2-(3-(2,4-dichlorophenoxy)-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-4-oxoazetidin-1-ylamino)-N-(3-nitrophenyl)acetamide | 1412441-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-(3-(2,4-dichlorophenoxy)-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-4-oxoazetidin-1-ylamino)-N-(3-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[[3-(2,4-dichlorophenoxy)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-4-oxoazetidin-1-yl]amino]-N-(3-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 1412441-98-5
• 化学式: C₂₅H₂₃Cl₂N₅O₅
• 分子量: 544.394
• InChiKey: FTQRJJYOQOMMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氯乙酰-3-硝基苯胺 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(3-(2,4-dichlorophenoxy)-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-4-oxoazetidin-1-ylamino)-N-(3-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型单环β-内酰胺的合成及抗菌性能评价

  摘要：

  一种简单，实用，有效的方法，可通过以下方法合成新系列的2-（3-（2,4-二氯苯氧基）-2-（4-（二甲基氨基）苯基）-4-氧杂ze丁啶-1-基氨基）-N-芳基乙酰胺施陶丁格[2 + 2]环加成反应。评价标题化合物对八种微生物的抗菌和抗真菌活性。所有新合成的化合物均具有IR，1 H-NMR和质谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.973

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of New Monocyclic β-Lactams
  作者：Ramakanth Pagadala、Jyotsna S. Meshram、Himani N. Chopde、Venkateshwarlu Jetti、Praveen Chidurala、Uppalaiah Kusampally

  DOI：10.1002/jhet.973

  日期：2012.9

  A simple, practical, and efficient approach to synthesize new series of 2‐(3‐(2,4‐dichlorophenoxy)‐2‐(4‐(dimethylamino)phenyl)‐4‐oxoazetidin‐1‐ylamino)‐N‐arylacetamide by Staudinger [2 + 2] cycloaddition reaction. The titled compounds were evaluated for their antibacterial and antifungal activity against eight microorganisms. All the newly synthesized compounds are characterized by IR, 1H‐NMR, and

  一种简单，实用，有效的方法，可通过以下方法合成新系列的2-（3-（2,4-二氯苯氧基）-2-（4-（二甲基氨基）苯基）-4-氧杂ze丁啶-1-基氨基）-N-芳基乙酰胺施陶丁格[2 + 2]环加成反应。评价标题化合物对八种微生物的抗菌和抗真菌活性。所有新合成的化合物均具有IR，1 H-NMR和质谱数据。