1,2-dimethyl-3-phthalimidoindole | 1220466-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-phthalimidoindole
• 英文别名: 2-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)isoindoline-1,3-dione；2-(1,2-Dimethylindol-3-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1220466-54-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: ONKQZIYZTGOZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基吲哚 、 邻苯二甲酸亚胺 在 2-叔丁基蒽醌 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到1,2-dimethyl-3-phthalimidoindole
  参考文献：
  名称：

  Cross-Dehydrogenative C–H Amination of Indoles under Aerobic Photo-oxidative Conditions

  摘要：

  A novel cross-dehydrogenative C(sp(2))-H amination catalyzed by an organic photocatalyst is reported. The reaction is mediated by 2-tert-butylanthraquinone as a photo catalyst, harmless visible light, and aerobic oxygen as the sole oxidant without a transition-metal catalyst and or external oxidant.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00026

文献信息

• A new facile synthesis of 3-amidoindole derivatives and their evaluation as potential GSK-3β inhibitors
  作者：Anahit Pews-Davtyan、Annegret Tillack、Anne-Caroline Schmöle、Stefanie Ortinau、Moritz J. Frech、Arndt Rolfs、Matthias Beller

  DOI：10.1039/b920861e

  日期：——

  3-Amidoindoles were synthesized from commercially available arylhydrazines and propargylamines over Zn-salt mediated one pot procedure in excellent regioselectivity and up to 94% yield.

  3-氨基吲哚是通过商业可得的芳基肼和炔基胺在锌盐介导的一锅法中合成的，具有出色的区域选择性和高达94%的产率。
• Cross-Dehydrogenative C–H Amination of Indoles under Aerobic Photo-oxidative Conditions
  作者：Tomoaki Yamaguchi、Eiji Yamaguchi、Akichika Itoh

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00026

  日期：2017.3.17

  A novel cross-dehydrogenative C(sp(2))-H amination catalyzed by an organic photocatalyst is reported. The reaction is mediated by 2-tert-butylanthraquinone as a photo catalyst, harmless visible light, and aerobic oxygen as the sole oxidant without a transition-metal catalyst and or external oxidant.