N-phenylbutanesulfinamide | 117866-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylbutanesulfinamide
• 英文别名: butane-1-sulfinanilide；N-Phenyl-butan-1-sulfinamid；Butan-1-sulfinsaeure-anilid；Butan-1-sulfinanilid；N-Phenyl-1-butanesulfinamide；N-phenylbutane-1-sulfinamide
• CAS: 117866-67-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• 分子量: 197.301
• InChiKey: WWDRVIDQHQROIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  323.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylbutanesulfinamide 在 次氯酸叔丁酯 、 氨 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-phenylbutanesulfonimidamide
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxy sulfonimidamides as new nitroxyl (HNO) donors

  摘要：

  Chlorination and condensation of simple sulfinamides with O-benzyl and O-tert-butyl dimethyl siloxy hydroxylamine gives O-protected N-hydroxy sulfonimidamides. Deprotection of these compounds produces the corresponding sulfinamide and nitrous oxide, which provides evidence for the intermediacy of nitroxyl (HNO) and identifies these compounds as new potential HNO donors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.082
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 N-亚磺酰苯胺 生成 N-phenylbutanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Klamann et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1910,1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of sulfinamides <i>via</i> photocatalytic alkylation or arylation of sulfinylamine
  作者：Ming Yan、Si-fan Wang、Yong-po Zhang、Jin-zhong Zhao、Zhuo Tang、Guang-xun Li

  DOI：10.1039/d3ob01782f

  日期：——

  Sulfinamides are a versatile class of compounds that find applications in both organic synthesis and pharmaceuticals. Here we developed an efficient photocatalytic approach for the convenient preparation of sulfinamides. Commercially available potassium trifluoro(organo)borates and readily available sulfinyl amines are rationally used and converted to a series of alkyl or aryl sulfinamides in moderate to high

  亚磺酰胺是一类用途广泛的化合物，在有机合成和制药领域都有应用。在这里，我们开发了一种有效的光催化方法，可以方便地制备亚磺酰胺。合理使用市售三氟（有机）硼酸钾和容易获得的亚磺酰胺，并以中等至高产率转化为一系列烷基或芳基亚磺酰胺。该反应允许克级规模制备亚磺酰胺。此外，还可一锅获得磺酰亚胺类、磺酰亚胺酯类和磺酰酰胺类。
• [EN] NOVEL CATALYTIC SYSTEMS FOR THE RING-OPENING (CO)POLYMERIZATION OF LACTONES<br/>[FR] NOUVEAUX SYSTÈMES CATALYTIQUES POUR LA (CO)POLYMÉRISATION DE LACTONES PAR OUVERTURE DE CYCLE
  申请人：IPSEN PHARMA SAS

  公开号：WO2009138589A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  La présente invention concerne l'utilisation d'un système constitué d'une base et d'un sulfonamide, en tant que catalyseur de (co)polymérisation de lactones par ouverture de cycle. La présente invention concerne également de nouveaux sulfonamides et un procédé de (co)polymérisation de lactones par ouverture de cycle comprenant l'utilisation de sulfonamides en association avec une base comme système catalytique.
• Klamann et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1910,1912
  作者：Klamann et al.

  DOI：——

  日期：——
• N-Hydroxy sulfonimidamides as new nitroxyl (HNO) donors
  作者：Richard L. Pennington、Xin Sha、S. Bruce King

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.082

  日期：2005.5

  Chlorination and condensation of simple sulfinamides with O-benzyl and O-tert-butyl dimethyl siloxy hydroxylamine gives O-protected N-hydroxy sulfonimidamides. Deprotection of these compounds produces the corresponding sulfinamide and nitrous oxide, which provides evidence for the intermediacy of nitroxyl (HNO) and identifies these compounds as new potential HNO donors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.