n-butyl-3-chlorophenyl sulfide | 84051-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: n-butyl-3-chlorophenyl sulfide
• 英文别名: butyl m-chlorophenyl sulfide；1-(Butylsulfanyl)-3-chlorobenzene；1-butylsulfanyl-3-chlorobenzene
• CAS: 84051-22-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClS
• 分子量: 200.732
• InChiKey: QNMYASOWUFMGMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-84 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 1-氯-3-碘苯 在 copper(l) iodide 、 C₂₆H₂₁O₂P 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到n-butyl-3-chlorophenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用羰基氧化膦配体铜催化芳基碘与硫醇偶联

  摘要：

  一系列羰基氧化膦配体由 2-溴苯醛合成，并用于铜催化的 CS 偶联反应。在温和的反应条件下，芳基碘和芳基溴与硫醇有效反应，产率高达99%。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(10)60243-4

文献信息

• N,N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Kurimura Muneaki

  公开号：US20090088406A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物，其一般式为（1），或其盐，其中R101和R102分别是苯基或吡啶基，苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤原子和低碳基团，可选地取代一个或多个卤原子等。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
• N-N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：KURIMURA Muneaki

  公开号：US20120065162A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物通式（1）或其盐，其中R101和R102各自独立地为苯基或吡啶基，所述苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤素原子和低碳基团中的一个或多个卤素原子等取代基。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
• Heterogeneous gold-catalyzed Sandmeyer coupling of aryldiazonium salts with sodium bromide or thiols for constructing C–Br and C–S bonds
  作者：Jiajia Li、Jiajun Zeng、Wenyan Hao、Mingzhong Cai

  DOI：10.1039/d3dt00888f

  日期：——

  MCM-41-immobilized gold(I) chloride complex [MCM-41-2Ph2PAuCl] as the catalyst without using sacrificial oxidants. Vital to the success of this C-heteroatom coupling is the nucleophile-promoted activation of aryldiazonium salts, which can serve as an efficient oxidant for the conversion of Au(I) to Au(III) without the use of a photocatalyst or an assisting ligand. This new heterogenized gold(I) complex can

  通过使用双(二苯基膦甲基)氨基修饰的介孔材料，在温和的条件下，实现了芳基重氮盐与溴化钠或硫醇的高效多相金催化桑德迈尔偶联，以形成 C-Br 和 C-S 键，并具有高产率和选择性。 MCM-41固定氯化金( I )络合物[MCM-41-2Ph 2 PAuCl]作为催化剂，不使用牺牲氧化剂。这种 C-杂原子偶联成功的关键是亲核试剂促进的芳基重氮盐的活化，它可以作为一种有效的氧化剂，在不使用光催化剂或辅助配体的情况下将 Au( I ) 转化为Au ( III )。这种新型多相金( I )配合物可以通过简单的程序轻松制备，并通过离心回收，并循环使用七次以上，而不会显着损失其催化效率。
• N,N-substituted 3-aminopyrrolidine compounds useful as monoamines reuptake inhibitors
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2407451A1

  公开（公告）日：2012-01-18

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R101 and R102 are each independently a phenyl group, which may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了通式（1）的吡咯烷化合物或其盐，其中 R101 和 R102 各自独立地为苯基，该苯基可具有一个或多个选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等的取代基。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于生产具有更广治疗范围的药物制剂，并能在短期给药后显示出足够的治疗效果。
• Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US10364237B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention provides tetrahydroquinoline sulfonamide compounds, tetrahydronaphthalene sulfonyl compounds, and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORy activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.

  本发明提供了四氢喹啉磺酰胺化合物、四氢萘磺酸化合物和相关化合物、药物组合物、促进RORy活性的方法、增加受试者体内IL-17含量的方法，以及使用此类化合物治疗癌症和其他疾病的方法。