2-hydroxy-butyric acid p-toluidide | 106942-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-butyric acid p-toluidide
• 英文别名: α-Oxy-buttersaeure-p-toluidid；2-Hydroxy-buttersaeure-p-toluidid；2-hydroxy-N-(4-methylphenyl)butanamide
• CAS: 106942-25-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: VTIODBOHBUKZBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  378.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-butyric acid p-toluidide 在 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 2-oxo-butyric acid p-toluidide
  参考文献：
  名称：

  Bischoff; Walden, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 279, p. 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-亚磺酰苯胺 反应 6.0h， 生成 2-hydroxy-butyric acid p-toluidide
  参考文献：
  名称：

  α-羟基酰胺的新的简便合成方法：α-羟基羧酸与N-亚磺酰基胺反应的分子间和分子内催化。

  摘要：

  在温和条件下，α-羟基羧酸（）与N-亚磺酰基苯胺（）反应以定量收率得到相应的α-羟基苯胺（）：该反应似乎涉及通过羧酸部分进行分子间催化和通过羟基进行分子内催化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84412-3

文献信息

• ANILIDES AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Feng Yangbo

  公开号：US20110038835A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Compounds useful as Rho kinase inhibitors of formula (I): wherein variable are as defined herein are provided. Methods of treatment of malconditions mediated by Rho kinase, and methods of preparation of the compounds, are also provided.

  提供了公式（I）中变量如定义所述的作为Rho激酶抑制剂有用的化合物。还提供了治疗由Rho激酶介导的恶性疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• SHIN, JAI, MOO;KIM, YONG, HAE, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 17, 1921-1924
  作者：SHIN, JAI, MOO、KIM, YONG, HAE

  DOI：——

  日期：——
• Bischoff; Walden, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 279, p. 123
  作者：Bischoff、Walden

  DOI：——

  日期：——
• New facile synthesis of α-hydroxyamides: Intermolecular and intramolecular catalysis in the reaction of α-hydroxycarboxylic acids with N-sulfinylamines.
  作者：Jai Moo Shin、Yong Hae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84412-3

  日期：1986.1

  α-Hydroxycarboxylic acids () reacted with N-sulfinylanilines () to give the corresponding α-hydroxyanilides () in quantitative yields under mild condition: the reaction appears to involve intermolecular catalysis by the carboxylic acid moiety and intramolecular catalysis by the hydroxyl group.

  在温和条件下，α-羟基羧酸（）与N-亚磺酰基苯胺（）反应以定量收率得到相应的α-羟基苯胺（）：该反应似乎涉及通过羧酸部分进行分子间催化和通过羟基进行分子内催化。