4,4'-Dinitro-octachlorbiphenyl | 32770-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Dinitro-octachlorbiphenyl
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrachloro-3-nitro-6-(2,3,5,6-tetrachloro-4-nitrophenyl)benzene
• CAS: 32770-88-0
• 化学式: C₁₂Cl₈N₂O₄
• 分子量: 519.767
• InChiKey: XBBJHNLQQYJWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十氯联苯 生成 4,4'-Dinitro-octachlorbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  多卤代芳族化合物。第XX部分。十氯联苯的一些反应

  摘要：

  当用过量的氢化铝锂，正丁基锂或镁处理，然后水解时，十氯联苯在4,4'-位被还原。使用这些试剂的摩尔比例，获得了单取代和双取代的化合物的不可分离的混合物。用硫酸二甲酯将锂硫基衍生物转化为甲基衍生物，并对其进行热消除LiCl，得到相应的芳烃。标题化合物容易与哌啶和甲醇盐反应，得到4-和4,4'-取代的聚氯联苯。哌啶子基衍生物的氧化得到相应的硝基化合物。

  DOI：

  10.1039/j39710001913

文献信息

• US4418213A
  申请人：——

  公开号：US4418213A

  公开（公告）日：1983-11-29
• US4532350A
  申请人：——

  公开号：US4532350A

  公开（公告）日：1985-07-30
• Polyhalogenoaromatic compounds. Part XX. Some reactions of decachlorobiphenyl
  作者：Falmai Binns、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/j39710001913

  日期：——

  hydrolysis. With molar proportions of these reagents inseparable mixtures of mono- and di-substituted compounds were obtained. The lithio-derivatives were converted into the methyl derivatives with dimethyl sulphate, and also underwent thermal elimination of LiCl to give the corresponding arynes. The title compound reacted readily with both piperidine and methoxide to give the 4- and 4,4′-substituted polychlorobiphenyls

  当用过量的氢化铝锂，正丁基锂或镁处理，然后水解时，十氯联苯在4,4'-位被还原。使用这些试剂的摩尔比例，获得了单取代和双取代的化合物的不可分离的混合物。用硫酸二甲酯将锂硫基衍生物转化为甲基衍生物，并对其进行热消除LiCl，得到相应的芳烃。标题化合物容易与哌啶和甲醇盐反应，得到4-和4,4'-取代的聚氯联苯。哌啶子基衍生物的氧化得到相应的硝基化合物。