2-cyclohexylidene-1-methyl-1-phenylhydrazine | 5311-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexylidene-1-methyl-1-phenylhydrazine
• 英文别名: N-Phenyl-N-methylhydrazone of Cyclohexanone；cyclohexanone N-methyl-N-phenylhydrazone；cyclohexanone N-methylphenylhydrazone；cyclohexanone methylphenylhydrazone；cyclohexanone methyl-phenyl-hydrazone；cyclohexanone-(methyl-phenyl-hydrazone)；N-(cyclohexylideneamino)-N-methylaniline
• CAS: 5311-87-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: RXCVNAXGEKMBQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylidene-1-methyl-1-phenylhydrazine 以 乙二醇 为溶剂， 生成 2,3,4,9-四氢-9-甲基-1H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the fischer reaction. Effect of electronic factors on the kinetics of the rearrangement of m-substituted cyclohexanone arylhydrazones to tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515023
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 2-苯基腙 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHARMA, S. D.;PANDHI, S. B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2196-2200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of cycloalkanonhydrazones with mercaptoacetic acid. Synthesis of novel<i>N</i>-aminospirothiazolidinones
  作者：R. Raji Reddy、D. S. Iyengar、U. T. Bhalerao

  DOI：10.1002/jhet.5570220218

  日期：1985.3

  Cycloalkanone hydrazones undergo condensation with mercaptoacetic acid to give predominantly the spirothiazolidinones. The structures of the products have been established on the basis of physico-chemical data. These compounds have shown promising antibacterial and antifungal activity.

  环烷酮hydr与巯基乙酸缩合，主要生成螺噻唑烷酮。产品的结构是根据理化数据确定的。这些化合物已显示出令人鼓舞的抗菌和抗真菌活性。
• Zur Kenntnis der Indolreaktion nachFischer. II. Thermische und s�urekatalysierte Indolisierung von 1?-Alkenyl-2?-methyl-2?-phenylacetohydraziden
  作者：Peter Schiess、Ebrahim Sendi

  DOI：10.1002/hlca.19780610419

  日期：1978.6.7

  On the Fischer-Indole Reaction. II. Thermal and Acid Catalysed Indolization of 1′-Alkenyl-2′-methyl-2′-phenylacetohydrazides

  关于费-吲哚反应。二。1'-烯基-2'-甲基-2'-苯乙酰肼的热和酸催化吲哚化
• Synthesis of .beta.-lactams via cycloaddition of hydrazones with phenoxyketene
  作者：S. D. Sharma、S. B. Pandhi

  DOI：10.1021/jo00294a040

  日期：1990.3
• Mechanism of the Fischer indole synthesis. Quantum-chemical interpretation of the rearrangement of substituted cyclohexanone arylhydrazones to tetrahydrocarbazoles
  作者：Yu. B. Vysotskii、N. M. Przheval'skii、B. P. Zemskii、I. I. Grandberg、L. Yu. Kostromina

  DOI：10.1007/bf00522729

  日期：1986.7
• Goerdeler,J.; Bischoff,M., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3566 - 3573
  作者：Goerdeler,J.、Bischoff,M.

  DOI：——

  日期：——