1,3-dichloro-2,4-bis[2,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-cyclo-1,3-diarsa-2,4-diazane | 1257432-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dichloro-2,4-bis[2,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-cyclo-1,3-diarsa-2,4-diazane
• 英文别名: 1,3-dichloro-m-terphenyl-cyclo-1,3-diarsa-2,4-diazane；1,3-Dichloro-2,4-bis[2,4-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-cyclo-1,3-diarsa-2,4-diazane；1,3-bis[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-2,4-dichloro-1,3,2,4-diazadiarsetidine
• CAS: 1257432-62-4
• 化学式: C₄₈H₅₀As₂Cl₂N₂
• 分子量: 875.688
• InChiKey: QQFPTEHPJOYEMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.83
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-2,4-bis[2,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-cyclo-1,3-diarsa-2,4-diazane 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-azido-2,4-bis[2,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-cyclo-1,3-diarsa-2,4-diazenium μ-azido-bis[hexachloridogallium(III)]
  参考文献：
  名称：

  循环砷氮阳离子

  摘要：

  一系列不同的环-diarsa-重氮盐轴承几个大体积的基团，例如supermesityl（MES * = 2,4,6-吨卜3 c ^ 6 ħ 2）和米-三联苯（2,6-MES 2 -C 6 ħ 3，MES = 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）和阴离子，如三氟甲磺酸酯（OTF = SO 3 CF 3 =三氟甲基磺酸酯）和tetrachloridogallate（的GaCl 4 - ）的合成和完全表征。新型的1-氯环-1,3-diarsa-2,4-diazenium阳离子代表二元环状As（III）/ N四元杂环阳离子的第一个例子，其沿NAs具有双配位和三配位的As原子以及离域的π键（ +） N单位 加入过量的Me 3 SiN 3可以得到完全表征的阳离子叠氮化砷，1-叠氮基-环-1,3-二氮杂-2,4-重氮基-μ-叠氮基-六氯-二硬脂酸酯。在氯- / N 3 -交换通过路易斯酸的GaCl的动作触发3。取决于Me

  DOI：

  10.1021/ic900821h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.58h， 生成 1,3-dichloro-2,4-bis[2,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-cyclo-1,3-diarsa-2,4-diazane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically encumbered 2,4-bis-m-terphenyl-1,3-dichloro-2,4-cyclo-dipnictadiazanes [m-TerNPnCl]2, (Pn = P, As)

  摘要：

  研究了在不同碱（Et3N、n-BuLi、LDA、DBU）存在下和不同反应条件下，间三联苯胺（2,6-双（2,4,6-三甲基苯基）苯胺，m-Ter = m-三联苯 = 2,6-双（2,4,6-三甲基苯基））和ECl3（E = P，As）的反应。以过量Et3N为碱时，E = As 得到 m-Ter–N(H)–AsCl2，而 E = P 得到 m-Ter–N(PCl2)2。在 n-BuLi 和 ECl3 作用下的 m-terphenyl 胺反应中，E = As 和 P 得到了 m-Ter–N(H)–ECl2。进一步用 Et3N 处理 m-Ter–N(H)–PCl2 形成 1,3-二氯环-1,3-二膦-2,4-二氮烷，这个合成方案不能应用于类似的砷衍生物。在-80°C时，将DBU加入到m-Ter–N(H)–AsCl2中，分离得到1,3-二氯环-1,3-二砷-2,4-二氮烷。

  DOI：

  10.1039/c0dt00700e

文献信息

• As–N and As–N–P Cage Compounds Generated by [2+2] Addition of Diazenes and Diphosphenes to Diarsadiazanediyls
  作者：Jonas Bresien、Alexander Hinz、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/ejic.201800109

  日期：2018.4.23

  The isolation of binary As–N and ternary As–N–P cage compounds consisting exclusively of group 15 elements was achieved by exploiting the reactivity of diarsadiazanediyl. This arsenic centered biradical is capable of activating and/or quenching small molecules bearing double bonds such as diazenes, Ph–N=N–Ph, or in situ generated labile diphosphenes, e.g. Ph–P=P–Ph, leading to the formation of hexapnicta‐[2

  通过利用diarsadiazanediyl的反应性来分离仅由15组元素组成的二元As-N和三元As-N-P笼型化合物。这种以砷为中心的双自由基能够激活和/或淬灭带有双键的小分子，例如二氮杂苯，Ph–N = N–Ph或原位生成的不稳定二膦，例如Ph–P = P–Ph，从而导致形成六碳环[2.1.1]双环己烷。
• Trapping of transient, heavy pnictogen-centred biradicals
  作者：J. Bresien、A. Hinz、A. Schulz、A. Villinger

  DOI：10.1039/c8dt00487k

  日期：——

  Since the heavy biradicals [E(μ-NTer)]2 (E = Sb, Bi) are only of fleeting existence in solution, they were generated in situ and trapped by [2 + 2] addition reactions utilizing alkynes such as tolan (Ph–CC–Ph). The structure, biradical character and bonding of [E(μ-NTer)]2 biradicals as well as their addition products are discussed on the basis of computations and experimental data.

  由于重双自由基[E（μ-NTer）] 2（E = Sb，Bi）仅短暂存在于溶液中，因此它们是原位生成的，并通过使用炔类（如甲苯胺（Ph）的[2 + 2]加成反应进行捕获） –C C–Ph）。在计算和实验数据的基础上，讨论了[E（μ-NTer）] 2双自由基的结构，双自由基特征和键合及其加成产物。