N-isobutyl-N-phenyl-hydrazine | 106087-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isobutyl-N-phenyl-hydrazine
• 英文别名: N-Isobutyl-N-phenyl-hydrazin；α-Isobutyl-phenylhydrazin；1-(2-methylpropyl)-1-phenyl-hydrazine；1-(2-methylpropyl)-1-phenylhydrazine；Methylphenylpropylhydrazine
• CAS: 106087-14-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: HSUSNSJWFXTONT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyl-N-phenyl-hydrazine 生成 (2RS,3R)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxy-N'-isobutyl-N'-phenylbutanohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazide and alkoxyamide angiogenesis inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，对抑制血管生成有用。还公开了抑制MetAP2的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。

  公开号：

  US20020002152A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,5-二氢-1-苯基吡唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-isobutyl-N-phenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Smith, Richard F.; Olson, Laurie A.; Ryan, William J., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 5, p. 585 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• Pharmaceutically active compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020132844A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The invention provides substituted pyrazole compounds, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are useful for the treatment of mammalian infertility.

  本发明提供了取代吡唑化合物，以及利用或包含其中一种或多种化合物的治疗方法和制药组合物。本发明的化合物对于治疗哺乳动物不孕症是有用的。
• [EN] HYDRAZIDE AND ALKOXYAMIDE ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANGIOGENESE A BASE D'HYDRAZIDE ET D'ALCOXYAMIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001079157A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Compounds having the formula are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有公式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，并且对于抑制血管生成具有用处。还披露了MetAP2抑制剂组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
• [EN] METHODS OF INCREASING ENDOGENOUS TESTOSTERONE LEVELS<br/>[FR] METHODES POUVANT AUGMENTER DES CONCENTRATIONS EN TESTOSTERONE ENDOGENE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2003026649A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to the use of substituted pyrazole compounds to increase endogenous testosterone production. Compounds of the invention are useful for the treatment of conditions, disorders or diseases which would benefit patients by increasing endogenous testosterone levels.

  本发明涉及使用取代吡唑化合物来增加内源性睾酮的产生。本发明的化合物可用于治疗通过增加内源性睾酮水平使患者受益的疾病、异常或病症。
• Methods of increasing endogenous testosterone levels
  申请人：——

  公开号：US20040198799A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to the use of substituted pyrazole compounds to increase endogenous testosterone production. Compounds of the invention are useful for the treatment of conditions, disorders or diseases which would benefit patients by increasing endogenous testosterone levels.

  本发明涉及使用取代吡唑化合物来增加内源性睾酮的产生。本发明的化合物可用于治疗通过增加内源性睾酮水平使患者受益的疾病、疾病或疾病。