2-[3,5-di(trifluoromethyl)anilino]benzoxazole | 39208-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3,5-di(trifluoromethyl)anilino]benzoxazole
• 英文别名: 2-<3,5-Di(trifluormethyl)anilino>-benzoxazol；2-[3,5-Di(trifluormethyl)anilino]-benzoxazol；N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 39208-22-5
• 化学式: C₁₅H₈F₆N₂O
• 分子量: 346.232
• InChiKey: OSDJYIOTKRNMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 间二(三氟甲基)苯胺 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-[3,5-di(trifluoromethyl)anilino]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-anilinobenzoxazoles used as immunosuppressive agents

  摘要：

  包含某些2-(取代苯胺基)苯并噁唑类化合物的组合物，例如2-[4-溴-3-(三氟甲基)苯胺基]苯并噁唑，以及使用它们作为免疫抑制剂、抗生育剂、用于预防鸡的马立克病，以及作为除草剂的方法。

  公开号：

  US04088770A1

文献信息

• Substituted 2-anilinobenzoxazoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04275210A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  Compositions comprising certain 2-(substituted anilino)benzoxazoles, such as 2-[4-bromo-3-(trifluoromethyl)-anilino]benzoxazole, and methods for using same as immunosuppressive agents, antifertility agents, for the prophylaxis of Marek's disease in chickens and as herbicides.

  包括某些2-(取代苯胺基)苯并噁唑的组合物，例如2-[4-溴-3-(三氟甲基)-苯胺基]苯并噁唑，以及将其用作免疫抑制剂、抗生育剂、用于预防鸡马立克病和除草剂的方法。
• Utilization of 2-nitrophenols in annulations with aryl isothiocyanates towards the synthesis of 2-aminobenzoxazoles
  作者：Thanh D. Nguyen、Danh T. Tran、Tan N. Huynh、Thang M. Ly、Tung T. Nguyen

  DOI：10.1039/d3ra02873a

  日期：——

  A method for the annulation of 2-nitrophenols with aryl isothiocyanates is reported. The reactions proceeded in the presence of an iron(iii) acetylacetonate catalyst, elemental sulfur, NaOH as a base, and DMSO as a solvent. Derivatives of 2-aminobenzoxazoles bearing nitro, cyano, acetyl, sulfone, secondary amine, and pyrrolyl groups were successfully isolated.

  报道了一种用异硫氰酸芳基酯环化 2-硝基苯酚的方法。反应在乙酰丙酮铁(iii)催化剂、元素硫、作为碱的NaOH和作为溶剂的DMSO的存在下进行。成功分离出带有硝基、氰基、乙酰基、砜、仲胺和吡咯基的2-氨基苯并恶唑衍生物。
• Synthesis of 2-aminobenzoxazoles from elemental sulfur mediated cyclization of 2-aminophenols and aryl isothiocyanates
  作者：Danh T. Tran、Tan N. Huynh、Phuc C. Nguyen、Nam T.S. Phan、Tung T. Nguyen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154510

  日期：2023.6

  We report a method for cyclization of substituted 2-aminophenols and aryl isothiocyanates to afford 2-aminobenzoxazoles. Reactions proceeded in the presence of elemental sulfur, potassium carbonate base, and DMSO solvent. The conditions were tolerant of useful functionalities including halogen, nitro, and pyridine groups.

  我们报告了一种将取代的 2-氨基苯酚和异硫氰酸芳基酯环化得到 2-氨基苯并恶唑的方法。反应在元素硫、碳酸钾碱和 DMSO 溶剂存在下进行。这些条件可以容忍有用的功能，包括卤素、硝基和吡啶基团。
• US4088770A
  申请人：——

  公开号：US4088770A

  公开（公告）日：1978-05-09
• US4275210A
  申请人：——

  公开号：US4275210A

  公开（公告）日：1981-06-23