摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

烯啶虫胺 | 120738-89-8

中文名称
烯啶虫胺
中文别名
(E)-N-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-乙基-N′-甲基-2-硝基亚乙基二胺;吡虫胺/烯啶虫胺;N-亚硝基降烟碱;(E)-N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺;吡虫胺;(E)-N-(6-氯-3-砒啶甲基)-N-乙基-N'-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺;(E)-N-(6-氯-3-吡啶甲基)-N’-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺;(E)-N-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-乙基-N'-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺;(E)-N-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-乙基-N"-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺;(E)-N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N'-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺;95%烯啶虫胺原药
英文名称
nitenpyram
英文别名
1-[N-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-ethylamino]-1-methylamino-2-nitroethylene;1-N'-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-N'-ethyl-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
烯啶虫胺化学式
CAS
120738-89-8
化学式
C11H15ClN4O2
mdl
——
分子量
270.719
InChiKey
CFRPSFYHXJZSBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83.5 °C
  • 沸点:
    417.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.254±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22,R36/37/38
  • 危险品运输编号:
    UN 2588
  • RTECS号:
    KH8589450
  • 海关编码:
    2933399027
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 安全说明:
    S26
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:76301110cd4554f89e69c9752e6ed3a9
查看

制备方法与用途

烯啶虫胺

用途

烯啶虫胺是一种系统杀虫剂,主要用于控制蚜虫、蓟马、叶蝉、白蝇及其他吸食作物汁液的害虫,特别是在水稻和温室作物上。

作用机理

与其他新烟碱类杀虫剂相似,烯啶虫胺通过抑制乙酰胆碱酯酶活性来发挥作用。它主要影响昆虫神经,对害虫突触受体具有神经阻断作用,在自发放电后扩大膜位差,并使突触膜刺激下降,导致神经轴突膜电位通道刺激殆失。该试验在美洲大蠊上进行。烯啶虫胺不仅具有触杀和胃毒作用,还表现出良好的内吸活性。它低毒、低残留、高效且残效期长,无交互抗性,对作物安全,使用方便。这种杀虫剂对各种蚜虫、粉虱、水稻叶蝉和蓟马有优异的防治效果,并能有效对抗传统杀虫剂中的抗药害虫。与某些农药如有机磷、氨基甲酸酯、杀蚕类化合物混配时,可以增强其杀虫及杀螨效果,从而获得新的耐抗性农药品种。它既可用于茎叶处理,也可进行土壤处理。以100mg/L施用时,效果可持续半个月,对各种作物均无药害。

毒性

  • 急性经口LD₅₀( mg/kg):雄大鼠1680、雌大鼠1575、雄小鼠867、雌小鼠1281。
  • 大鼠急性经皮LD₅₀ > 2000mg/kg,对兔眼睛有轻微刺激,对兔皮肤无刺激,对豚鼠无致敏性。
  • 大鼠吸入LC₅₀(4h) > 5.8g/m³空气。NOEL值[mg/(kg·d)]:雄大鼠(2y)129、雌大鼠(2y)53.7;雄、雌狗(ly)60。
  • 对大鼠和小鼠无致癌性和致畸性,对大鼠繁殖性能没有影响,无致突变性(4次试验)。

化学性质

浅黄色结晶体。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 6-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(ethyl)amino)-1-methyl-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydropyridin-2-ol 1352577-91-3 C14H19ClN4O3 326.783
    —— 4-[(4Z)-4-[[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]ethylamino]-3-methyl-5-nitro-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl] butyric acid methyl ester 1296790-81-2 C18H26ClN5O4 411.889
    —— 3-[(4Z)-4-[[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]ethylamino]-3-methyl-5-nitro-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl] propionic acid methyl ester 1240263-23-3 C17H24ClN5O4 397.862
    —— 4-[(4Z)-4-[[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]ethylamino]-3-methyl-5-nitro-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl] butyric acid ethyl ester 1296790-82-3 C19H28ClN5O4 425.915
    —— 4-[(4Z)-4-[[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]ethylamino]-3-methyl-5-nitro-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl] butyric acid propyl ester 1296790-84-5 C20H30ClN5O4 439.942
    —— 2-[(4Z)-4-[[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]ethylamino]-3-methyl-5-nitro-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl] acetic acid methyl ester 130477-05-3 C16H22ClN5O4 383.835
    —— 3-[(4Z)-4-[[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]ethylamino]-3-methyl-5-nitro-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl] propionic acid ethyl ester 1240263-25-5 C18H26ClN5O4 411.889
    —— 4-[(4Z)-4-[[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]ethylamino]-3-methyl-5-nitro-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl] butyric acid 1-methylethyl ester 1240263-31-3 C20H30ClN5O4 439.942
    —— 3-[(4Z)-4-[[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]ethylamino]-3-methyl-5-nitro-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl] propionic acid propyl ester 1296790-76-5 C19H28ClN5O4 425.915
    —— N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-ethyl-6-methoxy-1-methyl-3-nitro-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-amine 1352577-93-5 C15H21ClN4O3 340.81
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pyrrole- and Dihydropyrrole-Fused Neonicotinoids: Design, Synthesis, and Insecticidal Evaluation
    摘要:
    Versatile pyrrole- and dihydropyrrole-fused neonicotinoids were obtained from cyclic and non-cyclic nitroeneamines. Anhydrous aluminum chloride (AlCl3) exhibited high catalytic selectivity for the synthesis of the titled etherified compounds at room temperature and the eliminated products under reflux conditions. The target molecules have been identified on the basis of satisfactory analytical and spectral [H-1 and C-13 nuclear magnetic resonance (NMR), high-resolution mass spectrometry (HAMS), and X-ray] data. All synthesized compounds have been screened for insecticidal activity. The preliminary insecticidal activity results showed that some of the aimed compounds displayed excellent insecticidal activity against cowpea aphids (Aphis craccivora).
    DOI:
    10.1021/jf3044132
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Nitenpyram类似物的合成,杀虫活性和分子对接研究,其具有固定在四氢嘧啶环上的柔性酯臂。
    摘要:
    为了进一步研究以前合成的新烟碱类化合物的结构-活性关系(SAR),合成了一系列新的具有柔性酯臂的乙炔胺类似物。初步的生物测定表明,我们所有新设计的乙炔胺类似物在100 mg / L时均表现出良好的杀虫活性,而类似物4c和4d提供了最佳的体外活性,并且在20 mg / L时,两者均具有100%的死亡率。SAR研究表明,其杀虫力是由酯臂的长度和酯基团的大小双重控制的。另外,分子对接模拟显示这些类似物的结构独特性可能导致独特的分子识别和结合模式,这解释了在体外观察到的SAR,并阐明了这些新颖的乙炔胺类似物的新颖的杀虫机理。
    DOI:
    10.1021/jf1049563
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128358A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的噁唑啉化合物,其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017157962A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
  • Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
    申请人:Brewster Kirkland William
    公开号:US20070093498A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.
    本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-