N-(4-tert-butyl)-2,6-bis{di(4-methoxyphenyl)amino}dithieno[3,2-b;2',3'-d]pyrrole | 1005181-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butyl)-2,6-bis{di(4-methoxyphenyl)amino}dithieno[3,2-b;2',3'-d]pyrrole
• 英文别名: 7-tert-butyl-4-N,4-N,10-N,10-N-tetrakis(4-methoxyphenyl)-3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-4,10-diamine
• CAS: 1005181-39-4
• 化学式: C₄₀H₃₉N₃O₄S₂
• 分子量: 689.899
• InChiKey: OIFDAVSFISYRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-2,6-dibromodithieno[3,2-b;2',3'-d]pyrrole 、 4,4'-二甲氧基二苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到N-(4-tert-butyl)-2,6-bis{di(4-methoxyphenyl)amino}dithieno[3,2-b;2',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  二噻吩基乙烯，联噻吩，二噻吩并噻吩和二噻吩并吡咯的双[双-（4-烷氧基苯基）氨基]衍生物：钯催化的合成和高度离域的自由基阳离子。

  摘要：

  具有基于噻吩的桥的五种二胺-（E）-1,2-双{5- [双（4-丁氧基苯基）氨基] -2-噻吩基}乙烯（1），5,5'-双[双（4） -甲氧基苯基）氨基] -2,2'-联噻吩（2），2,6-双[双（4-丁氧基苯基）氨基]二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]噻吩（3） ，N-（4-叔丁基苯基）-2,6-双[双（4-甲氧基苯基）氨基]二硫代[3,2-b：2'，3'-d] p吡咯（4 a）和N-已经合成了叔丁基-2,6-双[双（双（4-甲氧基苯基）氨基]二硫代[3,2-b：2'，3'-d]吡咯（4 b）。该合成利用了钯（0）催化的溴化噻吩物质与二芳基胺的偶联，在某些情况下通过微波辐射加速了偶联。所有分子都容易进行氧化，相对于二茂铁/二茂铁，4b在-0.4 V时最容易被氧化，通过向中性物质中加入三（4-溴苯基）六氯锑酸铵生成相应的自由基阳离子的溶液。自由基阳离子的近红外光谱显示出对称离域物质（即

  DOI：

  10.1002/chem.200700668