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1-(4-methylphenethyl)piperidine | 7530-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methylphenethyl)piperidine
英文别名
1-[2-(4-methylphenyl)ethyl]piperidine
1-(4-methylphenethyl)piperidine化学式
CAS
7530-13-4
化学式
C14H21N
mdl
——
分子量
203.327
InChiKey
LOQOVOPGCUKSNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    118 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 4-METHYL-PYRROLO[1.2-A]PYRIMIDINE-8-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR MODULATING GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-MÉTHYL-PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINE-8-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ ET LEURS UTILISATIONS POUR MODULER L'ACTIVITÉ DE LA GLUCOCÉRÉBROSIDASE
    申请人:UNIV NORTHWESTERN
    公开号:WO2017004408A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    Disclosed are new small molecules having a 4-methylpyrrrolo[l,2-a]pyrimidine- 8-carboxamide core structure and the uses thereof for modulating glucocerebrosidase activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecules which may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with glucocerebrosidase activity, including neurological diseases and disorders such as Gaucher's disease and Parkinson's disease. The small molecules may contain a fluorophore or may be conjugated to a fluorophore in order to prepare a fluorescent probe for use in high throughput screening methods to identify new modulators of glucocerebrosidase activity via fluorescence polarization.
    揭示了具有4-甲基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺核结构的新型小分子及其用途,用于调节葡萄糖乙酰硫脂酶活性。还揭示了包含这些小分子的药物组合物,可用于治疗与葡萄糖乙酰硫脂酶活性相关的疾病或疾病,包括神经系统疾病和障碍,如高雪氏病和帕金森病。这些小分子可能含有荧光团或与荧光团结合,以制备用于高通量筛选方法中的荧光探针,以通过荧光极化识别葡萄糖乙酰硫脂酶活性的新调节剂。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Buttar David
    公开号:US20080153812A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.
    提供了一个式(I)的化合物,或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法,以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。
  • Ambient Moisture Accelerates Hydroamination Reactions of Vinylarenes with Alkali‐Metal Amides under Air
    作者:Florian F. Mulks、Leonie J. Bole、Laia Davin、Alberto Hernán‐Gómez、Alan Kennedy、Joaquín García‐Álvarez、Eva Hevia
    DOI:10.1002/anie.202008512
    日期:2020.10.19
    A straightforward alkalimetal‐mediated hydroamination of styrenes using biorenewable 2‐methyltetrahydrofuran as a solvent is reported. Refuting the conventional wisdom of the incompatibility of organolithium reagents with air and moisture, shown here is that the presence of moisture is key in favoring formation of the target phenethylamines over competing olefin polymerization products. The method
    据报道,使用可生物再生的2-甲基四氢呋喃作为溶剂进行的直接的碱金属介导的苯乙烯加氢胺化反应。驳斥有机锂试剂与空气和水分不相容的传统观点,此处表明,水分的存在是形成目标苯乙胺优于竞争性烯烃聚合产物的关键。该方法也与氨基钠兼容,后者在惰性气氛条件下作为高效催化剂显示出极好的前景。
  • Heavier Alkaline Earth Catalysts for the Intermolecular Hydroamination of Vinylarenes, Dienes, and Alkynes
    作者:Christine Brinkmann、Anthony G. M. Barrett、Michael S. Hill、Panayiotis A. Procopiou
    DOI:10.1021/ja209135t
    日期:2012.2.1
    nucleophilicity. Hydroamination of conjugated dienes yielded isomeric products via η(3)-allyl intermediates and their relative distributions were explained through stereoelectronic considerations. The ability to carry out the hydroamination of internal alkynes was found to be dramatically dependent upon the identity of the alkyne substituents while reactions employing terminal alkynes resulted in the
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  • Ru-catalyzed β-selective and enantioselective addition of amines to styrenes initiated by direct arene-exchange
    作者:Maiko Otsuka、Hiroya Yokoyama、Kohei Endo、Takanori Shibata
    DOI:10.1039/c2ob25457c
    日期:——
    A catalytic β-selective addition of amines to styrenes proceeded in the presence of cationic Ru complexes combined with diphosphine ligands. In the reaction of α-methylstyrene, an enantioselective addition was achieved by using xylylBINAP.
    在阳离子钌复合物与二膦配体的存在下,催化的β-选择性胺类添加反应顺利进行。在α-甲基苯乙烯的反应中,通过使用二甲基BINAP实现了对映体选择性添加。
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