1-(4-Chlorobenzyloxy)-2-(4-phenylphenoxy)ethane | 329765-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chlorobenzyloxy)-2-(4-phenylphenoxy)ethane
• 英文别名: 1-chloro-4-[2-(4-phenylphenoxy)ethoxymethyl]benzene
• CAS: 329765-11-9
• 化学式: C₂₁H₁₉ClO₂
• 分子量: 338.834
• InChiKey: KXBGSRABEZTCIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 对羟基联苯 、 4-氯氯苄 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以55.8 g (82%)的产率得到1-(4-Chlorobenzyloxy)-2-(4-phenylphenoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing alkoxy or arylmethoxy aroxyethanes

  摘要：

  本发明是一种新的工艺，有或没有溶剂，用于制造以下化合物的方法，其中P选自苯基和萘基；其中R1、R2和R3各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、芳基烷氧基、卤素、烷氧基烷氧基和芳基烷氧基烷氧基；其中R5选自取代或未取代的苯基和取代或未取代的萘基，取代基各自独立地选自烷基（C1-C8）、烷氧基（C1-C8）、芳氧基、芳基烷氧基（C1-C8）和卤素。该工艺包括在第一催化剂的存在下，将上述公式的取代酚或萘酚与碳酸乙烯酯反应，从而形成上述公式的中间体，然后在第二催化剂的存在下，将中间体与选自烷基或芳基卤化物、烷基或芳基硫酸盐和烷基或芳基磺酸盐的第一化合物以及金属氢氧化物反应。第二催化剂选自季铵盐或季磷盐。

  公开号：

  US06323376B1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ALKOXY OR ARYLMETHOXY AROXYETHANES
  申请人：Appleton Papers Inc.

  公开号：EP1183224B1

  公开（公告）日：2004-08-04
• EP1183224A4
  申请人：——

  公开号：EP1183224A4

  公开（公告）日：2003-02-26
• US6323376B1
  申请人：——

  公开号：US6323376B1

  公开（公告）日：2001-11-27
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ALKOXY OR ARYLMETHOXY AROXYETHANES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AROXYETHANES ALCOXY OU ARYLMETHOXY
  申请人：APPLETON PAPER INC

  公开号：WO2001060775A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  The present invention is a novel process, with or without solvent, for manufacture of compounds of formula (a), wherein P is selected from phenyl and naphthyl; wherein R1 and R2 and R3 are each independently selected from hydrogen, alykl, alkoxy, aryl, aralkyl, aralkoxy, halogen, alkoxyalkoxy, and aralkoxyalkoxy; wherein R5 is selected from substituted or unsubstituted phenyl, and substituted or unsubstituted naphthyl, the substituents being each independently selected from alkyl (C1-C8), alkoxy (C1-C8), aroxy, aralkoxy (C1-C8) and halogen. The process comprises reacting substituted phenols or naphthols of the formula (b) with ethylene carbonate in the presence of a first catalyst selected from metal halide, quaternary ammonium halide and quarternary phosphonium halide thereby forming an intermediate of the formula (c), then reacting the intermediate with a first compound selected from alkyl or aralkylhalide, alkyl or aralkyl sulfate, and alkyl or aralkyl sulfonate together with a metal hydroxide in the presence of a second catalyst, the second catalyst selected from quaternary ammonium salt or quaternary phosphonium salt.