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N-benzoyl-N-phenyl-anthranilic acid | 50495-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzoyl-N-phenyl-anthranilic acid
英文别名
N-Benzoyl-N-phenyl-anthranilsaeure;N-Benzoyl-N-phenyl-anthranilsaeure;Benzoic acid, 2-(benzoylphenylamino)-;2-(N-benzoylanilino)benzoic acid
<i>N</i>-benzoyl-<i>N</i>-phenyl-anthranilic acid化学式
CAS
50495-81-3
化学式
C20H15NO3
mdl
——
分子量
317.344
InChiKey
TUAMYQPQAXKOQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • NOVEL 10,10'-SUBSTITUTED-9,9'-BIACRIDINE LUMINESCENT MOLECULES AND THEIR PREPARATION
    申请人:——
    公开号:US20020034828A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    Novel symmetrical and asymmetrical 10,10′-substituted-9,9′-biacridines and the synthesis of such symmetrical and asymmetrical 10,10′-substituted-9,9′-biacridine molecules and their derivatives is disclosed. These molecules are shown to produce light by chemiluminescence in the presence of signal solutions. These symmetrical or asymmetrical 10,10′-substituted-9,9′-biacridines are used alone or attached to haptens or macromolecules and are utilized as labels in the preparation of chemiluminescent, homogeneous or heterogeneous assays. They are also used in conjunction with other chemiluminescent label molecules to produce multiple analyte chemiluminescent assays.
    本发明揭示了新型对称和非对称的10,10'-取代-9,9'-联苯并化合物及其衍生物的合成方法。这些化合物在信号溶液存在下通过化学发光产生光。这些对称或非对称的10,10'-取代-9,9'-联苯并化合物可单独使用或连接到半抗原或大分子中,并用于制备化学发光的均相或不均相测定中的标记。它们还与其他化学发光标记分子结合使用,以产生多分析物化学发光测定。
  • Novel 10,10'-substituted-9,9'-biacridilidine luminescent molecules their preparation and uses
    申请人:Katsilometes William George
    公开号:US20070031854A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    Novel symmetric, uniformly symmetric and asymmetric 10,10′-substituted-9,9′-biacridines and the synthesis of such symmetric, uniformly symmetric and asymmetric 10,10′-substituted-9,9′-biacridine molecules and their derivatives is disclosed. These molecules are shown to produce light by luminescence in the presence of signals. These symmetric, uniformly symmetric or asymmetric 10,10′-substituted-9,9′-biacridines are used alone or attached to haptens or macromolecules and are utilized as labels in the preparation of iluminescent homogeneous and heterogeneous assays. They are also used in conjunction with other label molecules to produce multiple analyte assays.
    本发明揭示了新型对称、均匀对称和非对称的10,10'-取代的9,9'-联苯并化合物,以及这些对称、均匀对称和非对称的10,10'-取代的9,9'-联苯并化合物及其衍生物的合成方法。这些分子在信号的存在下通过发光产生光。这些对称、均匀对称或非对称的10,10'-取代的9,9'-联苯并化合物可以单独使用或连接到半抗原或大分子上,并用于制备荧光同质和异质测定中的标记。它们也可以与其他标记分子结合使用,以产生多种分析物测定。
  • Novel 10, 10'-substituted-9,9'-biacridine luminescent molecules and their preparation
    申请人:PIERCE CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP1026156A2
    公开(公告)日:2000-08-09
    Novel symmetrical and asymmetrical 10,10'-substituted-9,9'-biacridines and the synthesis of such symmetrical and asymmetrical 10,10'-substituted-9,9'-biacridine molecules and their derivatives is disclosed. These molecules are shown to produce light by chemiluminescence in the presence of signal solutions. These symmetrical or asymmetrical 10,10'-substituted-9,9'-biacridines are used alone or attached to haptens or macromolecules and are utilized as labels in the preparation of chemiluminescent, homogeneous or heterogeneous assays. They are also used in conjunction with other chemiluminescent label molecules to produce multiple analyte chemiluminescent assays.
    本发明公开了新颖的对称和不对称 10,10'-取代-9,9'-联吖啶以及这种对称和不对称 10,10'-取代-9,9'-联吖啶分子及其衍生物的合成方法。这些分子在有信号溶液的情况下通过化学发光产生光。这些对称或不对称的 10,10'-取代-9,9'-联吖啶可单独使用,也可附在触媒或大分子上使用,并在制备化学发光、均相或异相检测试剂时用作标记。它们还可与其他化学发光标签分子结合使用,以产生多分析物化学发光检测。
  • Pd-Catalyzed Decarbonylative sp2 C–H Arylation: Construction of Five- and Six-Membered (Hetero)Cyclic Compounds
    作者:Shanshan Zhang、Mengjie Cen、Chenglong Li、Long Liu、Tianzeng Huang、Tieqiao Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01412
    日期:2024.6.7
    The cyclic compounds have wide applications in the design and synthesis of drugs and materials; thus, their efficient construction attracts much attention from the synthetic community. In this letter, we report an efficient method for preparing cyclic compounds starting from the readily available carboxylic acids. This reaction takes place through intramolecular decarbonylative sp2 C–H arylation, enabling
    环状化合物在药物和材料的设计与合成中具有广泛的应用;因此,它们的高效构建引起了合成界的广泛关注。在这封信中,我们报告了一种从容易获得的羧酸出发制备环状化合物的有效方法。该反应通过分子内脱羰sp 2 C–H 芳基化发生,从而能够有效合成各种五元和六元环状化合物。在该反应条件下可以生成碳环和杂环。此外,该反应具有底物范围广、官能团耐受性高等特点。放大实验也显示了其在有机合成中的实用性。这些实验结果表明该反应将在合成界得到广泛的应用。
  • Grigorowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1744,1748
    作者:Grigorowskii
    DOI:——
    日期:——
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