ethyl 4-(m-benzoyl-phenyl)-3-hydroxy-butyrate | 41652-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(m-benzoyl-phenyl)-3-hydroxy-butyrate
• 英文别名: ethyl 4-(m-benzoylphenyl)-3-hydroxy-butyrate；Ethyl 4-(m-benzoyl-phenyl)-3-hydroxybutyrate；ethyl 4-(3-benzoylphenyl)-3-hydroxybutanoate
• CAS: 41652-10-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: OATFCJNKCFSPSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(m-benzoyl-phenyl)-3-hydroxy-butyrate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(m-benzoyl-phenyl)-3-hydroxy-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  4-(M-benzoylphenyl)butyric acid derivatives

  摘要：

  新型丁酸衍生物，其通式如##SPC1##所示，其中X、X₁、X₂和X₃各自独立地选自氢、卤素、含有1至5个碳原子的低级烷基、含有1至5个碳原子的低级烷氧基、含有1至5个碳原子的低级烷基硫基、三氟甲氧基、三氟甲基硫基、三氟甲基、羟基以及每个烷基含有1至5个碳原子的二低级烷基氨基；R选自氢、含有1至5个碳原子的低级烷基、邻羧基苯基、2,3-二羟基丙基以及-CH₂-CH-CH₂##EQU1##其中P和Q各自独立地为含有1至5个碳原子的低级烷基，Z和X₄各自独立地选自氢和含有1至5个碳原子的低级烷基，Y选自氢和--OH，虚线表示当Y为氢且R为氢或邻羧基苯基时可能存在的双键；与无毒的药用可接受的矿物或有机碱形成的盐，这些化合物具有抗炎和镇痛活性，且基本上无致溃疡活性，以及它们的制备方法和在其中形成的新型中间体。

  公开号：

  US03931302A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3'-cyano-2'-hydroxypropyl)-benzophenone 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 4-(m-benzoyl-phenyl)-3-hydroxy-butyrate
  参考文献：
  名称：

  4-(M-benzoylphenyl)butyric acid derivatives

  摘要：

  新型丁酸衍生物，其通式如##SPC1##所示，其中X、X₁、X₂和X₃各自独立地选自氢、卤素、含有1至5个碳原子的低级烷基、含有1至5个碳原子的低级烷氧基、含有1至5个碳原子的低级烷基硫基、三氟甲氧基、三氟甲基硫基、三氟甲基、羟基以及每个烷基含有1至5个碳原子的二低级烷基氨基；R选自氢、含有1至5个碳原子的低级烷基、邻羧基苯基、2,3-二羟基丙基以及-CH₂-CH-CH₂##EQU1##其中P和Q各自独立地为含有1至5个碳原子的低级烷基，Z和X₄各自独立地选自氢和含有1至5个碳原子的低级烷基，Y选自氢和--OH，虚线表示当Y为氢且R为氢或邻羧基苯基时可能存在的双键；与无毒的药用可接受的矿物或有机碱形成的盐，这些化合物具有抗炎和镇痛活性，且基本上无致溃疡活性，以及它们的制备方法和在其中形成的新型中间体。

  公开号：

  US03931302A1

文献信息

• NOVEL POLYMERIC PHOTOINITIATORS AND PHOTOINITIATOR MONOMERS
  申请人：Coloplast A/S

  公开号：US20150148441A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides polymeric photoinitiators being co-polymers of photoinitiator monomers and at least one further monomer, as well as photoinitiator monomers being intermediates in the preparation of such polymeric photoinitiators. Additionally, there is provided polyacrylate obtained by radical polymerization of at least one acrylate monomer (Ac) in the presence of such polymeric photoinitiators. In the photoinitiator monomers and polymeric photoinitiators, a photoinitiator moiety, a hydrolytic stable linker and two polymerisable functional groups are incorporated into the photoinitiator structure.

  本发明提供了聚合物光引发剂，其为光引发剂单体与至少一种进一步单体的共聚物，以及作为这种聚合物光引发剂制备过程中的中间体的光引发剂单体。此外，还提供了通过在存在这种聚合物光引发剂的情况下，通过至少一种丙烯酸酯单体（Ac）的自由基聚合得到的聚丙烯酸酯。在光引发剂单体和聚合物光引发剂中，光引发剂基团、水解稳定连接物和两个可聚合功能基团被结合到光引发剂结构中。
• Butyric acid derivatives for treating pain and inflammation
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03995056A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Novel butyric acid derivatives of the formula ##SPC1## Wherein X, X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl of 1 to 5 carbon atoms, lower alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, lower alkylthio of 1 to 5 carbon atoms, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, trifluoromethyl, OH and dilower alkylamino of 1 to 5 carbon atoms for each alkyl, R is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl of 1 to 5 carbon atoms, o-carboxyphenyl, 2,3-dihydroxypropyl and ##EQU1## wherein P and Q are individually lower alkyl of 1 to 5 carbon atoms, Z and X.sub.4 are individually selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl of 1 to 5 carbon atoms and Y is selected from the group consisting of hydrogen and --CH and the dotted line indicates the optional presence of a double bond when Y is hydrogen and when R is hydrogen or o-carboxyphenyl, the salts thereof with a non-toxic pharmaceutically acceptable mineral or orgaic base, which compounds have anti-inflammatory and analgesic activity and are substantially devoid of ulcerigenic activity and their preparation and novel intermediates formed therein.

  化合物的结构式为：##SPC1## 其中X，X.sub.1，X.sub.2和X.sub.3分别从氢，卤素，1至5个碳原子的低级烷基，1至5个碳原子的低级烷氧基，1至5个碳原子的低级烷硫基，三氟甲氧基，三氟甲基硫基，三氟甲基，OH和每个烷基的1至5个碳原子的二级烷胺中选择，而R从氢，1至5个碳原子的低级烷基，o-羧基苯基，2,3-二羟基丙基和##EQU1##中选择，其中P和Q分别是1至5个碳原子的低级烷基，Z和X.sub.4分别从氢和1至5个碳原子的低级烷基中选择，而Y从氢和--CH中选择，虚线表示当Y为氢时，当R为氢或o-羧基苯基时，存在一个可选的双键。这些化合物与无毒的药用矿物质或有机碱的盐具有抗炎和镇痛活性，并且基本上不具有溃疡原性活性，其制备和形成的新中间体。
• US3931302A
  申请人：——

  公开号：US3931302A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3995056A
  申请人：——

  公开号：US3995056A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US9296835B2
  申请人：——

  公开号：US9296835B2

  公开（公告）日：2016-03-29