(Z)-phenyl(p-tolyl)methanone oxime | 2998-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-phenyl(p-tolyl)methanone oxime
• 英文别名: phenyl(p-tolyl)methanone oxime；4-Methylbenzophenonoxim；anti-4-Methylbenzophenon-oxim；syn-4-Methylbenzophenon-oxim；4-Methyl-benzophenon-seqcis-oxim；4-methyl-benzophenone-(Z)-oxime；4-Methyl-benzophenon-(Z)-oxim；4-Methyl-benzophenon-α-oxim；α-Phenyl-p-tolyl-ketoxim；anti-Phenyl-p-tolyl-ketoxim；syn-p-Tolyl-phenyl-ketoxim；Benzophenone, 4-methyl-, oxime；(NZ)-N-[(4-methylphenyl)-phenylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 2998-92-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: DLWJYBRYNWIYIQ-PFONDFGASA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  350.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-phenyl(p-tolyl)methanone oxime 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 4-甲基苯甲酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Rekker; Veenland, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 754,757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)苯基甲酮肟 在 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 (Z)-phenyl(p-tolyl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2329,2776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific 1,4‐Metallate Shift Enables Stereoconvergent Synthesis of Ketoximes
  作者：Kai Yang、Feng Zhang、Tongchang Fang、Guan Zhang、Qiuling Song

  DOI：10.1002/anie.201906057

  日期：2019.9.16

  Reported herein is a stereospecific 1,4-metallate rearrangement for single-geometry ketoxime synthesis from oxime chlorides and arylboronic acids. This strategy exhibits broad substrate scope with excellent stereoselectivity under mild reaction conditions. In comparison with the conventional approaches, each configuration of unsymmetric diaryl oximes, as well as the thermodynamically less stable Z isomer

  本文报道了用于由肟氯化物和芳基硼​​酸合成单几何型酮肟的立体有规的1,4-金属盐重排。该策略在温和的反应条件下具有宽泛的底物范围和出色的立体选择性。与常规方法相比，可以选择性地并且排他地获得不对称二芳基肟的每种构型以及芳基烷基酮肟的热力学上较不稳定的Z异构体。一类未开发的分子，不对称二芳基肟和芳基烷基肟的Z异构体的反应性使得能够有效地获得具有单一构型的相应异喹啉，异喹啉N-氧化物和酰胺。
• Transition‐Metal‐Free Coupling of 1,3‐Dipoles and Boronic Acids as a Sustainable Approach to C−C Bond Formation
  作者：Keith Livingstone、Sophie Bertrand、Alan R. Kennedy、Craig Jamieson

  DOI：10.1002/chem.202001590

  日期：2020.8.17

  introduction of hydrazonyl chlorides as a complementary nitrile imine source to the 2,5‐tetrazoles previously reported by our laboratory further broadens the scope of the approach. Additionally, we exemplify for the first time the extension of this protocol into another 1,3‐dipole, through the synthesis of aryl ketone oximes from aryl boronic acids and nitrile N‐oxides.

  为了在有机化学中形成C-C键，需要其他补充方法，这对该领域是一个持续的挑战。特别相关的是在没有过渡金属试剂的情况下进行的转化。在当前的研究中，我们报告了对腈亚胺和芳基硼酸偶联的全面研究，作为实现可持续C-C键形成的一种方法。高反应性的1,3偶极子的原位生成通过亲核的硼酸酯络合物促进了Petasis-Mannich型偶联。将肼基氯作为腈腈的补充来源引入我们实验室先前报道的2,5-四唑类，进一步扩大了该方法的范围。此外，我们首次举例说明了将该协议扩展为另一个1,3偶极子的方法，N氧化物。
• Preventive and/or therapeutic agent for neutrophilic inflammatory diseases
  申请人：Iida Kyoichiro

  公开号：US20070213361A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention provides a preventive and/or therapeutic agent for neutrophilic inflammatory diseases which comprises as an active ingredient, a bicyclic heterocyclic compound represented by formula (I): [wherein R 1 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or the like, A 1 -A 2 -A 3 -A 4 represents N═CR 3 —CR 4 ═CR 5 (wherein R 3 , R 4 , and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like), Q represents substituted or unsubstituted phenylene, and the like, and T represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aroyl, and the like].

  本发明提供了一种用于中性粒细胞炎症性疾病的预防和/或治疗剂，其包括以下式(I)所表示的双环杂环化合物作为活性成分：[其中，R1代表氢原子，取代或未取代的烷基等；A1-A2-A3-A4代表N═CR3—CR4═CR5（其中，R3、R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基等）；Q代表取代或未取代的苯基等；T代表取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳香基等]。
• 10.1021/acs.orglett.4c01715
  作者：Zhen, Ying-Ying、Qu, Jian-Ping、Kang, Yan-Biao

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01715

  日期：——

  feasible in many cases. The energy transfer (EnT) E/Z-photoisomerization might yield the Z-isomers. In this work, CBZ6 was proven to be an EnT photocatalyst for the E → Z-isomerization of C–C or C–N double bonds. The transformations of in situ generated Z-isomers of oximes and stilbenes consequently afforded the desired reversed Beckmann rearrangement products and phenanthrenes, respectively.

  考虑到化学选择性的区域选择性， Z-异构体和E-异构体的反应通常是不同的。 Z-异构体的合成在许多情况下是不可行的。能量转移 (EnT) E / Z光异构化可能会产生Z异构体。在这项工作中， CBZ6被证明是一种用于 C-C 或 C-N 双键E → Z异构化的 EnT 光催化剂。原位生成的肟和茋的Z-异构体的转化因此分别提供了所需的反向贝克曼重排产物和菲。
• Adams; Ulich, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 607
  作者：Adams、Ulich

  DOI：——

  日期：——