2-[4-[6-[5-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)-2,5-dimethylphenyl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-2,5-dimethylphenyl]anthracene-9,10-dione | 1337570-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[4-[6-[5-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)-2,5-dimethylphenyl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-2,5-dimethylphenyl]anthracene-9,10-dione
• CAS: 1337570-06-5
• 化学式: C₅₄H₄₃N₃O₄
• 分子量: 797.953
• InChiKey: FGNRJHAHONCJHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 2-[4-[6-[5-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)-2,5-dimethylphenyl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-2,5-dimethylphenyl]anthracene-9,10-dione 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  线性三芳基胺-Ru（bpy）3（2 +）-蒽醌三联体中的微秒电荷重组。

  摘要：

  带有钌光敏剂的线性三联体通常基于Ru（terpyridine）（2）（2+）单元。我们报告了基于Ru（bipyridine）（3）（2+）光敏剂的线性三元组中的矢量光诱导电子转移。建立了22 A距离的电子-空穴分离，量子产率大于64％，并在乙腈中持续1.3亩。

  DOI：

  10.1039/c1cc13831f
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-trimethylsilyl-p-xylene 在 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-[4-[6-[5-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)-2,5-dimethylphenyl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-2,5-dimethylphenyl]anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  线性三芳基胺-Ru（bpy）3（2 +）-蒽醌三联体中的微秒电荷重组。

  摘要：

  带有钌光敏剂的线性三联体通常基于Ru（terpyridine）（2）（2+）单元。我们报告了基于Ru（bipyridine）（3）（2+）光敏剂的线性三元组中的矢量光诱导电子转移。建立了22 A距离的电子-空穴分离，量子产率大于64％，并在乙腈中持续1.3亩。

  DOI：

  10.1039/c1cc13831f

文献信息

• Photoinduced Electron Transfer in Linear Triarylamine–Photosensitizer–Anthraquinone Triads with Ruthenium(II), Osmium(II), and Iridium(III)
  作者：Jihane Hankache、Marja Niemi、Helge Lemmetyinen、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/ic300558s

  日期：2012.6.4

  A rigid rod-like organic molecular ensemble comprised of a triarylamine electron donor, a 2,2'-bipyridine (bpy) ligand, and a 9,10-anthraquinone acceptor was synthesized and reacted with suitable metal precursors to yield triads with Ru(bpy)(3)(2+), Os(bpy)(3)(2+), and [Ir(2-(p-tolyl)pyridine)(2)(bpy)](+) photosensitizers. Photoexcitation of these triads leads to long-lived charge-separated states (tau = 80-1300 ns) containing a triarylamine cation and an anthraquinone anion, as observed by transient absorption spectroscopy. From a combined electrochemical and optical spectroscopic study, the thermodynamics and kinetics for the individual photoinduced charge-separation and thermal charge-recombination events were determined; in some cases, measurements on suitable donor-sensitizer or sensitizer-acceptor dyads were necessary. In the case of the ruthenium and iridium triads, the fully charge-separated state is formed in nearly quantitative yield.
• Microsecond charge recombination in a linear triarylamine–Ru(bpy)32+–anthraquinone triad
  作者：Jihane Hankache、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1039/c1cc13831f

  日期：——

  Linear triads with ruthenium photosensitizers are frequently based on the Ru(terpyridine)(2)(2+) unit. We report on vectorial photoinduced electron transfer in a linear triad based on the Ru(bipyridine)(3)(2+) photosensitizer. Electron-hole separation over a 22 A-distance is established with a quantum yield greater than 64% and persists for 1.3 mus in acetonitrile.

  带有钌光敏剂的线性三联体通常基于Ru（terpyridine）（2）（2+）单元。我们报告了基于Ru（bipyridine）（3）（2+）光敏剂的线性三元组中的矢量光诱导电子转移。建立了22 A距离的电子-空穴分离，量子产率大于64％，并在乙腈中持续1.3亩。