N,N'-dibenzyl-10,10'-spirobi(2,8-dimethoxy-5,10-dihydrophenazasiline) | 540464-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dibenzyl-10,10'-spirobi(2,8-dimethoxy-5,10-dihydrophenazasiline)
• 英文别名: 5,5'-Dibenzyl-2,2',8,8'-tetramethoxy-10,10'-spirobi[benzo[b][1,4]benzazasiline]；5,5'-dibenzyl-2,2',8,8'-tetramethoxy-10,10'-spirobi[benzo[b][1,4]benzazasiline]
• CAS: 540464-04-8
• 化学式: C₄₂H₃₈N₂O₄Si
• 分子量: 662.86
• InChiKey: QVOQASAVLGCWAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibenzyl-10,10'-spirobi(2,8-dimethoxy-5,10-dihydrophenazasiline) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到10,10'-spirobi(2,8-dimethoxy-5,10-dihydrophenazasiline)
  参考文献：
  名称：

  带有四个垂直连接的氧化还原活性π系统的对苯二甲桥螺双（三芳基胺）二聚体

  摘要：

  制备了对苯撑桥联的螺双（三芳基胺）二聚体2，其中通过四个氧化还原活性三芳基胺亚基的π共轭通过独特的垂直构象部分隔离，并通过结构，电化学和光谱方法进行了表征。量子化学计算（DFT和CASSCF）预测2的前沿分子轨道实际上退化了四倍，因此2的氧化态可提供有趣的电子和磁性。实际上，自由基阳离子2。+的连续波ESR光谱。结果表明，未成对的电子被困在内部两个氧化还原活性的二苯胺基亚基中，而且在它们的上方已完全离域。可以通过用SbCl 5处理制备的2的分离盐的磁化率测量和脉冲ESR光谱显示，生成的四阳离子2 4+主要分解为1）分解的四（自由基阳离子）的混合物，该混合物由ab组成。三（自由基阳离子）部分和trianisylamine自由基阳离子部分（≈75％）和2）在tetraanisyl-抗磁醌型双阳离子p-苯二胺部分和两个三茴香胺自由基阳离子部分（约25％）。此外，发现分解的四（自由基）阳离子中三（

  DOI：

  10.1002/chem.201000848
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯胺 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-dibenzyl-10,10'-spirobi(2,8-dimethoxy-5,10-dihydrophenazasiline)
  参考文献：
  名称：

  具有三重态基态的螺旋稠合三芳基铵自由基阳离子。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390244