2-mercapto-N-methyl-N-phenylbenzamide | 49848-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-mercapto-N-methyl-N-phenylbenzamide
• 英文别名: 2-mercapto-benzoic acid-(N-methyl-anilide)；2-Mercapto-benzoesaeure-(N-methyl-anilid)；2-Mercapto-N-methyl-benzanilid；N-methyl-N-phenyl-2-sulfanylbenzamide
• CAS: 49848-22-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• mdl: MFCD00845686
• 分子量: 243.329
• InChiKey: IXJTZQKWVLTXPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  399.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-N-methyl-N-phenylbenzamide 在 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-甲基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  钼介导的硫醇和二硫化物脱硫

  摘要：

  我们已经成功地实现了六羰基钼 [Mo(CO)6] 介导的硫醇和二硫化物的脱硫。在该反应中，芳基、苄基、伯和仲烷基硫醇的巯基 (SH) 巯基以及二硫化物的 S-S 单键可以被去除。该反应具有高官能团耐受性且不受空间位阻影响。丙酮-d 6 反应的结果表明，硫醇和二硫化物脱硫中的氢源分别是巯基和丙酮（溶剂）的氢原子，脱硫通过形成一种有机钼物种。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378315
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸甲酯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOTTHARDT, H.;HOFFMANN, N., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 3, 529-535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weygand et al., Angewandte Chemie, 1953, vol. 65, p. 525,529
  作者：Weygand et al.

  DOI：——

  日期：——
• Molybdenum-Mediated Desulfurization of Thiols and Disulfides
  作者：Yoichiro Kuninobu、Motomu Kanai、Zhen Wang

  DOI：10.1055/s-0034-1378315

  日期：——

  We have successfully achieved the molybdenum hexacarbonyl [Mo(CO)6] mediated desulfurization of thiols and disulfides. In this reaction, the sulfhydryl (SH) mercapto groups of aryl, benzyl, primary and secondary alkyl thiols, and S–S single bonds of disulfides can be removed. This reaction has high functional group tolerance and is not affected by steric hindrance. The results of the reactions in acetone-d

  我们已经成功地实现了六羰基钼 [Mo(CO)6] 介导的硫醇和二硫化物的脱硫。在该反应中，芳基、苄基、伯和仲烷基硫醇的巯基 (SH) 巯基以及二硫化物的 S-S 单键可以被去除。该反应具有高官能团耐受性且不受空间位阻影响。丙酮-d 6 反应的结果表明，硫醇和二硫化物脱硫中的氢源分别是巯基和丙酮（溶剂）的氢原子，脱硫通过形成一种有机钼物种。
• GOTTHARDT, H.;HOFFMANN, N., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 3, 529-535
  作者：GOTTHARDT, H.、HOFFMANN, N.

  DOI：——

  日期：——