N,N'-dibenzyl-10,10'-spirobi(2,8-dimethoxy-5,10-dihydrophenazasiline) | 540464-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dibenzyl-10,10'-spirobi(2,8-dimethoxy-5,10-dihydrophenazasiline)
• 英文别名: 5,5'-Dibenzyl-2,2',8,8'-tetramethoxy-10,10'-spirobi[benzo[b][1,4]benzazasiline]；5,5'-dibenzyl-2,2',8,8'-tetramethoxy-10,10'-spirobi[benzo[b][1,4]benzazasiline]
• CAS: 540464-04-8
• 化学式: C₄₂H₃₈N₂O₄Si
• 分子量: 662.86
• InChiKey: QVOQASAVLGCWAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibenzyl-10,10'-spirobi(2,8-dimethoxy-5,10-dihydrophenazasiline) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到10,10'-spirobi(2,8-dimethoxy-5,10-dihydrophenazasiline)
  参考文献：
  名称：

  带有四个垂直连接的氧化还原活性π系统的对苯二甲桥螺双（三芳基胺）二聚体

  摘要：

  制备了对苯撑桥联的螺双（三芳基胺）二聚体2，其中通过四个氧化还原活性三芳基胺亚基的π共轭通过独特的垂直构象部分隔离，并通过结构，电化学和光谱方法进行了表征。量子化学计算（DFT和CASSCF）预测2的前沿分子轨道实际上退化了四倍，因此2的氧化态可提供有趣的电子和磁性。实际上，自由基阳离子2。+的连续波ESR光谱。结果表明，未成对的电子被困在内部两个氧化还原活性的二苯胺基亚基中，而且在它们的上方已完全离域。可以通过用SbCl 5处理制备的2的分离盐的磁化率测量和脉冲ESR光谱显示，生成的四阳离子2 4+主要分解为1）分解的四（自由基阳离子）的混合物，该混合物由ab组成。三（自由基阳离子）部分和trianisylamine自由基阳离子部分（≈75％）和2）在tetraanisyl-抗磁醌型双阳离子p-苯二胺部分和两个三茴香胺自由基阳离子部分（约25％）。此外，发现分解的四（自由基）阳离子中三（

  DOI：

  10.1002/chem.201000848
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯胺 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-dibenzyl-10,10'-spirobi(2,8-dimethoxy-5,10-dihydrophenazasiline)
  参考文献：
  名称：

  具有三重态基态的螺旋稠合三芳基铵自由基阳离子。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390244

文献信息

• A Spiro-Fused Triarylaminium Radical Cation with a Triplet Ground State
  作者：Akihiro Ito、Masashi Urabe、Kazuyoshi Tanaka

  DOI：10.1002/anie.200390244

  日期：2003.2.24
• para-Phenylene-Bridged Spirobi(triarylamine) Dimer with Four Perpendicularly Linked Redox-Active π Systems
  作者：Akihiro Ito、Kazuhira Hata、Kensuke Kawamoto、Yasukazu Hirao、Kazuyoshi Tanaka、Motoo Shiro、Ko Furukawa、Tatsuhisa Kato

  DOI：10.1002/chem.201000848

  日期：2010.9.17

  para‐Phenylene‐bridged spirobi(triarylamine) dimer 2, in which π conjugation through four redox‐active triarylamine subunits is partially segregated by the unique perpendicular conformation, was prepared and characterized by structural, electrochemical, and spectroscopic methods. Quantum chemical calculations (DFT and CASSCF) predicted that the frontier molecular orbitals of 2 are virtually fourfold

  制备了对苯撑桥联的螺双（三芳基胺）二聚体2，其中通过四个氧化还原活性三芳基胺亚基的π共轭通过独特的垂直构象部分隔离，并通过结构，电化学和光谱方法进行了表征。量子化学计算（DFT和CASSCF）预测2的前沿分子轨道实际上退化了四倍，因此2的氧化态可提供有趣的电子和磁性。实际上，自由基阳离子2。+的连续波ESR光谱。结果表明，未成对的电子被困在内部两个氧化还原活性的二苯胺基亚基中，而且在它们的上方已完全离域。可以通过用SbCl 5处理制备的2的分离盐的磁化率测量和脉冲ESR光谱显示，生成的四阳离子2 4+主要分解为1）分解的四（自由基阳离子）的混合物，该混合物由ab组成。三（自由基阳离子）部分和trianisylamine自由基阳离子部分（≈75％）和2）在tetraanisyl-抗磁醌型双阳离子p-苯二胺部分和两个三茴香胺自由基阳离子部分（约25％）。此外，发现分解的四（自由基）阳离子中三（