(1E,3E)-1-(4-cyanophenyl)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-butadiene | 77938-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3E)-1-(4-cyanophenyl)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-butadiene
• 英文别名: 1-(p-N,N-dimethylaminophenyl)-4-(p-cyanophenyl)-buta-1E,3E-diene；p-(N,N-dimethylamino)-p'-cyano-1,4-diphenyl-buta-1(E),3(E)-diene；4-dimethylamino-4'-cyano-1,4-diphenylbutadiene；4-[(1E,3E)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]buta-1,3-dienyl]benzonitrile
• CAS: 77938-07-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂
• 分子量: 274.365
• InChiKey: DMJOGXMBRFFMCW-GGWOSOGESA-N

物化性质

• 沸点：
  488.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3E)-1-(4-cyanophenyl)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-butadiene 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(1Z,3E)-4-(4-Dimethylamino-phenyl)-buta-1,3-dienyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  α,ω-二苯基多烯的激发态特性：供体-受体二芳基丁二烯的光物理和光化学研究

  摘要：

  摘要 α,ω-二苯基多烯作为与涉及能量和感觉光转导的天然光感受器相关的视黄基多烯的模型引起了极大的关注。特别令人感兴趣的是它们的激发态电子结构和光谱特性。然而，就其结构和能量学而言，最低激发态的确切性质尚不清楚。检查供体-受体二苯基多烯的光物理和光化学有助于理解线性多烯的激发态和光过程。本文描述了供体-受体二芳基丁二烯的吸收、荧光和光异构化研究，即：p-(N,N-二甲氨基)-p'-cyano-1,4-diphenylbuta-1E,3E-diene (1), p-(N,N-二甲氨基)-p'-nitro-1,4-diphenylbuta-1E, 3E-二烯 (2), p-(N,N-二甲氨基)-m'-nitro-1,4-diphenylbuta-1E,3E-diene (3), p-(N,N-二甲氨基)-o'- nitro-1,4-diphenylbuta-1E,3E-diene (4)。由于

  DOI：

  10.1562/0031-8655(2000)071<0387:espodp>2.0.co;2
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1E,3E)-1-(4-cyanophenyl)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  非常规霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯烯化产物的观察以及侧向乙基取代对固态荧光的影响

  摘要：

  供体-受体取代diphenylbutadienes，即1-（p -甲氧基苯基）-4-（p氰基苯基）丁1 ë，3 é -二烯（MCB）和1-（p - Ñ，Ñ -dimethylaminophenyl）-4- （p-氰基苯基）buta-1 E，3 E-二烯（ACB）在其固体中显示出与溶液中的荧光明显不同的荧光性质。红移吸收和发射光谱固态观察到的现象归因于J聚集体的形成。通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应制备这些衍生物，其中膦酸酯 通过治疗获得 对氰基苄基溴 和 亚磷酸三乙酯 被压缩与相应 肉桂醛，也产生了非传统烯产物1-（p -甲氧基苯基）-4-（p氰基苯基）-4-（乙基）丁-1- ë，3 é -二烯（MCBE）和1-（p - Ñ，N-二甲氨基苯基）-4-（对氰基苯基）-4-（乙基）buta-1 E，3 E-二烯（ACBE）乙基丁二烯链上的取代基。这些产物的形成表明碱催化的1,3-迁移乙基从氧中心

  DOI：

  10.1039/b408748h

文献信息

• Synthesis of α,ω-Diarylbutadienes and -Hexatrienes via Decarboxylative Coupling of Cinnamic Acids with Vinyl Bromides under Palladium Catalysis
  作者：Mana Yamashita、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ol9027896

  日期：2010.2.5

  Readily available cinnamic acid derivatives such as ferulic acid couple with β-bromostyrenes and 1-bromo-4-phenylbutadiene under palladium catalysis accompanied by decarboxylation to produce the corresponding α,ω-diarylbutadienes and -hexatrienes, respectively. Some of the products exhibit solid-state fluorescence.

  易得的肉桂酸衍生物（如阿魏酸）在钯催化下与β-溴苯乙烯和1-溴-4-苯基丁二烯偶合，并伴随脱羧反应分别生成相应的α，ω-二芳基丁二烯和-己三烯。一些产品表现出固态荧光。
• Cyclic ether copolymer, coating resin composition, optical devices, and process for production of the devices
  申请人：Araki Takayuki

  公开号：US20060189788A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  This invention provides a cyclic ether copolymer such as a cyclic ether copolymer excellent in solubility in solvents and easy to form uniform thin films therefrom. The present invention relates to a cyclic ether copolymer obtained from a 1,3-dioxole ring structure-containing compound represented by the following general formula (I) and an ethylenically unsaturated monomer: (wherein R 1 and R 2 are the same or different and each represents F, H, Cl or a perfluoroalkyl group containing 1 to 5 carbon atoms and X 1 and X 2 are the same or different and each represents F, H, Cl or —OR 3 , and R 3 represents a perfluoroalkyl group containing 1 to 5 carbon atoms, provided that at least one of R 1 and R 2 is F or a perfluoroalkyl group containing 1 to 5 carbon atoms), which compolymer has a glass transition point of 100 to 135° C. and an intrinsic viscosity of 0.01 to 0.4 dl/g as determined at 35° C. in perfluoro-2-butyltetrahydrofuran.

  本发明提供了一种环醚共聚物，如在溶剂中溶解性极佳且易于形成均匀薄膜的环醚共聚物。本发明涉及一种环醚共聚物，由下式通式（I）表示的含 1，3-二恶茂环结构的化合物和乙烯基不饱和单体得到： (其中 R 1 和 R 2 相同或不同，各自代表 F、H、Cl 或含有 1 至 5 个碳原子的全氟烷基，以及 X 1 和 X 2 相同或不同，且各自代表 F、H、Cl 或 -OR 3 和 R 3 代表含有 1 至 5 个碳原子的全氟烷基，条件是 R 1 和 R 2 是 F 或含有 1 至 5 个碳原子的全氟烷基），该共聚物的玻璃化转变点为 100 至 135 摄氏度，在 35 摄氏度的全氟-2-丁基四氢呋喃中测定的固有粘度为 0.01 至 0.4 分升/克。
• Nonlinear optical materials comprising fluorine-containing polymer
  申请人：Araki Takayuki

  公开号：US20050004253A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  There is provided a fluorine-containing resin composition which is used for nonlinear optical material and comprises (I) a fluorine-containing prepolymer and (II) an organic compound exhibiting a second- or higher-order nonlinear optical effect, in which the fluorine-containing prepolymer (I): (1) is a non-crystalline polymer having a fluorine content of not less than 25% and (2) has a carbon-carbon double bond in a polymer side chain or at an end of a polymer trunk chain and also there is provided a nonlinear optical waveguide device produced from the fluorine-containing resin composition. A suitable nonlinear optical material having a stable structure with a nonlinear substance is produced, and an excellent nonlinear optical waveguide device is produced by relatively simple steps while maintaining transparency in a near infrared region.
• US7262252B2
  申请人：——

  公开号：US7262252B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• Excited State Properties of α,ω-Diphenylpolyenes: Photophysical and Photochemical Studies of Donor–Acceptor Diarylbutadienes
  作者：Anil K. Singh、Ganapati R. Mahalaxmi

  DOI：10.1562/0031-8655(2000)071<0387:espodp>2.0.co;2

  日期：——

  are described the absorption, fluorescence and photoisomerization studies of donor–acceptor diarylbutadienes, namely: p-(N,N-dimethylamino)-p′-cyano-1,4-diphenylbuta-1E,3E-diene (1), p-(N,N-dimethylamino)-p′-nitro-1,4-diphenylbuta-1E,3E-diene (2), p-(N,N-dimethylamino)-m′-nitro-1,4-diphenylbuta-1E,3E-diene (3), p-(N,N-dimethylamino)-o′-nitro-1,4-diphenylbuta-1E,3E-diene (4). Absorption properties are

  摘要 α,ω-二苯基多烯作为与涉及能量和感觉光转导的天然光感受器相关的视黄基多烯的模型引起了极大的关注。特别令人感兴趣的是它们的激发态电子结构和光谱特性。然而，就其结构和能量学而言，最低激发态的确切性质尚不清楚。检查供体-受体二苯基多烯的光物理和光化学有助于理解线性多烯的激发态和光过程。本文描述了供体-受体二芳基丁二烯的吸收、荧光和光异构化研究，即：p-(N,N-二甲氨基)-p'-cyano-1,4-diphenylbuta-1E,3E-diene (1), p-(N,N-二甲氨基)-p'-nitro-1,4-diphenylbuta-1E, 3E-二烯 (2), p-(N,N-二甲氨基)-m'-nitro-1,4-diphenylbuta-1E,3E-diene (3), p-(N,N-二甲氨基)-o'- nitro-1,4-diphenylbuta-1E,3E-diene (4)。由于