N-Methylsulfinyl-3,5-di-t-butylaniline | 128729-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methylsulfinyl-3,5-di-t-butylaniline
• 英文别名: N-(3,5-ditert-butylphenyl)methanesulfinamide
• CAS: 128729-18-0
• 化学式: C₁₅H₂₅NOS
• 分子量: 267.436
• InChiKey: YKKYLHKQCNHBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methylsulfinyl-3,5-di-t-butylaniline 在 二-叔-丁基过氧草酸酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到N-Methylsulfinyl-N,N'-bis(3,5-di-t-butylphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  磺胺基自由基的电子自旋共振光谱以及与磺胺酰胺基和磺胺基自由基的超精细分裂常数的比较

  摘要：

  描述了 N-芳基亚磺酰基-和 N-烷基亚磺酰基-3,5-二-叔丁基苯基氨基 (2) 的 ESR 光谱研究。亚磺酰胺基 2 是由相应的亚磺酰胺 (7) 与二过氧化草酸二叔丁酯 (DBPO) 在苯中在 21 或 40°C 下反应生成的，给出超精细分裂 (hfs) 常数，表明未配对电子略微离域到亚磺酰基上。将 2 的 hfs 常数与结构相关的亚磺酰胺基和磺酰胺基自由基的 hfs 常数进行比较表明，–SR、–S(O)R 和 –S(O2)R 使未配对电子离域的能力顺序为 –SR >–S(O)R>–(O2)R。7 与 DBPO 的反应已在产品分析的基础上进行了检查。简要讨论了形成分离产物的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1154
• 作为产物：
  描述：

  甲烷亚磺酰氯化物 、 3,5-二叔丁基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到N-Methylsulfinyl-3,5-di-t-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  磺胺基自由基的电子自旋共振光谱以及与磺胺酰胺基和磺胺基自由基的超精细分裂常数的比较

  摘要：

  描述了 N-芳基亚磺酰基-和 N-烷基亚磺酰基-3,5-二-叔丁基苯基氨基 (2) 的 ESR 光谱研究。亚磺酰胺基 2 是由相应的亚磺酰胺 (7) 与二过氧化草酸二叔丁酯 (DBPO) 在苯中在 21 或 40°C 下反应生成的，给出超精细分裂 (hfs) 常数，表明未配对电子略微离域到亚磺酰基上。将 2 的 hfs 常数与结构相关的亚磺酰胺基和磺酰胺基自由基的 hfs 常数进行比较表明，–SR、–S(O)R 和 –S(O2)R 使未配对电子离域的能力顺序为 –SR >–S(O)R>–(O2)R。7 与 DBPO 的反应已在产品分析的基础上进行了检查。简要讨论了形成分离产物的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1154