2-[(2,4-二氯苯基)甲基氨基]乙醇 | 6269-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2,4-二氯苯基)甲基氨基]乙醇
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorobenzylamino)ethanol
• 英文别名: 2-(2,4-dichloro-benzylamino)-ethanol；2-(2,4-Dichlor-benzylamino)-aethanol；Ethanol, 2-[[(2,4-dichlorophenyl)methyl]amino]-；2-[(2,4-dichlorophenyl)methylamino]ethanol
• CAS: 6269-87-0
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO
• mdl: MFCD04592308
• 分子量: 220.098
• InChiKey: YFFGFHQGTBUTBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴乙酸乙酯 、 2-[(2,4-二氯苯基)甲基氨基]乙醇 生成 dibromo-acetic acid-[(2,4-dichloro-benzyl)-(2-hydroxy-ethyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  New Amebacides. I. The Preparation of Some N-Benzyl-N-hydroxyalkyldichloroacetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01637a056
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-Hydroxy-ethyl>-2.4-dichlor-benzolamin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2.113 g的产率得到2-[(2,4-二氯苯基)甲基氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过片段跳跃发现神经元一氧化氮合酶的高效选择性抑制剂

  摘要：

  选择性抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 已被证明可以预防脑损伤，并且对于治疗各种神经退行性疾病很重要。该研究表明，通过片段跳跃不仅可以获得更高的抑制效力和同工酶选择性，而且可以获得更多的药物特性。基于先导分子6的结构，片段跳跃有效地提取了 nNOS 活性位点中最少的药效成分，用于配体疏水和空间相互作用，并生成合适的亲脂性片段用于先导优化。在 20 种衍生物（化合物7 - 26）。我们用于 nNOS 和 SAR 分析的基于结构的抑制剂设计揭示了片段跳跃在先导发现和结构优化中的稳健性和效率，这意味着这种方法可以广泛应用于许多其他治疗靶点，而这些治疗靶点已知的药物样小分子调节剂仍然有限.

  DOI：

  10.1021/jm801220a

文献信息

• 4-SUBSTITUENT-2-HYDROXYLMORPHOLINE-3-ONE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20150087828A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  A molecule with neural activities, especially 4-substituent-2-hydroxymorpholin-3-one, as a new intermediate of neurokinin-1 receptor antagonist aprepitant, and preparation method thereof.

  一种具有神经活性的分子，特别是4-取代-2-羟基吗啡啡咯啉-3-酮，作为神经激肽-1受体拮抗剂阿普利坦的新中间体，以及其制备方法。
• New Amebacides. III.¹ The Preparation of Some N-Benzyl-N-(2-acyloxyethyl)-dichloroacetamides
  作者：Alexander R. Surrey、George Y. Lesher、Stanley O. Winthrop

  DOI：10.1021/ja01625a062

  日期：1955.10
• US9676736B2
  申请人：——

  公开号：US9676736B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• Discovery of Highly Potent and Selective Inhibitors of Neuronal Nitric Oxide Synthase by Fragment Hopping
  作者：Haitao Ji、Huiying Li、Pavel Martásek、Linda J. Roman、Thomas L. Poulos、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/jm801220a

  日期：2009.2.12

  appropriate lipophilic fragments for lead optimization. More potent and selective inhibitors with better druglike properties were obtained within the design of 20 derivatives (compounds 7−26). Our structure-based inhibitor design for nNOS and SAR analysis reveal the robustness and efficiency of fragment hopping in lead discovery and structural optimization, which implicates a broad application of this

  选择性抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 已被证明可以预防脑损伤，并且对于治疗各种神经退行性疾病很重要。该研究表明，通过片段跳跃不仅可以获得更高的抑制效力和同工酶选择性，而且可以获得更多的药物特性。基于先导分子6的结构，片段跳跃有效地提取了 nNOS 活性位点中最少的药效成分，用于配体疏水和空间相互作用，并生成合适的亲脂性片段用于先导优化。在 20 种衍生物（化合物7 - 26）。我们用于 nNOS 和 SAR 分析的基于结构的抑制剂设计揭示了片段跳跃在先导发现和结构优化中的稳健性和效率，这意味着这种方法可以广泛应用于许多其他治疗靶点，而这些治疗靶点已知的药物样小分子调节剂仍然有限.
• New Amebacides. I. The Preparation of Some N-Benzyl-N-hydroxyalkyldichloroacetamides
  作者：Alexander R. Surrey

  DOI：10.1021/ja01637a056

  日期：1954.4