Benzo-1,2,3-dithiazolium kation | 273-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Benzo-1,2,3-dithiazolium kation
• 英文别名: 1,2,3-benzodithiazolium cation；1,2,3-benzodithiazolium；1,2,3-Benzodithiazol-1-ium
• CAS: 273-81-4
• 化学式: C₆H₄NS₂
• 分子量: 154.236
• InChiKey: ADDGJOANLSJTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,2,4-benzodithiadiazine 在 (dithianitronium)(SbF6) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以18%的产率得到1,2,4λ⁴δ²,3,5-benzotrithiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,3λ4δ2，2,4-苯并二噻二嗪与中性和带电S-亲电试剂的相互作用：SCl 2，C 6 F 5 SCl和NS 2 +

  摘要：

  的1,3λ反应4 δ 2，2,4- benzothiadiazines SCL为2，C 6 ˚F 5 SCL，和[NS 2 ] [的SbF 6 ]导致1,2,3- benzodithiazolium盐（赫茨盐）进行了调查。与SCl 2的相对反应速率显着取决于取代基的性质及其在碳环中的位置。卤素取代基Cl，Br和I减慢了反应的速度，尤其是如果其紧邻杂环（位置5和8）。在C的情况下，6 ˚F 5 SCL和R = H，杂环的碳环和开口的氯化也发生与7-氯1,3λ形成4δ 2，2,4-苯并噻二嗪和C 6 ˚F 5 -S-N = S = N-Ar（气体的Ar = 2-CL-6-F 5 C ^ 6 SC 6 ħ 3）表示。与NS反应2 +，具有杂环的收缩沿，也其扩张与1,2,4λ的形成发生4 δ 2，3,5- benzotrithiadiazepine。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02760-y

文献信息

• 3-amino-2-mercaptobenzoic acid derivatives and processes for their preparation
  申请人：——

  公开号：US20020040157A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Compounds of the formula I 1 and disulfides thereof and salts thereof are important intermediate products for the preparation of compounds having a microbicidal and plant-immunizing action, of the formula III 2 In the compounds of the formulae I and III: X is halogen, n is 0,1,2 or 3; Z is CN, CO—A or CS—A, A is hydrogen, halogen, OR 1 , SR 2 and N(R 3 )R 4 ; R 1 to R 4 are hydrogen, a substituted or unsubstituted, open-chain, saturated or unsaturated hydrocarbon radical containing not more than 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon radical containing not more than 10 carbon atoms, substituted or unsubstituted benzyl or phenethyl, a substituted or unsubstituted alkanoyl group containing not more than 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted benzoyl group or a substituted or unsubstituted heterocyclyl radical; or R 3 and R 4 , together with the nitrogen atom to which they are bonded, are a 5- or 6-membered, substituted or unsubstituted heterocyclic radical having 1-3 heteroatoms O, S and/or N. Processes for the preparation of compounds of the formula I are described.

  公式I1及其二硫化物和盐是制备具有杀菌和植物免疫作用的公式III2化合物的重要中间体。在公式I和III的化合物中：X为卤素，n为0、1、2或3；Z为CN、CO—A或CS—A，A为氢、卤素、OR1、SR2和N（R3）R4；R1至R4为氢、含有不超过8个碳原子的取代或未取代的开链、饱和或不饱和碳氢基团，含有不超过10个碳原子的取代或未取代的环状、饱和或不饱和碳氢基团，取代或未取代的苄基或苯乙基、含有不超过8个碳原子的取代或未取代的烷酰基团、取代或未取代的苯甲酰基团或取代或未取代的杂环基团；或R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成一个含有1-3个杂原子O、S和/或N的取代或未取代的5-或6元杂环基团。描述了制备公式I化合物的方法。
• Pharmaceutical compositions
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0056475A2

  公开（公告）日：1982-07-28

  Pharmaceutical compositions comprising thiazathiolium derivatives of the formula wherein stands for an aromatic or heteroaromatic system which may be substituted or unsubstituted and X⊖is OH ⊖ or an anion of a strong acid, are useful as antiallergic agents.

  包含式中噻唑硫醇衍生物的药物组合物 其中 代表芳香族或杂芳族体系，可被取代或未被取代 和 X⊖ 是 OH ⊖ 或强酸的阴离子，可用作抗过敏剂。
• 3-Amino-2-mercaptobenzoic acid derivatives and processes for their preparation
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0780372A2

  公开（公告）日：1997-06-25

  Compounds of the formula I and disulfides thereof and salts thereof are important intermediate products for the preparation of compounds having a microbicidal and plant-immunizing action, of the formula III In the compounds of the formulae I and III: X is halogen, n is 0, 1, 2 or 3; Z is CN, CO-A or CS-A, A is hydrogen, halogen, OR1, SR2 and N(R3)R4; R1 to R4 are hydrogen, a substituted or unsubstituted, open-chain, saturated or unsaturated hydrocarbon radical containing not more than 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon radical containing not more than 10 carbon atoms, substituted or unsubstituted benzyl or phenethyl, a substituted or unsubstituted alkanoyl group containing not more than 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted benzoyl group or a substituted or unsubstituted heterocyclyl radical; or R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they are bonded, are a 5- or 6-membered, substituted or unsubstituted heterocyclic radical having 1-3 heteroatoms O, S and/or N. Processes for the preparation of compounds of the formula I are described.

  式 I 及其二硫化物和盐类是制备具有杀微生物和植物免疫作用的式 III 化合物的重要中间产物 在式 I 和 III 的化合物中： X 是卤素 n 是 0、1、2 或 3； Z 是 CN、CO-A 或 CS-A、 A 是氢、卤素、OR1、SR2 和 N(R3)R4； R1 至 R4 是氢、含有不超过 8 个碳原子的取代或未取代的开链饱和或不饱和烃基、含有不超过 10 个碳原子的取代或未取代的环状饱和或不饱和烃基、取代或未取代的苄基或苯乙基、含有不超过 8 个碳原子的取代或未取代的烷酰基、取代或未取代的苯甲酰基或取代或未取代的杂环基；或 R3 和 R4，连同与之键合的氮原子，是具有 1-3 个杂原子 O、S 和/或 N 的 5 或 6 元取代或未取代杂环基。 描述了制备式 I 化合物的工艺。
• METHODS, COMPOSITIONS, AND APPARATUSES FOR FORMING MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Johnson, Thomas E.

  公开号：EP1716153A2

  公开（公告）日：2006-11-02
• EP1716153A4
  申请人：——

  公开号：EP1716153A4

  公开（公告）日：2008-12-17