N,N'-bis(3-n-propylsalicylidene)-1,2-ethylenediamine | 853308-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3-n-propylsalicylidene)-1,2-ethylenediamine
• 英文别名: bis-(3-propyl-salicylidene)-ethylenediamine；3,3'-n-Pr2-salen-H2；2-[2-[(2-Hydroxy-3-propylphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-6-propylphenol；2-[2-[(2-hydroxy-3-propylphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-6-propylphenol
• CAS: 853308-35-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: LAHACIJCHNAGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-n-propylsalicylidene)-1,2-ethylenediamine 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 bis(3-n-propyl-salicylidene)-ethylenediamine-cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  The Oxygen-carrying Synthetic Chelate Compounds. VII. Preparation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01200a013

文献信息

• Coordinated Design of Cofactor and Active Site Structures in Development of New Protein Catalysts
  作者：Takafumi Ueno、Tomomi Koshiyama、Masataka Ohashi、Kazuyoshi Kondo、Masaharu Kono、Atsuo Suzuki、Takashi Yamane、Yoshihito Watanabe

  DOI：10.1021/ja045995q

  日期：2005.5.1

  of the Schiff base ligand in the active site. On the basis of these results, we have successfully controlled the enantioselectivity in the sulfoxidation of thioanisole by changing the size of substituents at the 3 and 3' positions. This is the first example of an enantioselective enzymatic reaction regulated by the design of metal complex in the protein active site.

  合成人工金属酶的新方法对于构建新型生物催化剂和生物材料具有重要意义。最近，我们报道了通过用金属配合物重构脱辅基肌红蛋白来合成人工金属酶的新方法（Ohashi, M. 等人，Angew Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1005-1008）。然而，由于无法获得它们的晶体结构，因此很难提高它们的反应性。在本文中，我们报告了 M(III)（席夫碱）.apo-A71GMbs（M = Cr 和 Mn）的晶体结构。这些结构表明金属复合物在 apo-Mb 中的位置受 (i) 配体和周围肽之间的非共价相互作用和 (ii) 金属离子与近端组氨酸 (His93) 的连接调节。此外，有人提出，Ile107 与 salen 配体上的 3- 和 3'- 取代基的特定相互作用控制了席夫碱配体在活性位点中的位置。在这些结果的基础上，我们通过改变 3 和 3' 位取代基的大小，成功地控制了苯硫醚磺化氧化
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 100, page 221 - 223
  作者：

  DOI：——

  日期：——