2.2'-Bis-methylamino-biphenyl | 173044-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.2'-Bis-methylamino-biphenyl
• 英文别名: N2,N2'-Dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diamine；N-methyl-2-[2-(methylamino)phenyl]aniline
• CAS: 173044-26-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: UXWWGYVYVDGDTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C
• 沸点：
  395.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.2'-Bis-methylamino-biphenyl 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  联苯基二氨基膦氧化物作为失活芳基氯化物，氟化物和甲苯磺酸盐的镍催化的Kumada-Tamao-Corriu偶联的空气稳定配体

  摘要：

  一次合作夫妇：章C合作双金属激活 F和C  O键给人们带来方便与耦合芳氟化物和苯磺酸。事实证明，由1,1'-联苯-2,2'-二胺衍生的新型耐空气和湿气稳定的二氨基氧化膦是多用途的配体，可用于镍催化的芳基格氏试剂与各种失活的芳基氯化物，氟化物的交叉偶联。和甲苯磺酸盐（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103050
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-iodoaniline 在 2,2'-联吡啶 、 锰 、 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到2.2'-Bis-methylamino-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过Ni催化的2-卤代苯胺的无保护基偶合，对2,2'-二氨基联芳基有较高的化学选择性。

  摘要：

  由于容易发生不希望的副反应，通过过渡金属催化的无保护基起始原料的偶合反应获得2,2'-二氨基联芳基衍生物的策略的开发是一项具有挑战性的任务。已经描述了利用Ni催化的未保护的2-卤代苯胺类似物的直接均偶联以产生具有容易获得且廉价的联吡啶配体的2,2'-二氨基联芳基。该方法具有高度的化学选择性，广泛的底物范围和官能团相容性，从而突显了该方法。机理和计算研究表明，Ni（0），Ni（I），Ni（II）和Ni（III）物种可能参与催化循环。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03428

文献信息

• Optical Properties of Spiroconjugated Charge-Transfer Dyes
  作者：Przemyslaw Maslak、Anu Chopra、Christopher R. Moylan、Rüdiger Wortmann、Sonja Lebus、Arnold L. Rheingold、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1021/ja9533003

  日期：1996.1.1

  donor part (aromatic diamine or amino thiol). The interaction between the donor and acceptor is controlled by the energy and symmetry of the frontier orbitals. The ground state dipole moments of these compounds are aligned along the long molecular axes. In the solid state, distortions of structures are observed that are consistent with partial electron shift from the donor to the acceptor. Much more

  制备了一种新型分子内电荷转移染料。这些化合物中受体部分（1,3-茚二酮）的 LUMO 与供体部分（芳族二胺或氨基硫醇）的 HOMO 螺共轭。施主和受主之间的相互作用受前沿轨道的能量和对称性控制。这些化合物的基态偶极矩沿分子长轴排列。在固态下，观察到结构的畸变，这与从供体到受体的部分电子转移一致。在可见光谱区观察到的电子跃迁伴随着更明显的电子密度变化。这些跃迁属于电荷转移 (CT) 类型，如溶剂化变色和光电研究所示。激发态偶极矩的方向与基态的方向相反。这些观察结果与具有自由基离子对特征的激发态一致。新染料是模式...
• Phsphorus-containing catalyst composition and process for hydroformylation reaction using the same
  申请人：Jeon Moon You

  公开号：US20060058558A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Provided are a catalyst composition including a transition metal catalyst and a nitrogen-containing bidentate phosphorus compound and a process for hydroformylation reaction of olefins to prepare aldehydes which includes stirring the catalyst composition, an olefin compound, and a gas mixture of of carbon monoxide and hydrogen, under high temperature and pressure condition. Therefore, very high catalytic activity and high selectivity in normal-aldehyde or iso-aldehyde according to the type of a substiuent are ensured.

  提供了一个催化剂组合，包括一种过渡金属催化剂和一种含氮的双齿膦化合物，以及一种用于烯烃水合甲醛反应制备醛类化合物的过程，包括在高温高压条件下搅拌催化剂组合、烯烃化合物和一氧化碳和氢气的混合气体。因此，根据取代基的类型，可以确保非常高的催化活性和高选择性产生正醛或异醛。
• Computational and DNMR Analysis of the Conformational Isomers and Stereodynamics of Secondary 2,2′-Bisanilides
  作者：Andrea Mazzanti、Michel Chiarucci、Luca Prati、Keith W. Bentley、Christian Wolf

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02330

  日期：2016.1.4

  The conformational preference of 2,2′-bisanilides was investigated by variable-temperature NMR spectroscopy, NMR titration and diffusion experiments, IR spectroscopy, computational analysis, and X-ray crystallography. The formation of a conformation having the two amide moieties linked by an intramolecular hydrogen bond was detected at low temperatures. The interconversion kinetics of the two conformational

  通过变温NMR光谱，NMR滴定和扩散实验，IR光谱，计算分析和X射线晶体学研究了2,2'-双苯胺的构象偏好。在低温下检测到具有通过分子内氢键连接的两个酰胺部分的构象的形成。通过NMR线形分析确定了双构型双苯胺2的相互转化动力学。通过DMSO滴定，DOSY实验和空间因素，排除了通过分子间氢键连接的超分子的形成。
• Mechanistic insights into the tropo-inversion of the biphenyl moiety in chiral bis-amido phosphites and in their palladium(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Alessandro Passera、Anna Iuliano、Jesús J. Pérez-Torrente、Vincenzo Passarelli

  DOI：10.1039/c7dt04829g

  日期：——

  Chiral bis-amido phosphites L1 and L2 containing a diaminobiphenyl unit and a chiral alkoxy group derived from either (−)-menthol or 3-acetoxy deoxycholic methyl ester have been synthesised. Both L1 and L2 react with PdCl2(NCPh)2 affording di- or mononuclear derivatives with formula trans-[Pd(μ-Cl)Cl(L)]2 (1a, L = L1; 1b, L = L2) or trans-PdCl2(L)2 (2a, L = L1; 2b, L = L2) depending on the Pd : L molar

  合成了具有二氨基联苯单元和衍生自（-）-薄荷醇或3-乙酰氧基脱氧胆酸甲酯的手性烷氧基的手性双酰胺基亚磷酸酯L1和L2。两者L1和L2与反应的PdCl 2（NCPH）2与得到的二-或单核衍生物式反式- [钯（μ-Cl）的CL（L）] 2（1A，L = L1 ; 1b中，L = L2）或反式-PdCl 2（L）2（2a，L = L1 ; 2b，L =L2）取决于Pd∶L摩尔比。（M，P）-1a的晶体结构证实了配体L1的反式排列，并且显示出Pd 2（μ-Cl）2核的异常褶皱（θ46 °）。由于二氨基联苯单元的对位反转，配体L1和L2以及它们的配合物（1和2）在溶液中都是流动的。对于L1，L2，1A和2A的组合研究，包括变温31 P 1 H} NMR光谱学和线形分析，Eyring图和DFT计算为对偶反演的机理提供了启示。
• Asymmetric activation of the tropos biphenyldiamidophosphite moiety: Synthesis and complexation to rhodium of a deoxycholic acid derived diamidophosphite
  作者：Grazia Iannucci、Anna Iuliano

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.01.031

  日期：2016.3

  A tropos deoxcholic acid derived diamidophosphite was synthesised starting from deoxycholic acid and N,N′-dimethyl-2,2′-diamino-1,1′biphenyl and its stereodinamic characteristics were assessed by VT-NMR spectroscopy. The capability of the diamidophosphite to act as Rh-ligand was investigated in the formation of ionic as well as covalent Rh-complexes. The stereodinamic properties of these complexes

  甲Tropos公司deoxcholic酸衍生diamidophosphite合成从脱氧胆酸和N开始，N'-二甲基-2,2'-二氨基- 1,1'-联苯基及其stereodinamic特性通过VT-NMR光谱进行评估。在离子型和共价型Rh络合物的形成过程中，研究了亚氨基二亚磷酸酯作为Rh配体的能力。通过VT-NMR光谱研究了这些配合物的立体动力学性质。