(2-bromo-4,5-dimethylphenyl)diphenylphosphine | 1383686-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4,5-dimethylphenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: 1-Bromo-2-diphenylphosphino-4,5-dimethylbenzene；(2-bromo-4,5-dimethylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 1383686-46-1
• 化学式: C₂₀H₁₈BrP
• 分子量: 369.241
• InChiKey: OBMFDFPLPOATGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4,5-dimethylphenyl)diphenylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ([2-(diphenylphosphino)-4,5-(dimethyl)phenyl]diphenylphosphine-P,P)-(tetrahydrofuran)-trichlorochromium(III)
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（二苯基膦基）苯铬配合物在乙烯低聚反应中的催化性能

  摘要：

  摘要研究了许多基于1,2-双（二苯基膦基）苯的二膦配体和铬配合物的催化剂体系在乙烯低聚反应中的活性。已经进行了二膦配体的结构修饰以产生用于乙烯低聚的选择性催化剂体系。已经表明，在二膦配体的磷原子上将邻官能团引入到苯基取代基中的一个苯基取代基上，使得可以进行乙烯低聚为1-己烯的方法，其选择性为90wt％以上。配合物之一（铬配合物15）具有功能化的二膦配体）已通过X射线结构分析进行了表征。已经研究了活化剂的量及其类型的变化对催化剂体系活性的影响。已经表明，用三甲基铝代替某些有机铝活化剂甲基铝氧烷不会降低基于二膦铬配合物的催化剂体系的生产率和选择性。

  DOI：

  10.1134/s0965544119130036
• 作为产物：
  描述：

  diphenylphosphineborane 在 三乙烯二胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-bromo-4,5-dimethylphenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  基于Aryne化学的立体选择性合成邻溴（或碘）芳基P-发色性膦

  摘要：

  描述了带有邻-溴（或碘）芳基取代基的手性或非手性叔膦的有效合成。该合成的关键步骤基于仲膦硼烷与1,2-二溴（或二碘代）芳烃的反应，这是由于在正丁基锂的存在下原位形成了芳烃物种。当使用P-色原性仲膦硼烷时，获得了相应的邻卤代-芳基膦硼烷，而没有外消旋化，产率中等至良好，且ee高达99％。反应的立体化学完全保留了P原子上的构型，这是通过P-色原酸o的X射线结构确定的-卤代苯基膦硼烷配合物。无需使用DABCO进行消旋就可以轻松实现硼烷的分解，从而以高收率获得游离的邻-卤代-芳基膦。

  DOI：

  10.1021/jo300910w

文献信息

• P-CHIROGENIC ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：EP3150613A1

  公开（公告）日：2017-04-05

  The present invention relates to novel P-chirogenic organophosphorus compounds of general formula (I). The present invention also provides a process for the synthesis of said compounds of formula (I). The present invention also relates to intermediate products of general formulae (II), (III) and (IV), as shown below, which are involved in the synthesis of compounds (I). Further, the invention relates to metal complexes comprising compounds (I) as ligands. The novel compounds and complexes of the present invention are useful in asymmetric catalysis by transition metal complexes or organocatalysis, especially for asymmetric hydrogenation or allylation. Compounds of general formula (I) may useful as agrochemical and therapeutic substances, or as reagents or intermediates for fine chemistry.

  本发明涉及通式（I）的新型 P-chirogenic 有机磷化合物。本发明还提供了合成所述通式（I）化合物的工艺。本发明还涉及通式(II)、(III)和(IV)的中间产物，如下所示，它们参与了化合物(I)的合成。 此外，本发明还涉及以化合物（I）为配体的金属配合物。本发明的新型化合物和配合物可用于过渡金属配合物的不对称催化或有机催化，特别是不对称氢化或烯丙基化。通式（I）化合物可用作农用化学品和治疗药物，或精细化学试剂或中间体。
• 多齿膦配位铜三卤三型配合物、其合成方法及应用
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN115433227A

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明提供了一种多齿膦配位铜三卤三型配合物，利用多齿膦配体和卤代亚铜进行配位反应得到，其单线态和三线态可以同时跃迁，并在电致发光过程中实现激子的动态分配，实现最大限度的降低激子的累积，提高器件效率，抑制器件的效率滚降，实现在电致发光过程中激子的最大利用率。
• CN115433213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Catalytic Properties of Chromium Complexes Based on 1,2-Bis(diphenylphosphino)benzene in the Ethylene Oligomerization Reaction
  作者：D. N. Cheredilin、A. M. Sheloumov、A. A. Senin、G. A. Kozlova、V. V. Afanas’ev、N. B. Bespalova

  DOI：10.1134/s0965544119130036

  日期：2019.12

  catalyst systems of a number of diphosphine ligands and chromium complexes based on 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene in the ethylene oligomerization reaction has been studied. Structural modifications of diphosphine ligands have been performed to create selective catalyst systems for ethylene oligomerization. It has been shown that the introduction of ortho-functional groups into one of the phenyl substituents

  摘要研究了许多基于1,2-双（二苯基膦基）苯的二膦配体和铬配合物的催化剂体系在乙烯低聚反应中的活性。已经进行了二膦配体的结构修饰以产生用于乙烯低聚的选择性催化剂体系。已经表明，在二膦配体的磷原子上将邻官能团引入到苯基取代基中的一个苯基取代基上，使得可以进行乙烯低聚为1-己烯的方法，其选择性为90wt％以上。配合物之一（铬配合物15）具有功能化的二膦配体）已通过X射线结构分析进行了表征。已经研究了活化剂的量及其类型的变化对催化剂体系活性的影响。已经表明，用三甲基铝代替某些有机铝活化剂甲基铝氧烷不会降低基于二膦铬配合物的催化剂体系的生产率和选择性。
• Stereoselective Synthesis of <i>o</i>-Bromo (or Iodo)aryl P-Chirogenic Phosphines Based on Aryne Chemistry
  作者：Jérôme Bayardon、Hugo Laureano、Vincent Diemer、Mathieu Dutartre、Utpal Das、Yoann Rousselin、Jean-Christophe Henry、Françoise Colobert、Frédéric R. Leroux、Sylvain Jugé

  DOI：10.1021/jo300910w

  日期：2012.7.6

  tertiary phosphines bearing an o-bromo (or iodo)aryl substituent is described. The key step of this synthesis is based on the reaction of a secondary phosphine borane with the 1,2-dibromo (or diiodo)arene, owing to the formation in situ of an aryne species in the presence of n-butyllithium. When P-chirogenic secondary phosphine boranes were used, the corresponding o-halogeno-arylphosphine boranes were

  描述了带有邻-溴（或碘）芳基取代基的手性或非手性叔膦的有效合成。该合成的关键步骤基于仲膦硼烷与1,2-二溴（或二碘代）芳烃的反应，这是由于在正丁基锂的存在下原位形成了芳烃物种。当使用P-色原性仲膦硼烷时，获得了相应的邻卤代-芳基膦硼烷，而没有外消旋化，产率中等至良好，且ee高达99％。反应的立体化学完全保留了P原子上的构型，这是通过P-色原酸o的X射线结构确定的-卤代苯基膦硼烷配合物。无需使用DABCO进行消旋就可以轻松实现硼烷的分解，从而以高收率获得游离的邻-卤代-芳基膦。