子体照射涂层层以聚合导电聚合物前体（A）。
• Novel derivatives of bio-affecting phenolic compounds and pharmaceutical composition containing them
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0046270A1

  公开（公告）日：1982-02-24

  Novel transient prodrug forms of bio-affecting phenolic compounds are selected from the group consisting of those having the structural formula (I): wherein X is O, S or NR5 wherein R5 is hydrogen or lower alkyl; R1 is the mono- or polydehydroxylated residue of a non-steroidal bio-affecting phenol, with the proviso that R' is other than a monohydroxylated or didehydroxylated residue of a phenolic, nuclear dihydroxy natural sympathetic or sympathomimetic amine; R2 is selected from the group consisting of straight or branched chain alkyl, aryl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, aralkyl, alkaryl, aralkenyl, aralkynyl, alkenylaryl, alkynylaryl, (lower acyloxy)alkyl, and carboxyalkyl; 3- to 8-membered, saturated or unsaturated mono-heterocyclic or polyheterocyclic containing from 1 to 3 of any one or more of the heteroatoms N, S or O; and mono- or polysubstituted derivatives of the above; R3 is hydrogen, lower acyl, cyano, halo(lower alkyl), carbamyl, lower alkylcarbamyl, di(lower alkyl)carbamyl, CH2ONO2, -CH2OCOR2 or any non-heterocyclic member of the group defined by R2 above; and n is at least one and equals the total number of phenolic hydroxyl functions comprising the non-steroidal bioaffecting phenol etherified via a R2COXCH(R3)0-moiety; those having the structural formula (II): wherein X, R', R2 and R3 are as defined above, and n and m are each at least one and the sum of n+m equals the total number of phenolic hydroxyl functions comprising the non-steroidal bioaffecting phenol either etherified via a R2COXCH(R3)0-moiety or esterified via a R2COO-moiety; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts, quaternary ammonium salts and N-oxides thereof.

  生物效应酚类化合物的新型瞬效原药形式选自具有结构式(I)的化合物组成的组： 其中 X 是 O、S 或 NR5，其中 R5 是氢或低级烷基；R1 是非类固醇生物效应酚的单羟基或多羟基残基，但 R' 不是酚、核二羟基天然交感胺或拟交感胺的单羟基或双羟基残基；R2 选自直链或支链烷基、芳基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳烷基、烷芳基、芳烯基、芳炔基、烯芳基、炔芳基、（低级酰氧基）烷基和羧基烷基组成的组；R3 是氢、低级酰基、氰基、卤代（低级烷基）、氨甲酰基、低级烷基氨甲酰 基、二（低级烷基）氨甲酰基、CH2ONO2、-CH2OCOR2 或上述 R2 定义的基团中的任何非杂环成员；且 n 至少为 1，等于通过 R2COXCH(R3)0 子代醚化的非甾体生物作用酚所包含的酚羟基官能团的总数；具有结构式（II）的酚羟基官能团： 其中 X、R'、R2 和 R3 如上文所定义，n 和 m 至少各为 1，且 n+m 之和等于非甾体类生物效应酚通过 R2COXCH(R3)0 子键醚化或通过 R2COO 子键酯化的酚羟基官能团的总数；及其药学上可接受的酸加成盐、季铵盐和 N-氧化物。

表征谱图