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2-methoxyethylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) | 1033002-95-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methoxyethylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)
英文别名
2-Tert-butyl-6-[[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4-methylphenol;2-tert-butyl-6-[[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
2-methoxyethylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)化学式
CAS
1033002-95-7
化学式
C27H41NO3
mdl
——
分子量
427.627
InChiKey
BLVKMAPQGRLRDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(III)-acetylacetonate2-methoxyethylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) 在 N(C2H5)3 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以71%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    (胺)双(酚)铁(acac)配合物的合成、结构和CC交叉偶联活性
    摘要:
    已经制备并表征了一系列(胺)双(酚)铁(III)acac配合物。Fe(acac)3 与双质子化线性四齿前配体 N,N'-双(4,6-二叔丁基-2-甲基苯酚)-N,N'-二甲基-1,2-二氨基乙烷、H2[ L1] 和三足四齿配体前体二甲氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔丁基苯酚), H2[L2], 二甲氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚), H2[L3], 2-甲氧基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二-叔丁基苯酚), H2[L4], 2-甲氧基乙基氨基-N, N-双(2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚), H2[L5], 和 2-甲氧基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二甲基苯酚), H2[L6] , 产生扭曲的八面体 FeIII 复合物 [L1]Fe(acac) (1), [L2]Fe(acac) (2), [L3]Fe(acac)
    DOI:
    10.1002/ejic.201100553
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛叔-丁基对甲酚2-甲氧基乙胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以88%的产率得到2-methoxyethylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)
    参考文献:
    名称:
    Accelerated syntheses of amine-bis(phenol) ligands in polyethylene glycol or “on water” under microwave irradiation
    摘要:
    当曼尼希缩合反应在 "水上 "或聚(乙二醇)(PEG)中进行时,很容易获得纯胺-双(酚)配体,而且收率很高,通常可达 90%。微波辅助合成大大减少了制备这些分子所需的时间和能量,通常可从 24 小时缩短到 5 分钟。这种方法似乎具有广泛的适用性(对 7 种胺和 5 种酚进行了测试,得到了多种双(酚)配体)。从二叔戊基苯酚和二叔丁基苯酚衍生出的配体的产率显著提高,这可能是疏水效应的结果。报告了由对甲酚和 N,N′-二甲基乙二胺衍生的配体的单晶 X 射线衍射数据。 关键词:胺-酚、曼尼希缩合、水、微波、配体、高通量。
    DOI:
    10.1139/v08-043
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文献信息

  • Vanadium Aminophenolate Complexes and Their Catalytic Activity in Aerobic and H2O2‐Mediated Oxidation Reactions
    作者:Ali I. Elkurtehi、Andrew G. Walsh、Louise N. Dawe、Francesca M. Kerton
    DOI:10.1002/ejic.201600068
    日期:2016.7
    spectrometry and UV/Vis data. The catalytic activity of 1–4 as homogeneous catalysts in the aerobic oxidation of 4‐methoxybenzyl alcohol and 1,2‐diphenyl‐2‐methoxyethanol was explored. 1 and 2 showed moderately superior activity compared with 3 and 4, which might be due to increased stability of these complexes. 1–4 showed limited reactivity in H2O2‐mediated oxidation of diphenyl ether and benzyl phenyl
    由四齿氨基-双(苯酚)配体支持的钒化合物,[VO(OMe)(O2NOBuMeMeth)] (1), [VO(OMe)(ON2OBuMe)] (2), [VO(OMe)(O2NNBuBuPy)] (3 ), 和 [VO(OMe)(O2NOBuBuFurf)] (4) [其中 (O2NOBuMeMeth) = MeOCH2CH2N(CH2ArOH)2, Ar = 3,5-C6H2-Me, tBu; (ON2OBuMe) = HOArCH2NMeCH2CH2NMeCH2ArOH,Ar = 3,5-C6H2-Me,tBu;(O2NNBuBuPy) = C5H4NCH2N(CH2ArOH)2,Ar = 3,5-C6H2-tBu2;(O2NOBuBuFurf) = C4H3OCH2N(CH2ArOH)2, Ar = 3,5-C6H2-tBu2] 合成并通过 NMR 光谱、MALDI-TOF 质谱和 UV/Vis
  • Iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes as catalysts for the coupling of alkyl halides with aryl Grignard reagents
    作者:Rajoshree Roy Chowdhury、Angela K. Crane、Candace Fowler、Philip Kwong、Christopher M. Kozak
    DOI:10.1039/b713647a
    日期:——
    Catalytic cross-coupling of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halides bearing beta-hydrogens is achieved using Fe(III) amine-bis(phenolate) halide complexes.
    使用Fe(III)胺-双(酚盐)卤化物配合物可实现芳基格氏试剂与带有β-氢的伯烷基卤和仲烷基卤的催化交叉偶联。
  • Accelerated syntheses of amine-bis(phenol) ligands in polyethylene glycol or “on water” under microwave irradiation
    作者:Francesca M Kerton、Stacey Holloway、Angela Power、R Graeme Soper、Kristina Sheridan、Jason M Lynam、Adrian C Whitwood、Charlotte E Willans
    DOI:10.1139/v08-043
    日期:2008.5.1

    Pure amine-bis(phenol) ligands are readily accessible in high yield, often >90%, when the Mannich condensation reactions are performed “on water” or in poly(ethyleneglycol) (PEG). Microwave-assisted synthesis dramatically reduces the time and energy required to prepare these molecules, typically from 24 h to 5 min. The approach seems to be widely applicable (7 amines and 5 phenols were tested to yield a diverse set of bis(phenol) ligands). Significant improvements in yield were observed for ligands derived from di-tert-amyl and di-tert-butyl phenols, possibly resulting from a hydrophobic effect. Single crystal X-ray diffraction data for the ligand derived from p-cresol and N,N′-dimethylethylenediamine is reported.Key words: amine-phenol, Mannich condensation, on water, microwave, ligand, high-throughput.

    当曼尼希缩合反应在 "水上 "或聚(乙二醇)(PEG)中进行时,很容易获得纯胺-双(酚)配体,而且收率很高,通常可达 90%。微波辅助合成大大减少了制备这些分子所需的时间和能量,通常可从 24 小时缩短到 5 分钟。这种方法似乎具有广泛的适用性(对 7 种胺和 5 种酚进行了测试,得到了多种双(酚)配体)。从二叔戊基苯酚和二叔丁基苯酚衍生出的配体的产率显著提高,这可能是疏水效应的结果。报告了由对甲酚和 N,N′-二甲基乙二胺衍生的配体的单晶 X 射线衍射数据。 关键词:胺-酚、曼尼希缩合、水、微波、配体、高通量。
  • Highly heteroselective ring-opening polymerization of racemic lactide initiated by divalent ytterbium complexes bearing amino bis(phenolate) ligands
    作者:Sheng Yang、Zhu Du、Yong Zhang、Qi Shen
    DOI:10.1039/c2cc34451c
    日期:——
    Polymerization of racemic lactide initiated by divalent ytterbium complexes supported by either dimethylamino-amino bis(phenolate) or methoxy-amino bis(phenolate) ligands proceeds rapidly at room temperature in a living fashion to give heterotactic polylactide with the racemic enchainment of monomer units P(r) ranging from 0.97-0.99.
    由二甲基氨基-氨基双(酚盐)或甲氧基-氨基双(酚盐)配体支撑的二价络合物引发的外消旋丙交酯的聚合在室温下以活生生的方式迅速进行,从而得到具有单体单元P(S)的外消旋链的杂规聚丙交酯。 r)范围从0.97-0.99。
  • Magnetic, electrochemical and spectroscopic properties of iron(iii) amine–bis(phenolate) halide complexes
    作者:Rebecca K. Dean、Candace I. Fowler、Kamrul Hasan、Kagan Kerman、Philip Kwong、Simon Trudel、Daniel B. Leznoff、Heinz-Bernard Kraatz、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak
    DOI:10.1039/c2dt12242a
    日期:——
    produces the trigonal bipyramidal iron(III) complexes, L1FeCl (1a), L1FeBr (1b), L2FeCl (2a), L2FeBr (2b), L3FeCl (3a), L3FeBr (3b), L4FeCl (4a), and L4FeBr (4b). All complexes have been characterized using electronic absorption spectroscopy, cyclic voltammetry and room temperature magnetic measurements. Variable temperature magnetic data were acquired for complexes 2b, 3a and 4b. Variable temperature
    据报道有八种新的铁(III)胺-双(酚盐)配合物。无水FeX 3盐(其中X = Cl或Br)与双质子化的三脚架四齿配体2-四氢糠基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔丁基苯酚),H 2 L1, 2-四氢糠基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚),H 2 L2和2-甲氧基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二-叔丁基苯酚),H 2 L3,2- methoxyethylamino-N,N-双(2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚),H 2 L4生成三方双锥体铁(III)络合物,L1 FeCl(1a),L1 FeBr(1b),L2 FeCl(2a)),L2 FeBr(2b),L3 FeCl(3a),L3 FeBr(3b),L4 FeCl(4a)和L4 FeBr(4b))。使用电子吸收光谱法,循环伏安法和室温磁测量法对所有配合物进行了表征。获得了配合物2b,3a和4b
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同类化合物

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