{(1R,4S,6R)-3-[(6-methyl-3-phenyl-2-pyridinyl)carbonyl]-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl}methanol | 1252905-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {(1R,4S,6R)-3-[(6-methyl-3-phenyl-2-pyridinyl)carbonyl]-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl}methanol
• 英文别名: [(1R,4S,6R)-4-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]-(6-methyl-3-phenylpyridin-2-yl)methanone
• CAS: 1252905-74-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: BWEYXUBUAFPLKR-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 {(1R,4S,6R)-3-[(6-methyl-3-phenyl-2-pyridinyl)carbonyl]-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl}methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[({(1R,4S,6R)-3-[(6-methyl-3-phenyl-2-pyridinyl)carbonyl]-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl}methyl)oxy]-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  [FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2010122151A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,6R)-4-({[(1,1-dimethylethyl)(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-3-[(6-methyl-3-phenyl-2-pyridinyl)carbonyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane 在 四丁基氟化铵 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {(1R,4S,6R)-3-[(6-methyl-3-phenyl-2-pyridinyl)carbonyl]-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  [FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2010122151A1

文献信息

• 3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Amantini David

  公开号：US20120040991A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are 3-azabicyclo[4.1.0]heptane derivatives of formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物及其作为促进睡眠的药物使用的方法。
• [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122151A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to 3-azabicyclo[4.1.0] heptane derivatives (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。