Diethyl-thiophosphinsaeure | 866-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: Diethyl-thiophosphinsaeure
• 英文别名: diethyl-phosphinothioic acid；Diethylthiophosphinic acid；diethyl-hydroxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 866-53-5
• 化学式: C₄H₁₁OPS
• mdl: MFCD00465489
• 分子量: 138.171
• InChiKey: BPSCHQMKSIMBFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-thiophosphinsaeure 在 五氯化磷 作用下， 以90%的产率得到diethylthiophosphoryl chloride
  参考文献：
  名称：

  （Salen）Ti（IV）络合物使用二硫代磷酸作为亲核试剂催化环氧化物的不对称开环

  摘要：

  从（1 R，2 R）-（+）-二氨基环己烷，（+）-顺式-1,2,2-三甲基-1,3-二氨基环戊烷，（R）- 2,2 “ -二氨基-1,1 ” -binaphthalenes，和（1小号，2小号） -二苯基-1,2- ethanediamines。在处理Ti（OPr- i）4时原位形成的（salen）Ti（IV）配合物催化的二硫代磷酸催化内消旋环氧化物的对映选择性开环并实现了上述的手性船基地。得到的产物具有低至良好的对映选择性（高达73％ee）。含有1,2-二氨基环己烷骨架的（salen）Ti（IV）配合物表现出最佳的对映选择性。二硫代磷酸中的取代基和Salen芳环上的取代基对反应有重要影响。对（salen）Ti（IV）络合物催化外消旋单取代环氧化物的开环反应，获得适度的对映选择性。对于烷基取代的环氧化物观察到较高的区域选择性，而对于芳基取代的环氧化物则获得较差的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.049
• 作为产物：
  描述：

  diethylthiophosphoryl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Diethyl-thiophosphinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Borecki et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4081,4084

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-4-甲基-1-戊炔-3醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 Diethyl-thiophosphinsaeure 、 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙炔衍生物的光氧化还原/铜双催化硫代磷酸化用于可切换合成 S-烷基、S-乙烯基和 S-丙二烯基硫代磷酸酯

  摘要：

  在此，我们报道了一种光氧化还原/铜双催化选择性硫代磷酸酯化反应，其中炔丙基衍生物来自容易获得的[P(O)SH]化合物。该反应提供了一种通用、温和且通用的方法，可以从同一组简单的起始原料中选择性地合成各种合成上有用的S-烷基、 S-乙烯基和S-丙二烯基硫代磷酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02636

文献信息

• The Reaction of Diethylthiophosphinyl Iodide, Et₂P(S)I, with Nucleophiles
  作者：Gerasimos M. Tsivgoulis、Golfo G. Kordopati、Dimitris G. Vachliotis、Panayiotis V. Ioannou

  DOI：10.1002/zaac.201700143

  日期：2017.9.4

  as dimethylarsinosulfenyl iodide [or (iodothio)dimethylarsane)], Me2As–S–I (A), or as dimethylthioarsinyl iodide (or dimethylarsinothioic iodide), Me2As(S)–I (B). To confirm that the structure of the product of the reaction between Bunsen's cacodyl disulfide Me2As(S)–S–AsMe2 and iodine is A and not B, the known diethylthiophosphinyl iodide (or diethylphosphinothioic iodide), Et2P(S)–I (2) was prepared

  化合物 Me2AsSI 可以两种不同的形式存在，或者作为二甲基胂亚硫基碘 [或（碘硫代）二甲基胂）]、Me2As–S–I (A)，或作为二甲基硫代胂碘（或二甲基硫代胂）、Me2As(S)–I (B ）。为了确认本生二硫化物 Me2As(S)–S–AsMe2 与碘反应的产物结构是 A 而不是 B，已知的二乙基硫代膦基碘（或二乙基硫代膦基碘），Et2P(S)–I (2)制备并研究了其对各种氮、磷 (III)、砷 (III)、氧和硫 (II) 亲核试剂的水解稳定性和反应性。结果表明，2中只有少数反应与A相似，从而加强了本生二硫化二甲可可与碘反应生成A而不是B的假设。还报道了二乙基硫代膦基部分的一系列 31 P NMR 化学位移。Et2P(S)-DMAP，在本研究中合成和分离，是 Me2P(S)-DMAP 的乙基类似物，之前被描述为一种重要的分子。在我们的案例中，发现 Et2P(S)-DMAP 是
• Studies regarding the thermal stability of some coordination polymers. Polydiphenylphosphinates and polydialkylphosphinates of Cr(III), Fe(III), Mn(II), Co(II), Ni(II) and UO2+2
  作者：I. Rosca、D. Sutiman、A. Cailean、M. Vizitiu、I. Rusu、D. Sibiescu

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02519-7

  日期：1995.12

  end of the thermal decomposition and also the temperatures at which 10% and 25% of the samples are transformed to volatile compounds were used to estimate the thermal stability. The kinetic parameters of the thermal decomposition were also computed. These studies were made using samples of coordination polymers with the general formula [M(R2PE2)x]n, where, M is Cr(III), Mn(II), Fe(III), Co(II), Ni(II)

  为了获得耐高温的配位聚合物，从一类新的配位聚合物中制备和研究了许多化合物，它们以二苯基次膦酸和二烷基次膦酸的阴离子为配体。这始于 1962 年。在本文中，我们报告了我们的持续研究、记录和讨论使用 MOM 布达佩斯微分仪获得的 TG 曲线。检查空气中的氧气与温度对上述配位聚合物的影响。对应于热分解开始和结束的温度以及 10% 和 25% 的样品转化为挥发性化合物时的温度用于估计热稳定性。还计算了热分解的动力学参数。这些研究是使用具有通式 [M(R2PE2)x]n 的配位聚合物样品进行的，其中 M 是 Cr(III)、Mn(II)、Fe(III)、Co(II)、Ni(II) UO2+2，R为C2H5、C4H9和C6H5基团，E为氧或硫，x为2或3，n为聚合度。讨论实验数据，我们得出结论，热稳定性更高：在氮气氛中；对于含有苯基和 Mn(II) 的聚合物；对于系列中的相同阳离子：聚次膦酸盐 > 聚硫代次膦酸盐
• Strecker; Grossmann, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 75
  作者：Strecker、Grossmann

  DOI：——

  日期：——
• Mizhiritskii, M. D.; Lebedev, E. P.; Fufaeva, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1859 - 1862
  作者：Mizhiritskii, M. D.、Lebedev, E. P.、Fufaeva, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Masstrjukowa; Schipow; Kabatschnik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1451
  作者：Masstrjukowa、Schipow、Kabatschnik

  DOI：——

  日期：——