Bicyclo<3.2.1>oct-6-en | 6491-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: Bicyclo<3.2.1>oct-6-en
• 英文别名: Bicyclo[3.2.1]oct-6-ene
• CAS: 6491-96-9
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: GVDVAKABGZRLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<3.2.1>oct-6-en 、 乙腈 在 氢氟酸 作用下， 生成 N-Bicyclo<3.2.1>oct-2-yl-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Organic reactions in liquid hydrogen fluoride. I. Synthetic aspects of the Ritter reaction in hydrogen fluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00830a076
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,5R)-6-bicyclo[3.2.1]octanyl] 4-methylbenzenesulfonate 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GROB, C. A.;ZUTTER, U., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 28, 2849-2852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The solvolytic behaviour of exo- and endo-bicyclo[3,2,1]octane-6-toluene-p-sulphonates
  作者：R. A. Appleton、J. C. Fairlie、R. McCrindle、W. Parker

  DOI：10.1039/j39680001716

  日期：——

  The buffered acetolysis of exo-bicyclo[3,2,1]octane-6-toluene-p-sulphonate (12; R = OTs) has been found to give exo-2-bicyclo[3,2,1]octyl acetate, 40%(16; R = OAc), 2-bicyclo[2,2,2]octyl acetate, 44%(17; R = OAc), and exo-6-bicyclo[3,2,1]octyl acetate, 16%(12; R = OAc), whereas the corresponding endo-6-isomer (13; R = OTs) gave (16; R = OAc), 19%, (17; R = OAc), 21%, and (12; R = OAc), 60%. The significance

  的缓冲乙酰解外-双环[3,2,1]辛烷-6-甲苯p -磺酸盐（12; R = OTS）已经发现，得到外-2-二环[3,2,1]辛基，乙酸40％（16; R = OAc），乙酸2-双环[2,2,2]辛酯，44％（17; R = OAc），和exo -6-双环[3,2,1]乙酸辛酯，16 ％（12; R = OAc），而相应的内在-6异构体（13; R = OTs）给出（16; R = OAc），19％，（17; R = OAc），21％和（12 ； R = OAc），60％。根据迄今未观察到的双环[3,2,1]中的4,6-氢化物位移，讨论了这些结果以及通过类似处理三环[3,2,1,0 2,7 ]辛烷获得的结果的重要性。辛烷骨架。
• Photochemistry of bicyclo[3.2.1]octan-6-ones. Stereoselectivity of hydrogen transfer in disproportionation of biradical intermediates
  作者：William C. Agosta、Steven Wolff

  DOI：10.1021/ja00452a028

  日期：1977.5
• GROB, C. A.;WALDNER, A.;ZUTTER, U., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 3, 717-729
  作者：GROB, C. A.、WALDNER, A.、ZUTTER, U.

  DOI：——

  日期：——
• Organic reactions in liquid hydrogen fluoride. I. Synthetic aspects of the Ritter reaction in hydrogen fluoride
  作者：John R. Norell

  DOI：10.1021/jo00830a076

  日期：1970.5
• GROB, C. A.;ZUTTER, U., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 28, 2849-2852
  作者：GROB, C. A.、ZUTTER, U.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图