N-phenylpentafluoroethanesulfinyl amide | 61424-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylpentafluoroethanesulfinyl amide
• 英文别名: Ethanesulfinamide, 1,1,2,2,2-pentafluoro-N-phenyl-；1,1,2,2,2-pentafluoro-N-phenylethanesulfinamide
• CAS: 61424-46-2
• 化学式: C₈H₆F₅NOS
• 分子量: 259.2
• InChiKey: PCWBXFIJKQXSAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.597±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (五氟乙基)三甲基硅烷 、 N-亚磺酰苯胺 在 四甲基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-phenylpentafluoroethanesulfinyl amide
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylation of heterocumulenes with trimethyl(perfluoroalkyl)silanes in the presence of fluoride ions: synthesis of perfluoroalkanesulfinyl amides from N-organylsulfinyl amines

  摘要：

  Trimethyl(perfluoroalkyl)silanes react in the presence of fluoride ions with N-organylsulfinylamines under mild conditions to give the corresponding perfluoroalkanesulfinyl amides in high yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00367-2

文献信息

• Perfluoroalkylation of heterocumulenes with trimethyl(perfluoroalkyl)silanes in the presence of fluoride ions: synthesis of perfluoroalkanesulfinyl amides from N-organylsulfinyl amines
  作者：Yurii L. Yagupolskii、Nataliya V. Kirij、Aleksey V. Shevchenko、Wieland Tyrra、Dieter Naumann

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00367-2

  日期：2002.4

  Trimethyl(perfluoroalkyl)silanes react in the presence of fluoride ions with N-organylsulfinylamines under mild conditions to give the corresponding perfluoroalkanesulfinyl amides in high yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.