(7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 389.432
• InChiKey: WDLWHQDACQUCJR-JMQYCZKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴基-1-丙烯 、 7-[D-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-methoxyphenyl)acetamido]-3-chloro-3-cephem-4-carboxylate 在 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 、 (7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种头孢丙烯的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种头孢丙烯的制备方法，包括A、在反应容器中加入定量的7‑[D‑2‑叔丁氧羰基氨基‑2‑(4‑甲氧基苯基)乙酰胺基]‑3‑氯‑3‑头孢烯‑4‑羧酸二苯甲酯、镁粉和溶剂，在10～100℃下反应1～5小时；B、滴加定量的丙烯基卤，再在10～100℃下反应1～5小时；C、冷却至室温，滴加三氟乙酸，搅拌，经后处理得到头孢丙烯一水合物产品；溶剂为四氢呋喃、含有1～10个碳原子的烷基四氢呋喃、或含有1～10个碳原子的醚类。本发明与现有技术相比，其技术易操作，三废少，后处理方便，是经济实用的新技术。

  公开号：

  CN104610279B

文献信息

• US20140274999A1
  申请人：——

  公开号：US20140274999A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• GUANFACINE AS AN ANTI-VIRULENCE AGENT
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US20200297669A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Disclosed are methods for using guanfacine, an analog or derivative of guanfacine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to reduce the virulence of a bacterial pathogen. When treating a patient, the method generally involves administering to the patient a therapeutically effective dose of guanfacine, an analog or derivative of guanfacine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. An alternative method involves contacting the bacterial pathogen with guanfacine, an analog or derivative of guanfacine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• 一种头孢丙烯的制备方法
  申请人：浙江华方药业股份有限公司

  公开号：CN104610279B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开一种头孢丙烯的制备方法，包括A、在反应容器中加入定量的7‑[D‑2‑叔丁氧羰基氨基‑2‑(4‑甲氧基苯基)乙酰胺基]‑3‑氯‑3‑头孢烯‑4‑羧酸二苯甲酯、镁粉和溶剂，在10～100℃下反应1～5小时；B、滴加定量的丙烯基卤，再在10～100℃下反应1～5小时；C、冷却至室温，滴加三氟乙酸，搅拌，经后处理得到头孢丙烯一水合物产品；溶剂为四氢呋喃、含有1～10个碳原子的烷基四氢呋喃、或含有1～10个碳原子的醚类。本发明与现有技术相比，其技术易操作，三废少，后处理方便，是经济实用的新技术。