N-(4-(bromomethyl)phenyl)-N-methylbenzamide | 1321624-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(bromomethyl)phenyl)-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-[4-(bromomethyl)phenyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 1321624-41-2
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO
• 分子量: 304.186
• InChiKey: WVHUIVRVPBRMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(4-甲基苯基)苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到N-(4-(bromomethyl)phenyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  对亚氨基甲苯的微波辅助 NBS 溴化：新醇、巯基和氨基保护基团的制备

  摘要：

  摘要 开发了一种简单、高效、安全、高产、快速的微波辅助制备受保护的对溴甲基和对二溴甲基苯胺作为新型醇、硫醇和胺保护基团的方法。该过程包括微波辅助 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 自由基溴化现成的 N-保护对甲苯胺。发现微波辅助自由基溴化优于传统的 NBS 自由基溴化。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.517378

文献信息

• Microwave-Assisted NBS Bromination of <i>p</i>-Iminotoluenes: Preparation of New Alcohol, Mercapto, and Amino Protection Groups
  作者：Sunil K. Upadhyay、Branko S. Jursic

  DOI：10.1080/00397911.2010.517378

  日期：2011.11.1

  safe, high-yielding and rapid microwave-assisted method for the preparation of protected p-bromomethyl and p-dibromomethylanilines was developed as new alcohol, thiol, and amine protection groups. The procedure involves microwave-assisted N-bromosuccinimide (NBS) radical bromination of readily available N-protected p-toluidine. The microwave-assisted radical bromination was found to be superior to the

  摘要 开发了一种简单、高效、安全、高产、快速的微波辅助制备受保护的对溴甲基和对二溴甲基苯胺作为新型醇、硫醇和胺保护基团的方法。该过程包括微波辅助 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 自由基溴化现成的 N-保护对甲苯胺。发现微波辅助自由基溴化优于传统的 NBS 自由基溴化。