N1-methyl-N1,N2-diphenylbenzamidine | 40560-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-methyl-N1,N2-diphenylbenzamidine
• 英文别名: N-methyl-N,N'-diphenylbenzamidine；N-methyl-N,N'-diphenyl-benzamidine；N-Methyl-N,N'-diphenyl-benzamidin；N-Methyl-N,N'-diphenyl-benzamidin；N~1~-Methyl-N~1~,N'~1~-diphenyl-1-benzenecarboximidamide；N-methyl-N,N'-diphenylbenzenecarboximidamide
• CAS: 40560-90-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂
• 分子量: 286.376
• InChiKey: RVHBMAQEZNRSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-methyl-N1,N2-diphenylbenzamidine 、 碘甲烷 生成 N-methyl-N-[α-(N-methyl-anilino)-benzyliden]-anilinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  694.idi盐的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003319
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 在 氢氧化钾 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 N1-methyl-N1,N2-diphenylbenzamidine
  参考文献：
  名称：

  305. Am。第九部分 由酮肟磺酸盐和氨或胺制备取代的idine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001514

文献信息

• Facile One-pot Syntheses of Amidines and Enamines from Oximes via Beckmann Rearrangement Using Trifluoromethansulfonic Anhydride
  作者：Tomofumi Takuwa、Tomofumi Minowa、Jim Yoshitaka Onishi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2004.322

  日期：2004.3

  Facile one-pot syntheses of amidines and enamines were achieved by trapping carbocation intermediates that were formed by Beckmann rearrangement of oximes with amines and carbon nucleophiles, respectively, under mild conditions.

  通过在温和条件下分别利用胺和碳亲核试剂捕获由肟经贝克曼重排形成的碳正离子中间体，实现了酰亚胺和烯胺的简易一锅法合成。
• Facile One-Pot Syntheses of Amidines and Enamines from Oximes via Beckmann Rearrangement Using Trifluoromethanesulfonic Anhydride
  作者：Tomofumi Takuwa、Tomofumi Minowa、Jim Yoshitaka Onishi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.77.1717

  日期：2004.9

  Iminocarbocation intermediates were in situ-generated by treating various oximes with trifluoromethanesulfonic anhydride (Tf2O) in the presence of triethylamine in toluene and nucleophilic trapping with amines or sodium enolates under mild conditions afforded the corresponding amidines and enamines. Some of the thus-obtained enamines were converted to 2-substituted 4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid derivatives by subsequent intramolecular Friedel–Crafts acylation.

  通过将各种肟在甲苯中与三氟甲磺酸酐（Tf2O）和三乙胺反应，原位生成亚胺碳正中间体，并在温和条件下用胺或烯醇钠捕捉，得到相应的脒和烯胺。部分获得的烯胺随后通过分子内 Friedel-Crafts 酰基化反应转化为 2-取代的 4-氧代-3-喹啉羧酸衍生物。
• Subcellular Localization and Oligomerization of the Arabidopsis thaliana Somatic Embryogenesis Receptor Kinase 1 Protein
  作者：Khalid Shah、Theodorus W.J. Gadella Jr、Harrie van Erp、Valérie Hecht、Sacco C. de Vries

  DOI：10.1006/jmbi.2001.4706

  日期：2001.6

  The Arabidopsis thaliana somatic embryogenesis receptor kinase 1 (AtSERK1) gene is expressed in developing ovules and early embryos. AtSERK1 is also transiently expressed during somatic embryogenesis. The predicted AtSERK1 protein contains an extracellular domain with a leucine zipper motif followed by five leucine-rich repeats, a proline-rich region, a single transmembrane region and an intracellular

  拟南芥体细胞胚发生受体激酶1（AtSERK1）基因在发育的胚珠和早期胚胎中表达。AtSERK1在体细胞胚发生过程中也瞬时表达。预测的AtSERK1蛋白包含带有亮氨酸拉链基序的细胞外结构域，其后是五个富含亮氨酸的重复序列，一个富含脯氨酸的区域，一个跨膜区域和一个细胞内激酶结构域。AtSERK1 cDNA与绿色荧光蛋白（GFP）的两个不同变体融合，即发黄光的GFP（YFP）和发蓝光的GFP（CFP），并在植物原生质体和昆虫细胞中瞬时表达。使用共聚焦激光扫描显微镜确定，AtSERK1-YFP融合蛋白靶向植物和动物细胞中的质膜。富含细胞亮氨酸的重复序列 特别是存在于它们上的N-连接的寡糖似乎对于AtSERK1-YFP蛋白的正确定位是必不可少的。通过使用荧光光谱成像显微镜测量YFP / CFP荧光发射率，研究了AtSERK1蛋白的二聚化潜力。如果AtSERK1-CFP和AtSERK1-YFP融合蛋白
• v.Braun; Weissbach, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1574,1579
  作者：v.Braun、Weissbach

  DOI：——

  日期：——
• Oszczapowicz, Janusz; Raczynska, Ewa; Orlinski, Ryszard, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 10, p. 2031 - 2037
  作者：Oszczapowicz, Janusz、Raczynska, Ewa、Orlinski, Ryszard

  DOI：——

  日期：——