2-methoxyethylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) | 1033002-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxyethylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-[[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4-methylphenol；2-tert-butyl-6-[[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 1033002-95-7
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₃
• 分子量: 427.627
• InChiKey: BLVKMAPQGRLRDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III)-acetylacetonate 、 2-methoxyethylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (胺)双(酚)铁(acac)配合物的合成、结构和CC交叉偶联活性

  摘要：

  已经制备并表征了一系列（胺）双（酚）铁（III）acac配合物。Fe(acac)3 与双质子化线性四齿前配体 N,N'-双(4,6-二叔丁基-2-甲基苯酚)-N,N'-二甲基-1,2-二氨基乙烷、H2[ L1] 和三足四齿配体前体二甲氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔丁基苯酚), H2[L2], 二甲氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚), H2[L3], 2-甲氧基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二-叔丁基苯酚), H2[L4], 2-甲氧基乙基氨基-N, N-双(2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚), H2[L5], 和 2-甲氧基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二甲基苯酚), H2[L6] , 产生扭曲的八面体 FeIII 复合物 [L1]Fe(acac) (1), [L2]Fe(acac) (2), [L3]Fe(acac)

  DOI：

  10.1002/ejic.201100553
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 叔-丁基对甲酚 、 2-甲氧基乙胺 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到2-methoxyethylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  Accelerated syntheses of amine-bis(phenol) ligands in polyethylene glycol or “on water” under microwave irradiation

  摘要：

  当曼尼希缩合反应在 "水上 "或聚（乙二醇）（PEG）中进行时，很容易获得纯胺-双（酚）配体，而且收率很高，通常可达 90%。微波辅助合成大大减少了制备这些分子所需的时间和能量，通常可从 24 小时缩短到 5 分钟。这种方法似乎具有广泛的适用性（对 7 种胺和 5 种酚进行了测试，得到了多种双（酚）配体）。从二叔戊基苯酚和二叔丁基苯酚衍生出的配体的产率显著提高，这可能是疏水效应的结果。报告了由对甲酚和 N,N′-二甲基乙二胺衍生的配体的单晶 X 射线衍射数据。 关键词：胺-酚、曼尼希缩合、水、微波、配体、高通量。

  DOI：

  10.1139/v08-043

文献信息

• Vanadium Aminophenolate Complexes and Their Catalytic Activity in Aerobic and H2O2‐Mediated Oxidation Reactions
  作者：Ali I. Elkurtehi、Andrew G. Walsh、Louise N. Dawe、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1002/ejic.201600068

  日期：2016.7

  spectrometry and UV/Vis data. The catalytic activity of 1–4 as homogeneous catalysts in the aerobic oxidation of 4‐methoxybenzyl alcohol and 1,2‐diphenyl‐2‐methoxyethanol was explored. 1 and 2 showed moderately superior activity compared with 3 and 4, which might be due to increased stability of these complexes. 1–4 showed limited reactivity in H2O2‐mediated oxidation of diphenyl ether and benzyl phenyl

  由四齿氨基-双（苯酚）配体支持的钒化合物，[VO(OMe)(O2NOBuMeMeth)] (1), [VO(OMe)(ON2OBuMe)] (2), [VO(OMe)(O2NNBuBuPy)] (3 ), 和 [VO(OMe)(O2NOBuBuFurf)] (4) [其中 (O2NOBuMeMeth) = MeOCH2CH2N(CH2ArOH)2, Ar = 3,5-C6H2-Me, tBu; (ON2OBuMe) = HOArCH2NMeCH2CH2NMeCH2ArOH，Ar = 3,5- -Me，tBu；(O2NNBuBuPy) = C5H4NCH2N(CH2ArOH)2，Ar = 3,5- -tBu2；(O2NOBuBuFurf) = C4H3OCH2N(CH2ArOH)2, Ar = 3,5- -tBu2] 合成并通过 NMR 光谱、MALDI-TOF 质谱和 UV/Vis
• Iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes as catalysts for the coupling of alkyl halides with aryl Grignard reagents
  作者：Rajoshree Roy Chowdhury、Angela K. Crane、Candace Fowler、Philip Kwong、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/b713647a

  日期：——

  Catalytic cross-coupling of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halides bearing beta-hydrogens is achieved using Fe(III) amine-bis(phenolate) halide complexes.

  使用Fe（III）胺-双（酚盐）卤化物配合物可实现芳基格氏试剂与带有β-氢的伯烷基卤和仲烷基卤的催化交叉偶联。
• Influence of the pendant arm in deoxydehydration catalyzed by dioxomolybdenum complexes supported by amine bisphenolate ligands
  作者：Timothy C. Siu、Israel Silva、Maiko J. Lunn、Alex John

  DOI：10.1039/d0nj02151b

  日期：——

  Pendant arms bearing strongly coordinating N-based groups such as pyridyl or amino substituents were found to hinder activity while those bearing non-coordinating pendant arms (benzyl) or even weakly coordinating groups (an ether) resulted in up to 6 fold enhancement in catalytic activity. A dioxomolybdenum complex featuring an aminemonophenolate ligand derived from the aminebisphenolate skeleton also resulted

  对胺双酚盐配体支持的二氧钼配合物在催化脱氧脱水（DODH）反应中建立结构活性关系的潜力进行了评估。发现这些胺双酚酯配体中的侧链的性质对于确定苯乙烯二醇（1-苯基-1,2-乙二醇）脱氧脱水成苯乙烯的反应性至关重要。吊坠臂协调性强N吡啶基或氨基取代基等基团被发现会阻碍活性，而带有非配位侧链（苄基）或什至是弱配位基团（醚）的基团会导致催化活性提高多达6倍。具有衍生自胺双酚酸酯骨架的胺单酚酸酯配体的二氧钼配合物也导致相似的产率提高。尽管发现芳族溶剂是进行这些催化反应的理想选择，但极性溶剂（如N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和N，N′-二甲基丙烯脲（DMPU）也是合适的。发现该催化剂在优化的条件下保持其结构完整性，并且可以在不损失活性的情况下再循环用于第二次催化运行。与活化基板内消旋氢化苯偶姻，反式混合物在56％产率在220℃下用苯甲醛（71％），这表明所述二醇是在这些条件下竞争还原剂一起获得芪。
• Highly heteroselective ring-opening polymerization of racemic lactide initiated by divalent ytterbium complexes bearing amino bis(phenolate) ligands
  作者：Sheng Yang、Zhu Du、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1039/c2cc34451c

  日期：——

  Polymerization of racemic lactide initiated by divalent ytterbium complexes supported by either dimethylamino-amino bis(phenolate) or methoxy-amino bis(phenolate) ligands proceeds rapidly at room temperature in a living fashion to give heterotactic polylactide with the racemic enchainment of monomer units P(r) ranging from 0.97-0.99.

  由二甲基氨基-氨基双（酚盐）或甲氧基-氨基双（酚盐）配体支撑的二价络合物引发的外消旋丙交酯的聚合在室温下以活生生的方式迅速进行，从而得到具有单体单元P（S）的外消旋链的杂规聚丙交酯。 r）范围从0.97-0.99。
• Magnetic, electrochemical and spectroscopic properties of iron(iii) amine–bis(phenolate) halide complexes
  作者：Rebecca K. Dean、Candace I. Fowler、Kamrul Hasan、Kagan Kerman、Philip Kwong、Simon Trudel、Daniel B. Leznoff、Heinz-Bernard Kraatz、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c2dt12242a

  日期：——

  produces the trigonal bipyramidal iron(III) complexes, L1FeCl (1a), L1FeBr (1b), L2FeCl (2a), L2FeBr (2b), L3FeCl (3a), L3FeBr (3b), L4FeCl (4a), and L4FeBr (4b). All complexes have been characterized using electronic absorption spectroscopy, cyclic voltammetry and room temperature magnetic measurements. Variable temperature magnetic data were acquired for complexes 2b, 3a and 4b. Variable temperature

  据报道有八种新的铁（III）胺-双（酚盐）配合物。无水FeX 3盐（其中X = Cl或Br）与双质子化的三脚架四齿配体2-四氢糠基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-二叔丁基苯酚），H 2 L1， 2-四氢糠基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚），H 2 L2和2-甲氧基乙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-二-叔丁基苯酚），H 2 L3，2- methoxyethylamino-N，N-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚），H 2 L4生成三方双锥体铁（III）络合物，L1 FeCl（1a），L1 FeBr（1b），L2 FeCl（2a）），L2 FeBr（2b），L3 FeCl（3a），L3 FeBr（3b），L4 FeCl（4a）和L4 FeBr（4b））。使用电子吸收光谱法，循环伏安法和室温磁测量法对所有配合物进行了表征。获得了配合物2b，3a和4b