N,N'-bis-(3,4-dibromo-phenyl)-thiourea | 119043-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(3,4-dibromo-phenyl)-thiourea
• 英文别名: N,N'-Bis-(3,4-dibrom-phenyl)-thioharnstoff；N,N'-bis(3,4-dibromophenyl)thiourea；1,3-bis(3,4-dibromophenyl)thiourea
• CAS: 119043-66-2
• 化学式: C₁₃H₈Br₄N₂S
• 分子量: 543.902
• InChiKey: LMRXLQWQYDCFHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(3,4-dibromo-phenyl)-thiourea 、 丁炔二酸 生成 [4-Oxo-3-(3,4-dibromophenyl)-2-[(3,4-dibromophenyl)imino]-5-thiazolidinylidene]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [3-substituted-2-(substituted imino)-4-oxo-5-thiazolidinylidene]acetic

  摘要：

  本发明提供了新颖的[3-取代-2-(取代亚胺)-4-氧代-5-噻唑烯基]乙酸，以及新颖的药物组合物和使用方法。该发明的新颖酸是白三烯拮抗剂，具有用于治疗哮喘、过敏、心血管疾病、偏头痛和炎症的活性。

  公开号：

  US04775677A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3,4-二溴苯胺 在 吡啶 、 碘 作用下， 生成 N,N'-bis-(3,4-dibromo-phenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Thiocarbanilide Formation under Different Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01318a042

文献信息

• US4775677A
  申请人：——

  公开号：US4775677A

  公开（公告）日：1988-10-04
• Thiocarbanilide Formation under Different Conditions
  作者：L. Chas Raiford、G. Mervin McNulty

  DOI：10.1021/ja01318a042

  日期：1934.3
• [3-substituted-2-(substituted imino)-4-oxo-5-thiazolidinylidene]acetic
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04775677A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  The present invention provides novel [3-substituted-2-(substituted imino)-4-oxo-5-thiazolidinylidene]acetic acids, and novel pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The novel acids of the invention are leukotriene antagonists having activity useful for treating asthma, allergies, cardiovascular diseases, migraines, and inflammation.

  本发明提供了新颖的[3-取代-2-(取代亚胺)-4-氧代-5-噻唑烯基]乙酸，以及新颖的药物组合物和使用方法。该发明的新颖酸是白三烯拮抗剂，具有用于治疗哮喘、过敏、心血管疾病、偏头痛和炎症的活性。