2-[(2,4-二氯苯氧基)甲基]环氧乙烷 | 2212-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2,4-二氯苯氧基)甲基]环氧乙烷
• 英文名称: 1-(2,4-dichloro-phenoxy)-2,3-epoxypropane
• 英文别名: 2-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)ethylene oxide；2-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)oxirane；2,4-dichlorophenyl glycidyl ether；(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-oxirane；2,4-dichloro-1-(2,3-epoxy-propoxy)-benzene；2,4-Dichlor-1-(2,3-epoxy-propoxy)-benzol；2-[(2,4-Dichlorophenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 2212-07-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD06655032
• 分子量: 219.067
• InChiKey: NTMMJCXPHYKNSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,4-二氯苯氧基)甲基]环氧乙烷 生成 1-(2,4-二氯苯氧基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  1-(benzylpiperidino)propan-2-ol derivatives, their preparation, their

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式：##STR1##其中：Ar代表由R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4取代的苯基，或未取代或取代1或2个卤素原子的萘基或萘基；X代表氧原子或硫原子；R.sub.1代表H或卤素原子；R.sub.2代表卤素原子、三氟甲基基团、未取代或取代1或3个卤素原子的苯基、未取代或取代1至3个卤素原子的苄基、未取代或取代1至3个卤素原子的苯氧基，或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.3和R.sub.4代表H、卤素原子或C.sub.1 -C.sub.4烷基；苄基取代2-、3-或4-位的哌啶基团，以及它们与矿物酸或有机酸的盐。还涉及一种制备上述化合物的方法及其用作抗菌剂、防腐剂、消毒剂、在不同种类产品中的保存剂（药用组合物、化妆品、农产品）。还涉及含有公式（I）化合物的上述产品。

  公开号：

  US05036077A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 potassium carbonate 、 汞 作用下， 以 环氧氯丙烷 为溶剂， 生成 2-[(2,4-二氯苯氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  1-(benzylpiperidino)propan-2-ol derivatives, their preparation, their

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式：##STR1##其中：Ar代表由R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4取代的苯基，或未取代或取代1或2个卤素原子的萘基或萘基；X代表氧原子或硫原子；R.sub.1代表H或卤素原子；R.sub.2代表卤素原子、三氟甲基基团、未取代或取代1或3个卤素原子的苯基、未取代或取代1至3个卤素原子的苄基、未取代或取代1至3个卤素原子的苯氧基，或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.3和R.sub.4代表H、卤素原子或C.sub.1 -C.sub.4烷基；苄基取代2-、3-或4-位的哌啶基团，以及它们与矿物酸或有机酸的盐。还涉及一种制备上述化合物的方法及其用作抗菌剂、防腐剂、消毒剂、在不同种类产品中的保存剂（药用组合物、化妆品、农产品）。还涉及含有公式（I）化合物的上述产品。

  公开号：

  US05036077A1

文献信息

• Silica-tethered cuprous acetophenone thiosemicarbazone (STCATSC) as a novel hybrid nano-catalyst for highly efficient synthesis of new 1,2,3-triazolyl-based metronidazole hybrid analogues having potent antigiardial activity
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Javad Mohammadtaghi-Nezhad、Elham Zarenezhad、Mahmoud Agholi

  DOI：10.1002/aoc.4799

  日期：2019.4

  varied promising antigiardial activity compare to metronidazole as a reference drug. Among the products, 1‐(4‐((2‐methyl‐5‐nitro‐1H‐imidazol‐1‐yl)methyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐1‐yl)‐3‐phenethoxypropan‐2‐ol and 1‐(4‐((2‐methyl‐5‐nitro‐1H‐imidazol‐1‐yl)methyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐1‐yl)‐3‐(3‐phenylpropoxy)propan‐2‐ol are demonstrated to exhibit the potent antigiardial activity even stronger than metronidazole.

  硅胶束缚的乙苯乙酮硫代氨基脲（STCATSC）作为新型杂化纳米催化剂的合成，表征和应用，用于合成新的1,2,3-三唑基甲硝唑杂化类似物。STCATSC具有多种不同的微观，光谱和物理技术，包括扫描电子显微镜（SEM），透射，X射线衍射（XRD），能量色散X射线光谱（EDS），热重分析（TGA），FT-红外和电感耦合等离子体（ICP）分析。该催化剂用于制备新的1,2,3-三唑基甲硝唑杂化类似物。2-甲基-5-硝基-1-丙-2-炔基-1 H的'点击'Huisgen环加成反应室温下，THF水介质中的具有各种β-叠氮基醇的咪唑为产品提供了良好的收率（使用STCATSC）。事实证明，STCATSC是一种稳定，低成本，可重复使用且对环境无害的混合催化剂。产品针对兰氏贾第鞭毛虫（G. lamblia）进行了体外测试，在该试验中，与甲硝唑作为参考药物相比，确定所有化合物均表现出不同的有希望的抗真菌活性。在这
• Carbamyl piperazine derivatives
  申请人：Nippon Shinyaku Co. Ltd.

  公开号：US04269838A1

  公开（公告）日：1981-05-26

  4-(3-Aryloxy-2-hydroxypropyl)piperazines bearing a carbamyl, N-alkyl or N,N-dialkylcarbamyl group in the 1-position are .beta.-adrenergic blockers. A typical example is 1-carbamyl-4-(3-phenoxy-2-hydroxypropyl)piperazine.

  4-(3-芳氧基-2-羟基丙基)哌嗪，在1位含有一个氨基甲酰基、N-烷基或N,N-二烷基氨基甲酰基的化合物，是β-肾上腺素能阻滞剂。一个典型的例子是1-氨基甲酰-4-(3-苯氧基-2-羟基丙基)哌嗪。
• [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2016077541A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention includes a method of treating or preventing a bacterial infection in a subject in need thereof. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention. In certain embodiments, the bacterium is Gram-negative. In other embodiments, the bacterium is obligatory aerobic.

  本发明涉及一种治疗或预防需要的主体中的细菌感染的方法。该方法包括向该主体施用本发明至少一种化合物的治疗有效量。在某些实施方式中，细菌为革兰氏阴性菌。在其他实施方式中，细菌为厌氧菌。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel 1,2,3-triazolyl $$\upbeta $$ β -hydroxy alkyl/carbazole hybrid molecules
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Marzieh Behrouz、Akram Sami、Mehdi Mardkhoshnood、Ali Zarenezhad、Elham Zarenezhad

  DOI：10.1007/s11030-016-9678-7

  日期：2016.8

  The design, synthesis and biological study of several novel 1,2,3-triazolyl \(\upbeta \)-hydroxy alkyl/carbazole hybrid molecules as a new type of antifungal agent has been described. In this synthesis, the N-alkylation reaction of carbazol-9-ide potassium salt with 3-bromoprop-1-yne afforded 9-(prop-2-ynyl)-9H-carbazole. The ‘Click’ Huisgen cycloaddition reaction of 9-(prop-2-ynyl)-9H-carbazole with

  已经描述了几种新型的1,2,3-三唑基（upbeta） -羟基烷基/咔唑杂化分子作为新型抗真菌剂的设计，合成和生物学研究。在该合成中，Ñ与3-溴丙-1-炔，得到9-（丙-2-炔基）-9咔唑-9- IDE钾盐烷基化反应ħ -咔唑。具有不同\（\ upbeta \）的9-（prop-2- ynyl）-9 H-咔唑的'Click'Huisgen环加成反应掺杂铜的二氧化硅硫酸亚铜的存在下，叠氮基叠氮化物醇可以极高的收率产生目标分子。针对各种病原性真菌菌株，革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌筛选了标题化合物的体外抗真菌和抗菌活性。特别地，证明了1-（4-（（9 H-咔唑-9-甲基）甲基）-1 H -1,2,3-三唑-1-基）-3-丁氧基丙烷-2-醇（10e）与氟康唑和克霉唑相比，作为已研究的参考药物，它对所有真菌测试均具有有效的抗真菌活性。我们的分子对接分析揭示了化合物10e与分枝杆菌P450DM酶活性
• ‘Click Synthesis’ of Some Novel O-Substituted Oximes Containing 1,2,3-Triazole-1,4-diyl Residues as New Analogs of β-Adrenoceptor Antagonists
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Fatemeh Karimitabar、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1002/hlca.201100324

  日期：2012.3

  The ‘click synthesis’ of some novel O‐substituted oximes, 7a–7t, which contain 1,2,3‐triazolediyl residues, as new analogs of β‐adrenoceptor antagonists is described (Schemes 1–4). The synthesis of these compounds was achieved in four to five steps. The formation of oximes of 9H‐fluoren‐9‐one and benzophenone, i.e., 9a and 9b, respectively, followed by their reaction with propargyl bromide, afforded

  一些新颖的“点击合成” ø取代的肟，7A - 7吨，其含有1,2,3-三唑二基，作为新的类似物β -肾上腺素能受体拮抗剂被描述（方案1 - 4）。这些化合物的合成需要四到五个步骤。9本肟的形成ħ芴-9-酮和二苯甲酮，即，图9a和图9b分别，得到随后通过它们与炔丙基溴反应ö -propargyl肟10A和10B，分别，其通过随后的CuI催化惠斯根用制备的β-叠氮基醇11a – 11j进行环加成反应（方案2和3），得到的目标化合物7a – 7t的收率很高。